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Open Label Trial to Assess Iressa in Prostate Cancer Patients

2009년 4월 22일 업데이트: AstraZeneca

Phase II, Open-Label Trial to Assess the Activity of ZD1839 (IRESSA TM) in Patients With Recurrent Prostate Cancer Who Have Rising Serum PSA Levels Despite Serum Testosterone < 50mg/dl

A study to assess the activity of Iressa in patients who's prostate cancer has recurred, and who have rising PSA levels

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Prostate cancer diagnosis
  • no evidence of metastasis
  • Age 18 or older

Exclusion Criteria:

  • Prior chemotherapy for recurrent prostate cancer
  • Radiotherapy completed within 28 days of starting the study
  • Incomplete healing from prior cancer or other major surgery

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Serum Prostate Specific Antigen
기간: Monthly
Monthly

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Duration of PSA decline
기간: Monthly
Monthly
Safety variables
기간: Monthly
Monthly
Time to Progression
기간: Every 3 months
Every 3 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2003년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 13일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2009년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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