요통 - 표현형을 통증 메커니즘 및 결과에 연결.
2026년 2월 25일 업데이트: Balgrist University Hospital
다양한 임상적, 정신물리학적, 신경생리학적 표현형이 요통 환자들 사이에서 식별될 수 있는지 여부를 조사하기 위해
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
요통 환자는 상세한 설문지를 작성할 것입니다.
통증 그림) 그들의 고통에 대해.
그들 중 일부는 표준화된 정량적 감각 테스트 프로토콜과 fMRI 절차를 거칠 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Lucas Tauschek, BSc
- 전화번호: +41 44 386 57 11
- 이메일: lucas.tauschek@balgrist.ch
연구 연락처 백업
- 이름: Brigitte Wirth, PhD
- 전화번호: +41 44 386 57 03
- 이메일: brigitte.wirth@balgrist.ch
연구 장소
-
-
Canton of Zurich
-
Zurich, Canton of Zurich, 스위스, 8008
- Balgrist University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
요통이 있는 18세에서 80세 사이의 환자
설명
포함 기준:
-주요 증상: 임상적으로 위험 신호로 인한 것이 아닌 요통
제외 기준:
- 통증 감수성에 영향을 미치는 주요 의학적 또는 정신과적 상태
- MRI에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
요통 환자
간섭 없음
|
개입 없음, 관찰
|
|
통제 수단
간섭 없음
|
개입 없음, 관찰
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
공간 통증 정도
기간: 기준선
|
공간 통증 정도(신체 지도)
|
기준선
|
|
중추감작 대책
기간: 기준선
|
시간 합산 및 조절된 통증 변조
|
기준선
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
공간 통증 정도의 변화
기간: 기준선에서 3개월로 변경
|
공간 통증 정도의 변화(바디맵)
|
기준선에서 3개월로 변경
|
|
중추감작 대책의 변화
기간: 기준선에서 3개월로 변경
|
시간 합산 및 조절된 통증 조절의 변화
|
기준선에서 3개월로 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Petra Schweinhardt, MD, PhD, Balgrist University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 6월 3일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 6월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2019-00136
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
하부 요통에 대한 임상 시험
-
NCT03263091종료됨빈혈증 | 기본 MDS(Very Low, Low 또는 Intermediate IPSS-R with
-
NCT07414628아직 모집하지 않음수술 전 불안 | 두려움 | PAIN
-
NCT07203729모병내장 위기로 인해 복잡한 HER2-LOW 절제 불가능한/전이성 유방암
-
NCT06832202모병HER2-LOW 호르몬 수용체 양성 유방암
-
NCT07132749초대로 등록T-DXD로 치료 한 HER2 양성 진행 유방암 환자 | T-DXD로 치료 한 HER2-LOW 진행된 유방암 환자
-
NCT01054456완전한LEC(Low Emetogenic Chemotherapy)를 받기 위해 확인된 악성 질환이 있는 환자 또는 LEC의 마지막 주기 동안 최소한 메스꺼움 및 구토를 경험한 환자
-
NCT07082972모병Masticatory Muscle Pain | 근시 통증 증후군 (MP)
개입 없음, 관찰에 대한 임상 시험
-
NCT07303218모집하지 않고 적극적으로비소세포폐암 | 상동 재조합 결핍 | PARP 억제제 | EGFR
-
NCT07359651모병연조직 감염 | Fournier 괴저 | 괴사성 근막염 | Fournier의 괴저
-
NCT07267091완전한낭창 | 루푸스 관절염 | 루푸스 관절염, 전신성 홍반성 루푸스 | 삶의 질(QOL)