동시 HIV 및 헤르페스 바이러스 감염에 대한 T 세포 반응

포함 기준:

• 기준 • 참가자는 18세 이상입니다.

그룹 1(HIV 비감염)만 해당

• 구내에서 실시한 항체 검사에 따라 참가자는 HIV 음성임
• 참가자는 HPTN 083 연구(HIV-PrEP 수신)에 등록되어 있습니다(모집 및 선별 참조).

그룹 2(HIV 감염)만 해당

• 참가자는 St Jude Children's Research Hospital에서 환자로서 ART 치료를 시작했습니다.

  *참고: 참가자는 연구를 계속할 수 있으며 검출 가능한 HIV 또는 CD4+ 수치의 존재 여부에 관계없이 데이터를 분석할 수 있습니다.

  a) 새로 진단된 HIV

• 참가자는 등록 전 90일 이내에 초기 진단을 받고 구내에서 수행된 의료 기록 문서 또는 양성 항체 검사에 따라 HIV-1 양성입니다.

  b) 장기 HIV

• 참가자는 등록 전 365일 이상 초기 진단을 받고 구내에서 실시한 의료 기록 문서 또는 양성 항체 검사에 따라 HIV-1 양성입니다.

제외 기준:

• 참가자가 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없습니다.
• 임신 가능성이 있는 여성인 경우, 참가자는 스크리닝 시 양성 소변 임신 검사를 받았습니다. 참고: 참가자가 연구 중에 임신한 경우 연구를 계속할 수 없습니다.
• 연구 결과에 영향을 줄 수 있는 다음과 같은 개입으로 연구 연구에 동시 등록하거나 동시 의학적 진단을 위한 치료를 받는 경우: 고용량 또는 장기간 스테로이드, 악성 종양 치료를 위한 화학 요법, 방사선 요법, 면역 억제를 유도하는 생물학적 약제 치료.
• 연구자의 의견에 따라 채혈에 참여하는 것이 참여자의 건강을 위협할 수 있는 경우.
• 참가자는 누적 혈액 채취가 최소 위험을 구성하는 것으로 설정된 것을 초과하는 혈액 샘플링을 포함하는 다른 임상 시험에 등록됩니다(예: 주당 2회보다 더 자주 수집하여 8주 동안 550ml 이상).