Gefühl der Betreuer nach einer palliativen Behandlung von extremen Frühgeborenen im Kreißsaal.
Gefühl der Betreuer nach einer palliativen Behandlung im Kreißsaal von extremen Frühgeborenen, die nicht für die Intensivpflege geeignet sind: eine französische qualitative und quantitative monozentrische Studie.
Einführung :
Die Geburt eines Kindes ist normalerweise ein freudiges Ereignis, das Betreuer, die in Kreißsälen arbeiten, mit Familien teilen.
Leider benötigen Neugeborene manchmal direkt nach der Geburt palliative Betreuung.
In Frankreich werden Neugeborene, die vor der 24+0 Woche (Amenorrhoe (Datum der letzten Menstruationsperiode)) lebend geboren wurden oder weniger als 500 Gramm wiegen, im Kreißsaal normalerweise nicht wiederbelebt [Ancel 2020]. Einige von ihnen gelten als lebensfähig (gemäß der Definition der Weltgesundheitsorganisation: Entweder Alter ≥ 22 + 0 Amenorrhoewoche oder Geburtsgewicht ≥ 500 Gramm), andere als nicht lebensfähig (Alter < 22 AW und Geburtsgewicht ≤ 500 Gramm).
In Frankreich hat die Gesetzgebungsentwicklung der letzten zwei Jahrzehnte die Entstehung der Palliativversorgung im Kreißsaal ermöglicht. In einer französischen Umfrage aus dem Jahr 2016 waren 83 % der Schwangeren mindestens einmal im Jahr mit dieser Situation konfrontiert.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In Frankreich wie auch in anderen Ländern konzentrierten sich veröffentlichte Studien zur Palliativversorgung extrem Frühgeborener auf die „Grauzone“, nicht jedoch auf nicht lebensfähige Frühgeborene (auch Spätfehlgeburten genannt), die bei der Geburt Lebenszeichen aufweisen. Nur ein relativ neues französisches Buch mit 735 Seiten, das ausschließlich dem palliativen Ansatz in der Perinatalmedizin gewidmet ist, berichtet in einem einzigen Kapitel über die Existenz einer Palliativversorgung bei extrem nicht lebensfähigen Frühgeborenen.
Es gibt nur wenige Artikel über die tatsächlichen Erfahrungen von Betreuern, die mit der Palliativversorgung von lebensfähigen oder nicht lebensfähigen Frühgeborenen konfrontiert sind, vor allem Studien in der sogenannten „grauen“ Literatur. So beschreibt eine Hebammen-Abschlussarbeit die Erfahrungen von Hebammen in einem französischen Universitätskrankenhaus bei der Betreuung lebend geborener Babys im Alter zwischen 18 und 24 Wochen. Zwei aktuelle Übersichtsarbeiten untersuchen den Begriff der Resilienz von Pflegekräften, die in der perinatalen Palliativversorgung tätig sind. Eine Abschlussarbeit in der Krankenpflege untersucht die Emotionen von Pflegekräften, die mit perinatalen Trauerfällen konfrontiert sind.
Hauptziel: Das Hauptziel dieser sowohl qualitativen als auch quantitativen monozentrischen Studie besteht darin, die Gefühle von Betreuern (Ärzte, Hebammen, Krankenpfleger, Kinderkrankenschwestern) innerhalb von 2 Monaten nach einer lebensfähigen palliativen Situation für ein extrem Frühgeborenes in einem Kreißsaal zu untersuchen oder nicht, und es besteht kein Anspruch auf Wiederbelebung.
Sekundäres Ziel: Das sekundäre Ziel der Studie besteht darin, die Auswirkungen dieses Stressereignisses zu quantifizieren:
- Innerhalb des ersten Monats (akuter Stress).
- 2 Monate nach dem Ereignis (posttraumatischer Stress).
Erwartete Auswirkungen der Studie:
- Diese Pflegesituationen werden in der wissenschaftlichen Literatur nicht beschrieben und in der sogenannten grauen Literatur kaum beschrieben: Ziel dieser Studie ist es, sie lesbar zu machen.
- Die Gefühle der Pflegekraft und die ihnen zugrunde liegenden Mechanismen können je nach Art des Berufs und den Verbindungen innerhalb eines Teams unterschiedlich sein: Ziel dieser Studie ist es, sie besser zu charakterisieren und zu verstehen.
- Daher hoffen wir, dass diese Studie Arbeits- und Handlungsmöglichkeiten aufzeigt, um Pflegekräfte besser zu unterstützen und arbeitsbedingtem Burnout vorzubeugen.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Reims, Frankreich, 51092
- Rekrutierung
- Chu Reims
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Kontakt:
- Damien JOLLY, Pr.
- Telefonnummer: 33 326788472
- E-Mail: djolly@chu-reims.fr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Pflegekräfte, die am Universitätskrankenhaus von Reims (Frankreich) arbeiten (Kinderarzt, Geburtshelfer, Hebamme, Krankenpfleger, Kinderkrankenschwester, Hebammenstudent, Kinderarztstudent).
- der ein extrem frühgeborenes Neugeborenes im Kreißsaal mit palliativem Ansatz betreute,
- und gab sein/ihr Einverständnis.
- Das Baby muss zumindest minimale Anzeichen von Vitalität gezeigt haben (d. h. Herzschläge, Weinen, Atembewegungen, schmerzhafte Gesichtszüge, Keuchen).
- Die Pflegekraft muss entweder beim Neugeborenen, bei der Mutter oder bei beiden physisch anwesend gewesen sein.
Ausschlusskriterien: keine
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beurteilung des Betreuergefühls
Zeitfenster: 1 Monat
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Es werden semidirektionale Interviews durchgeführt, bei denen die Hauptthemen während der wörtlichen Transkription identifiziert werden (qualitative Studie).
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1 Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beurteilung von Stress
Zeitfenster: 1 Monat
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Überarbeitete Skala „Impact of Event Scale“ (IES-R) [Weiss, Brunet].
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1 Monat
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Beurteilung von Stress
Zeitfenster: 2 Monate
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Überarbeitete Skala „Impact of Event Scale“ (IES-R) [Weiss, Brunet].
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PO22027
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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