이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

양성 유방종양 절제술에서 Sevoflurane과 Isoflurane 마취의 비교 (CSIABTEC)

2008년 4월 18일 업데이트: Nanjing Medical University

양성 유방 종양의 절제 수술을 위한 Sevoflurane 및 Isoflurane을 이용한 마취

일반적으로 양성 유방 종양은 국소 마취하에 절제합니다. 그러나 그러한 행동은 너무 침습적이어서 모든 환자는 불가피하게 생리적, 심리적 자극을 경험할 것입니다. Sevoflurane은 isoflurane보다 단기 수술 동안 "쉽게 왔다가 ​​쉽게 가는" 특성 때문에 더 나은 흡입 마취제로 권장되었습니다. 우리는 sevoflurane이 isoflurane보다 상대적으로 hemodynamics의 변화가 적고 수술 후 부작용이 적고 마취 깊이를 쉽게 제어할 수 있는 양성 유방 종양 절제에 우수한 마취제가 될 것이라고 생각했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

500

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210004
        • Nanjing Maternal and Child Care Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 중국인
  • 진단된 양성 유방 종양 환자
  • 18-64세

제외 기준:

  • 중재적 약물에 대한 알레르기
  • 유기적 기능 장애
  • 오래 지속되는 PACU 체류

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 1
세보플루란: 유도 3-6%, 유지 2-3%
마취유도를 위해 3-6% sevoflurane을 흡입하였고, 수술이 끝날 때까지 마취를 유지하기 위해 2-3% sevoflurane을 사용하였다.
다른 이름들:
  • 세보프란
ACTIVE_COMPARATOR: 2
이소플루란: 유도 3-6%, 유지 2-3%
마취유도를 위해 3-6% isoflurane을 흡입하였고 수술이 끝날 때까지 마취를 유지하기 위해 2-3% isoflurane을 사용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유도, 유지 및 소생 시간
기간: 0h 작업 종료까지
0h 작업 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수술 중 혈역학; 수술 후 부작용;
기간: 작업 종료 후 0h ~ 24h
작업 종료 후 0h ~ 24h

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 17일

처음 게시됨 (추정)

2007년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2008년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방 신생물에 대한 임상 시험

세보플루란에 대한 임상 시험

구독하다