Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme forskning og klinisk praksis gennem tæt samarbejde (ARCC): En pilottest af en intervention for at forbedre evidensbaseret pleje og patientresultater

13. marts 2008 opdateret af: State University of New York - Upstate Medical University

Det primære formål med denne pilotundersøgelse er at evaluere virkningerne af to variationer af ARCC-interventionsprogrammet på sygeplejeprocesser og -resultater (jobtilfredshed, gruppesamhørighed, EBP-viden, EBP-implementering, EBP-overbevisninger), patient-/familieresultater (f.eks. pt/familietilfredshed med omsorg), og institutionelle processer og resultater (f.eks. sygeplejerske-læge-samarbejde, omkostninger, RN-omsætning, forekomstfrekvens relevant for emnet). Sekundære mål er at teste gennemførligheden af ​​undersøgelsesmetoder og pålideligheden og validiteten af ​​spørgeskemaer.

Dette studie er designet som et randomiseret klinisk forsøg med tre grupper med gentagne målinger. Tre indlagte enheder (medicin, kirurgi, kirurgisk intensivbehandling) vil blive tilfældigt tildelt en af ​​tre interventioner: ARCC-forstærket (didaktiske indholdspræsentationer, brug af et EBP-værktøjssæt, som forbliver på enheden, miljømæssige EBP-prompter, tilgængelighed af en EBP træner på enheden); ARCC-standard (alle ovenstående, men uden træneren); ikke-EBP-intervention (didaktisk indhold og miljøanmodninger, men ikke relateret til EBP; placebo). Interventionerne vil blive implementeret over estimeret 14 uger, inklusive en 4-ugers træningsperiode, og estimeret 10 uger til at implementere et EBP-initiativ, som sygeplejerskerne på de to ARCC interventionsenheder vil udvikle.

Baseline information og spørgeskemaer vil blive indsamlet fra sygeplejersker ved starten af ​​undersøgelsen, og igen ved afslutningen af ​​interventionsfasen. Resultatdata vil blive indsamlet fra sygeplejersker cirka 10 uger efter implementeringen af ​​ARCC-interventionerne er afsluttet (dvs. 22 uger efter undersøgelsen er påbegyndt). Sygeplejerske-læge samarbejdsdata vil blive indsamlet fra læger, der arbejder med studieenhedssygeplejersker samt fra sygeplejerskerne. Patienttilfredshedsdata vil ikke blive indsamlet særskilt i denne undersøgelse, men vil omfatte brug af Press-Ganey-score på enhedsniveau umiddelbart før og over undersøgelsesperioden. Enhedsniveau og institutionel RN-omsætning vil blive sporet månedligt i hele studieperioden og vil blive sammenlignet på tværs af enheder på samme tid samt sammenlignet inden for hver undersøgelse over tid (dvs. enhedsopbevaring i de samme måneder i det foregående år). Omkostningerne ved hver EBP-intervention vil blive sporet under undersøgelsen og sammenlignet beskrivende. Undersøgelsesdata vil blive analyseret ved hjælp af analyse af variansstatistikker. Spørgeskemaer vil blive testet for pålidelighed og konstruktionsvaliditet. Fordi der er tale om et pilotstudie, forventes der ikke statistisk signifikante forskelle, dog vil effektstørrelser blive beregnet

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

29

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • University Hospital, SUNY Upstate Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Registreret sygeplejerske personale, der arbejder på indlagte studieenheder (medicin, kirurgi, kirurgisk intensivbehandling)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ansat i Upstate
  • arbejder fuld eller deltid på studieenhed
  • kan deltage i alle undervisningsforløb

Ekskluderingskriterier:

  • ansat i et vikarbureau
  • ikke kan deltage i alle undervisningssessioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ARCC standard
RN'er på enhed, der modtager grundlæggende ARCC-oplysninger med stabssygeplejerskemester
Adfærdsmæssigt: ARCC standard information
EBP-didaktiske undervisningssessioner, EBP-værktøjssæt, miljøanmodninger, identifikation af en EBP-mester blandt enhedspersonalets RN'er
ARCC forbedret
RN'er på enhed, der modtager ARCC-standardindhold plus med en EBP-mentor
Adfærdsmæssigt: ARCC forbedret
samme som ARCC standard plus EBP mentor på stedet to gange hver uge plus tilgængelig via e-mail til konsultation
C
RN'er på den enhed, der modtager placebo-interventionen
Adfærdsmæssigt: Placebo
didaktiske undervisningsforløb om fysisk vurdering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
EBP overbevisninger
Tidsramme: baseline, uge ​​5, uge ​​16, uge ​​24
baseline, uge ​​5, uge ​​16, uge ​​24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Implementering af EBP
Tidsramme: baseline, uge ​​5, uge ​​16, uge ​​24
baseline, uge ​​5, uge ​​16, uge ​​24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

State University of New York - Upstate Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Priscilla S Worral, PhD, RN, State University of New York - Upstate Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2008

Først opslået (Skøn)

14. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5199

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Evidensbaseret medicin

Kliniske forsøg med ARCC standard information

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner