부인과 복강경 수술을 받는 여성의 ProSeal 후두 마스크 기도 대 기관 튜브에 대한 수술 후 진통제 요구 사항
2007년 12월 3일 업데이트: Medical University Innsbruck
ProSeal 후두 마스크 기도는 밀봉을 증가시키기 위한 수정된 커프와 역류된 유체를 위한 채널을 제공하는 배액관, 위 흡입 방지 및 위관 삽입을 포함하는 비교적 새로운 기도 장치입니다.
다음 무작위 전향적 이중 맹검 시험에서 ProSeal 후두 마스크 기도가 기관 튜브보다 수술 후 진통제 요구 사항이 더 높다는 가설을 테스트합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Innsbruck, 오스트리아, 6020
- Dept of anesthesia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- ASA I-II
- 18-75세
- 선택적 복강경 수술
제외 기준:
- 알려진 또는 예측된 어려운 기도
- 구인두 병리학
- 입 벌림 < 3.0 cm
- 체질량 지수 > 35 kg m-2
- 흡인 위험 증가
- 시각적 아날로그 척도를 전달하거나 이해할 수 없음
- 수술 후 24시간 이내 진통제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 후 진통제
기간: 24시간
|
24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christian Keller, MD, M.Sc., Dept of Anesthesia, Medical University Innsbruck
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 11월 21일
처음 게시됨 (추정)
2006년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2006-95
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