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재통합: 배우자 전화의 역할 BATTLEMIND 파일럿 연구

2017년 6월 1일 업데이트: Linda O. Nichols, Ph.D., Memphis VA Medical Center
이 연구는 지속적인 자유 작전/이라크 자유 작전(OEF/OIF) 경비/예비군 군인 배우자를 위한 국방부(DoD) 일회성 배치 후 대면 BATTLEMIND 교육을 1년 동안 전화 그룹으로 확장할 것입니다. 교육, 기술 구축 및 지원에 중점을 둡니다. 목표는 재통합에 대처할 수 있는 배우자의 회복력을 구축하고, 복귀 군인을 위한 지원 시스템 역할을 하고, 파병 후 가족의 전환을 용이하게 하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, 미국, 38104
        • Memphis VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. OEF/OIF에 참여하고 배치 후 최소 1개월이 된 배우자가 있어야 합니다.
  2. 미혼인 경우 최소 1년 동안 결혼한 상태로 살아야 합니다.
  3. 배치되지 않은 경우 군인과 함께 생활합니다.
  4. 군인의 파병 기간 동안 배우자/중요한 타인이었습니다.
  5. 그리고 전화가 있습니다.

제외 기준:

  1. 정신 분열증 또는 기타 주요 정신 질환의 현재 진단;
  2. 전화 사용을 어렵게 만드는 청각 장애; 또는
  3. 배우자의 참여에 대한 군인의 동의 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전화 지원
BATTLEMIND라는 단어의 문자를 기반으로 한 12개의 전화 지원 그룹 세션
개입이 하나 있었습니다. 참가자는 14개의 전화 그룹(각각 훈련된 그룹 리더와 6명의 참가자 포함) 중 하나에 등록되어 대처 기술 및 인지 재구성(부정적이고 파괴적인 생각을 식별하고 재구성)의 교육, 훈련 및 실습에 중점을 두고 다음을 통해 지원합니다. 12시간 동안 구조화된 세션. Soldier BATTLEMIND를 모델로 한 콘텐츠는 BATTLEMIND의 문자를 기반으로 하는 재조정 개념을 대상으로 합니다. 여기에는 Bonds, 가족 역할 추가 및 제거, 통제, 대화, 충성도 및 헌신, 정서적 균형, 정신 건강 및 준비, 독립 및 상호 의존, 시스템 탐색, 자기 거부 및 앞으로 나아가기라는 제목의 마무리 세션.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배우자의 우울증 자가 보고
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
기준선, 6개월 및 12개월에 PHQ(Patient Health Questionnaire)-9로 측정한 우울증. 점수 범위는 0~27점이며 점수가 낮을수록 우울 증상이 적음을 나타냅니다.
기준선, 6개월 및 12개월
불안
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
기준선, 6개월 및 12개월에 측정된 범불안 장애 -7(GAD-7)로 측정된 불안. 점수 범위는 0~21점이며 점수가 낮을수록 불안 증상이 적음을 나타냅니다.
기준선, 6개월 및 12개월
결혼의 질
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
기준선, 6개월 및 12개월에서 Quality Marriage Index를 사용하여 결혼 품질을 측정합니다. 점수 범위는 6-45점이며 점수가 높을수록 결혼 생활의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
기준선, 6개월 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 대처
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
F-COPES 측정을 사용하여 기준선, 6개월 및 12개월에 가족 문제 해결을 측정했습니다. 점수 범위는 29-145점이며 점수가 높을수록 대처 능력이 우수함을 나타냅니다.
기준선, 6개월 및 12개월
배우자의 사회적 지원
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
기준선, 6개월 및 12개월에서 사회적 지원 지수로 측정된 지원. 점수 범위는 0-68이며 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 나은 것을 나타냅니다.
기준선, 6개월 및 12개월
가족 커뮤니케이션
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
기준선, 6개월 및 12개월에서 가족 문제 해결 의사소통 척도로 측정된 가족 의사소통. 점수 범위는 0~30점이며 점수가 높을수록 의사소통이 잘됨을 나타냅니다.
기준선, 6개월 및 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Linda O Nichols, PhD, Memphis VA Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 25일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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