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비례 보조 인공호흡 대 압력 보조 인공호흡

2012년 4월 24일 업데이트: Robert M. Kacmarek, Massachusetts General Hospital

호흡 급성 치료실로 의뢰된 환자 관리에서 비례 보조 인공호흡과 압력 보조 인공호흡 비교

이 연구에서 우리는 두 종류의 인공 환기를 비교하여 하나가 호흡 지원으로 인해 더 빠른 이유식을 장려하는지, 그리고 하나가 더 나은 수면 품질을 제공하는지 확인하고자 합니다. 이러한 인공 환기 유형은 다음과 같습니다.

  1. 압력 지원 환기; 호흡기 급성 치료실의 환자에게 사용하는 표준 인공호흡입니다. 압력 지원 인공호흡기는 일정한 기압을 사용하여 환자의 호흡을 돕습니다.
  2. 비례보조환기; 사람들의 호흡을 돕는 새로운 방법. 비례 보조 인공호흡기가 제공하는 기압은 사람이 취하는 호흡의 크기에 따라 다릅니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • RACU로 이송되었거나 이송 예정인 기관 절개술 또는 기관내 삽관 및 기계 환기 환자.
  • 18세 이상.

제외 기준:

  • RACU로 이송된 후 처음 72시간 이내에 환기 지원을 중단한 환자. 이 환자들이 무작위 배정되었더라도 제외될 것입니다. 그들은 치료 의도 분석에서 고려되지만 최종 결과 분석은 제외 후 수행됩니다.
  • 높은 척수 손상
  • 화학 요법 또는 방사선 요법을 받는 면역억제 환자(화학 요법 또는 방사선 요법 후 < 2개월).
  • 만성 인공호흡기 의존성을 초래하는 진행성 신경근/신경계 질환.
  • 3개월 이내 사망 위험이 높음(심각한 신경학적 손상 및 말기 암 환자).
  • 어떤 이유로든 인공호흡기를 작동시킬 수 없는 환자.
  • 인공호흡기 사용을 중단할 대상으로 간주되지 않는 모든 환자
  • 환자들은 또 다른 중재 연구에 동의했습니다.
  • 무작위 배정 후 30일 이상 젖을 떼야 하는 환자는 제외됩니다. 그들은 치료 의도 분석에서 고려되지만 최종 결과 분석은 제외 후 수행됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: PAV
Proportional Assist Ventilation은 RACU의 무작위 환자를 위한 기계적 환기 방법으로 사용됩니다.
Proportional Assist Ventilation은 환자를 환기시키는 데 사용됩니다.
다른: 추신
압력 지원 환기는 RACU의 무작위 환자를 위한 기계 환기 방법으로 사용됩니다.
압력 지원 환기는 환자를 환기시키는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
RACU에서 기계적으로 환기되는 시간
기간: 30 일
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
60일 사망
기간: 60일
60일
180일 사망
기간: 180일
180일
수면의 질
기간: 48 시간
48 시간
염증 매개체 수준
기간: 30 일
30 일
병원 사망률
기간: 30 일
30 일
365일 사망
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Robert M Kacmarek, PhD, Massachusetts General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 11월 11일

처음 게시됨 (추정)

2008년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2008-P-001377

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비례 보조 환기에 대한 임상 시험

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