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분만실 극미숙아의 완화적 관리 후 간병인의 느낌.

2024년 6월 13일 업데이트: CHU de Reims

집중 치료에 적합하지 않은 극 미숙아의 분만실에서 완화 관리 후 간병인의 느낌: 프랑스의 질적 및 양적 단일 중심 연구.

소개 :

아이의 탄생은 대개 분만실에서 일하는 간병인들이 가족들과 함께 나누는 행복한 행사입니다.

불행하게도 신생아는 출생하자마자 완화 치료가 필요한 경우가 있습니다.

프랑스에서는 무월경(마지막 월경 날짜)이 24+0주 미만이거나 체중이 500g 미만인 신생아는 일반적으로 분만실에서 소생술을 받지 않습니다[Ancel 2020]. 그 중 일부는 실행 가능한 것으로 간주되며(세계보건기구 정의 참조: 기간 ≥ 22 + 0 무월경 주 또는 출생 체중 ≥ 500g), 다른 일부는 실행 불가능한 것으로 간주됩니다(기간 < 22 AW 및 출생 체중 ≤500g).

프랑스에서는 지난 20년 동안 입법이 발전하여 분만실에서 완화의료가 등장할 수 있게 되었습니다. 2016년 프랑스 조사에서는 산모의 83%가 1년에 한 번 이상 이러한 상황에 직면했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

다른 나라와 마찬가지로 프랑스에서도 극미숙아에 대한 완화 치료에 관한 발표된 연구는 "회색대" 기간에 초점을 맞췄지만 출생 시 생명의 징후가 있는 생존 불가능한 미숙아(후기 유산이라고도 함)에 대해서는 다루지 않았습니다. 주산기 의학의 완화적 접근법을 독점적으로 다룬 735페이지에 달하는 비교적 최근의 프랑스 책에서만 생존 가능성이 매우 낮은 미숙 신생아에 대한 완화 치료의 존재를 단 한 장으로 보고합니다.

주로 소위 "회색" 문헌에 대한 연구를 통해 생존 가능 여부에 관계없이 극도로 미숙아의 완화 치료에 직면한 간병인의 실제 경험에 관한 기사가 부족합니다. 따라서 조산사 졸업 논문은 18주에서 24주 사이에 살아 태어난 아기를 돌본 후 프랑스 대학 병원에서 조산사의 경험을 설명합니다. 최근 두 건의 리뷰에서는 주산기 완화 치료에 참여한 간병인의 회복력에 대한 개념을 탐구했습니다. 간호 졸업 논문은 주산기 사별에 직면한 간병인의 감정을 탐구합니다.

일차 목적: 이 질적 및 양적 단일 중심 연구의 일차 목적은 분만실에서 극도로 조산된 아기에 대한 완화적 상황이 발생한 후 2개월 이내에 간병인(의사, 조산사, 간호사 보조원, 소아 간호사)의 감정을 탐색하는 것입니다. 아니면 소생술을 받을 자격이 없습니다.

2차 목표: 연구의 2차 목표는 스트레스가 많은 사건의 영향을 정량화하는 것입니다.

  • 첫 달 이내(급성 스트레스).
  • 사건 발생 2개월 후(외상후 스트레스).

연구의 예상 효과:

  • 이러한 돌봄 상황은 과학 문헌에 설명되어 있지 않으며 소위 회색 문헌에도 거의 설명되어 있지 않습니다. 이 연구는 이를 읽을 수 있도록 만드는 것을 목표로 합니다.
  • 간병인의 감정과 그 기반이 되는 메커니즘은 직업 유형과 팀 내 연결에 따라 다를 수 있습니다. 이 연구는 그들을 더 잘 특성화하고 이해하는 것을 목표로 합니다.
  • 결과적으로, 우리는 이 연구가 간병인을 더 잘 지원하고 업무 관련 소진을 예방하기 위한 업무 및 조치의 길을 확인하는 데 도움이 되기를 바랍니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51092
        • 모병
        • Chu Reims
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 그룹에는 분만실에서 완화 치료 접근 방식으로 극미숙 신생아를 지원한 모든 간병인이 포함됩니다. 간병인은 수석 소아과 의사, 수석 산부인과 의사, 조산사, 간호조무사, 소아과 간호사, 소아과 의사, 학생 조산사입니다.

설명

포함 기준:

  • 랭스 대학병원(프랑스)에서 근무하는 모든 간병인(소아과 의사, 산부인과 의사, 조산사, 조산사, 간호조무사, 소아간호사, 조산생, 소아과 의사).
  • 분만실에서 완화적 접근법을 사용하여 극미숙아를 돌본 사람,
  • 그리고 그 사람의 동의를 얻었습니다.
  • 아기는 최소한의 활력 징후(예: 심장 박동, 울음, 호흡 운동, 고통스러운 표정, 헐떡거림)를 보여야 합니다.
  • 간병인은 신생아나 산모, 또는 둘 다와 함께 물리적으로 함께 있어야 합니다.

제외 기준 : 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인의 감정 평가
기간: 1 개월
축어적 전사(질적 연구) 중 주요 주제를 파악하여 반방향 인터뷰가 진행됩니다.
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 평가
기간: 1 개월
이벤트 규모의 개정된 영향(IES-R) [Weiss, Brunet] 규모
1 개월
스트레스 평가
기간: 2 개월
이벤트 규모의 개정된 영향(IES-R) [Weiss, Brunet] 규모
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 7일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PO22027

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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