긴밀한 협력을 통한 연구 및 임상 실습 개선(ARCC): 증거 기반 치료 및 환자 결과를 개선하기 위한 개입의 파일럿 테스트
이 파일럿 연구의 주요 목표는 ARCC 중재 프로그램의 두 가지 변형이 간호 과정 및 결과(직무 만족도, 그룹 응집력, EBP 지식, EBP 구현, EBP 신념), 환자/가족 결과(예: 치료에 대한 pt/가족 만족도), 제도적 과정 및 결과(예: 간호사-의사 협력, 비용, RN 회전율, 주제와 관련된 발생 빈도). 두 번째 목표는 연구 방법의 타당성과 설문지의 신뢰성 및 타당성을 테스트하는 것입니다.
이 연구는 반복 측정을 하는 3그룹 무작위 임상 시험으로 설계되었습니다. 3개의 입원 환자 병동(의학, 수술, 외과 집중 치료)은 ARCC 강화(교육 내용 프레젠테이션, 병동에 남아 있을 EBP 도구 키트 사용, 환경 EBP 프롬프트, EBP 가용성)의 세 가지 개입 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 유닛의 코치); ARCC 표준(위의 모든 항목이지만 코치는 없음) 비 EBP 개입(교훈적인 내용 및 환경 프롬프트, EBP와 관련 없음, 위약). 중재는 4주 교육 기간을 포함하여 약 14주에 걸쳐 시행될 것이며 두 ARCC 개입 유닛의 간호사가 개발할 EBP 이니셔티브를 구현하기 위한 약 10주 동안 시행될 것입니다.
기본 정보 및 설문지는 연구가 시작될 때 간호사로부터 수집되고 개입 단계가 완료될 때 다시 수집됩니다. 결과 데이터는 ARCC 개입이 완료된 후 약 10주 후에(즉, 연구가 시작된 후 22주) 간호사로부터 수집됩니다. 간호사-의사 협업 데이터는 간호사뿐만 아니라 연구 단위 간호사와 함께 일하는 의사로부터 수집됩니다. 환자 만족도 데이터는 이 연구에서 별도로 수집되지 않지만 연구 기간 직전 및 연구 기간 동안 단위 수준의 Press-Ganey 점수 사용을 포함합니다. 단위 수준 및 기관 RN 이직률은 전체 연구 기간 동안 매월 추적되고 동시에 단위 간에 비교될 뿐만 아니라 시간이 지남에 따라 각 연구 내에서 비교됩니다(즉, 전년도 같은 달 동안 단위 유지). 각 EBP 개입의 비용은 연구 중에 추적되고 설명적으로 비교됩니다. 설문 데이터는 분산 통계 분석을 사용하여 분석됩니다. 설문지는 신뢰성과 구성 타당성에 대해 테스트됩니다. 파일럿 연구이기 때문에 통계적으로 유의미한 차이는 없을 것으로 예상되나, 효과 크기는 다음과 같이 계산됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
New York
-
Syracuse, New York, 미국, 13210
- University Hospital, SUNY Upstate Medical University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 업스테이트에서 고용
- 스터디 유닛에서 풀타임 또는 파트타임으로 근무
- 모든 교육 세션에 참석할 수 있습니다.
제외 기준:
- 임시 대리점에서 고용
- 모든 교육 세션에 참석할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ARCC 표준
직원 간호사 챔피언과 함께 기본 ARCC 정보를 받는 부서의 RN
|
EBP 교훈 교육 세션, EBP 툴킷, 환경 프롬프트, 부대 직원 RN 중 EBP 챔피언 식별
|
|
향상된 ARCC
EBP 멘토와 함께 ARCC 표준 콘텐츠 플러스를 받는 유닛의 RN
|
ARCC 기준과 동일 + EBP 멘토 주 2회 현장 + 이메일 상담 가능
|
|
씨
위약 개입을 받는 단위의 RN
|
신체 평가에 대한 교훈적인 교육 세션
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
EBP 신념
기간: 기준선, 5주차, 16주차, 24주차
|
기준선, 5주차, 16주차, 24주차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
EBP 구현
기간: 기준선, 5주차, 16주차, 24주차
|
기준선, 5주차, 16주차, 24주차
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Priscilla S Worral, PhD, RN, State University of New York - Upstate Medical University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5199
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
ARCC 표준 정보에 대한 임상 시험
-
Ospedale San Raffaele아직 모집하지 않음
-
Sophiahemmet UniversityKarolinska Institutet; Linnaeus University; The Swedish School of Sport and Health Sciences; Stockholm University모병
-
University of Oxford완전한
-
Nebraska Methodist Health SystemAcera Surgical, Inc.종료됨
-
Children's Hospital SrebrnjakBelupo; Podravka d.d.모병
-
Children's Hospital SrebrnjakBelupo; Podravka d.d.모병
-
Pfizer완전한성인 혈우병 B 피험자(FIX:C≤2%) 또는 성인 혈우병 A 피험자(FVIII:C≤1%)에서 현재 FVIII 예방 대체 요법의 전향적 효능 및 안전성 데이터를 평가하기 위한 연구혈우병 A | 혈우병 B미국, 캐나다, 스페인, 호주, 대만, 브라질, 일본, 독일, 영국, 사우디 아라비아, 프랑스, 벨기에, 그리스, 이탈리아, 대한민국, 터키 (Türkiye), 이스라엘, 스웨덴
-
Compedica IncProfessional Education and Research Institute완전한