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운동 행동을 증가시키는 대화형 기술

2007년 4월 27일 업데이트: The Miriam Hospital
이 연구의 목적은 앉아서 생활하는 성인의 신체 활동 채택 및 유지를 위해 개별적으로 맞춤화된 인터넷 개입이 개별적으로 맞춤화된 인쇄 기반 개입 및 표준 인터넷 개입보다 더 효과적인지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

미국인의 75%는 규칙적인 신체 활동을 하지 않으며 25%는 완전히 비활동적입니다. 심혈관 질환의 위험은 수축기 혈압 상승, 흡연 및 혈청 콜레스테롤 상승과 관련된 위험과 비교할 때 신체적으로 비활동적인 사람들 사이에서 거의 두 배입니다. 인구 수준에서 신체 활동 유행에 영향을 미치기 위해 연구는 임상 효능 시험과 대규모 보급 연구 사이의 인터페이스에 초점을 맞춰야 합니다. 이 인터페이스에서의 연구는 입증된 개입을 많은 수의 좌식 미국인에게 도달할 가능성이 있는 새로운 혁신과 비교해야 합니다.

이 연구의 목적은 이전에 앉아서 생활하던 성인의 신체 활동 채택 및 유지에 대한 개입 전달 채널(맞춤형 인터넷 대 맞춤형 인쇄)의 차등 효과를 결정하는 것입니다. 우리가 아는 한, 맞춤형 인터넷 기반 신체 활동 중재의 효능을 조사한 연구는 없습니다. 따라서 우리는 세 그룹, 1) 인터넷 기반 동기 부여 맞춤형 개별 피드백(Tailored Internet); 2) 이전에 효과가 있는 것으로 나타난 인쇄 기반 동기 부여 맞춤형 개별 피드백(Tailored Print); 3) 현재 대중이 이용할 수 있는 웹사이트(표준 인터넷 비교 그룹). 18세에서 65세 사이의 240명의 건강하고 활동적이지 않은 여성과 남성이 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. Tailored Internet과 Tailored Print 팔은 접촉 빈도와 내용에 따라 일치합니다. 데이터는 기초선, 6개월 및 12개월에 잘 정립된 신체 활동 및 신체 성능 측정과 포괄적인 심리사회적 설문지를 사용하여 수집됩니다. 우리의 주요 가설은 인터넷의 향상된 기능(예: 피드백의 즉시성 및 향상된 그래픽)으로 인해 Tailored Internet 부문에 무작위 배정된 개인이 Tailored Print 부문의 개인보다 6개월 및 12개월에 훨씬 더 높은 수준의 신체 활동 참여를 나타낼 것이라는 것입니다. ). 또한, Tailored Internet 또는 Tailored Print 조건에 무작위로 배정된 피험자는 표준 인터넷 비교 조건에 있는 피험자보다 6개월 및 12개월에 상당히 높은 수준의 신체 활동 참여를 나타냅니다. 관심 있는 다른 질문에는 개입-신체 활동 관계의 잠재적 중재자 및 중재자에 대한 조사가 포함됩니다. 이 연구는 인터넷과 인쇄 기반 개입의 상대적 효능에 관한 중요한 정보를 제공할 것이며, 각 개입은 광범위한 공중 보건 보급에 활용될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

240

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02906
        • The Miriam Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주당 90분 미만 운동으로 정의되는 좌식
  • 인터넷에 대한 액세스 부족
  • 메일 수신에 대한 액세스 부족

제외 기준:

  • 관상 동맥 심장 질환(심근 경색 병력 또는 협심증 증상)
  • 당뇨병
  • 뇌졸중
  • 골관절염
  • 골다공증
  • 러닝머신 테스트를 제한하는 정형외과적 문제
  • 연구 프로토콜 준수를 어렵거나 위험하게 만들 수 있는 기타 의학적 또는 심리적 문제
  • 하루 3잔 이상의 알코올 음료 섭취
  • 현재 또는 계획된 임신
  • 내년 안에 해당 지역에서 이사할 계획
  • 현재 자살 생각 또는 정신병
  • 현재의 임상적 우울증
  • 최근 정신과적 장애로 인한 입원
  • 신체 활동 내성 또는 성능을 손상시킬 수 있는 약물(예: 베타 차단제)을 복용합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
7일 신체 활동 회상 인터뷰를 기반으로 한 주당 신체 활동 시간(분).

2차 결과 측정

결과 측정
객관적인 신체 활동 모니터(ActiGraph)에 기반한 주당 신체 활동 시간(분)
디딜 방아에서 걷는 시간; 및 런닝머신 테스트에서 추정된 Vo2.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bess H Marcus, Ph.D., Brown Medical School & The Miriam Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01HL069866 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

인터넷 및 인쇄 기반 개입에 대한 임상 시험

  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    완전한
    간질
    미국
  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
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