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편평세포암 환자의 악액질 치료를 위한 테스토스테론

2018년 3월 8일 업데이트: The University of Texas Medical Branch, Galveston

편평 세포 암종의 영양 및 단백 동화 중재

근거: 테스토스테론은 암으로 인한 악액질 환자의 체중 감소를 줄이고 근육 크기와 근력을 향상시킬 수 있습니다.

목적: 이 무작위배정 1상 시험은 표준 치료 화학 요법 및/또는 방사선 치료 중에 투여된 테스토스테론이 편평 세포 암종 환자가 치료 중 체중과 근육 크기 및 강도를 유지하는 데 도움이 되는지 여부를 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 진행성 또는 재발성 편평 세포 암종 환자의 제지방량 및 근력에 대한 테스토스테론 요법의 효과를 결정합니다.
  • 진행성 또는 재발성 편평 세포 암종 환자의 염증성 바이오마커에 대한 테스토스테론 요법을 결정합니다.

개요: 환자는 연령과 질병 단계에 따라 계층화됩니다. 환자는 2개의 치료군 중 1개로 무작위 배정됩니다.

  • 1군: 환자는 7주 동안 매주 표준 치료 화학요법 및/또는 방사선 및 위약 테스토스테론 근육내(IM)를 받습니다.
  • II군: 환자는 7주 동안 매주 표준 치료 화학요법 및/또는 방사선 및 테스토스테론 IM을 받습니다.

환자는 이중 에너지 X선 흡광계, 근력 테스트, 안정 동위원소 대사 연구, 간접 열량 측정 연구, 신체 활동 수준 평가, 영양 상담을 받습니다. 환자는 또한 기분, 피로 및 삶의 질 설문지를 작성합니다.

혈액, 근육 조직 및 소변 샘플은 실험실 연구를 위해 주기적으로 수집됩니다. 혈청 염증 바이오마커 및 염증성 사이토카인에 대해 면역분석에 의해 샘플을 분석한다.

연구 치료 완료 후, 환자는 1년 동안 주기적으로 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Galveston, Texas, 미국, 77555-0361
        • University of Texas Medical Branch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 진행성(IIB, IIIA 또는 IIIB기) 또는 재발성 편평 세포 암종 진단
  • 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태 0-1
  • 미니 정신 상태 검사 점수 > 23

제외 기준:

  • 임신
  • 간 효소 3개 중 2개에서 3배 증가로 나타나는 간염의 증거
  • 심각한 간, 신장 또는 심장 질환
  • 당뇨병 또는 기타 치료되지 않은 내분비 질환
  • 다낭성 난소 증후군 및/또는 다낭성 난소증
  • 난소 및 부신의 안드로겐 분비 종양 또는 모든 난소 종양(예: Sertoli-Leydig 세포 종양)
  • 비전형적 부신 과형성증
  • 쿠싱 증후군
  • 글루코 코르티코이드 저항
  • 고프로락틴종 또는 갑상선기능저하증
  • 유당불내증
  • 알코올 또는 약물 남용
  • 아나볼릭 스테로이드로 최근 치료(3개월 이내)
  • 지속적인 항응고제 치료
  • 주임 시험자 또는 연구 의사의 의견에 따라 연구 참여를 방해하는 기타 모든 상황

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 표준 치료 요법 + 위약 테스토스테론
환자는 표준 치료 화학요법 및/또는 방사선과 위약 테스토스테론을 7주 동안 매주 근육내(IM) 투여받습니다.
의약품: 위약 테스토스테론
위약(식염수) 테스토스테론을 일주일에 한 번 IM으로 투여했습니다.
활성 비교기: 표준 치료 요법 + 테스토스테론
환자는 표준 치료 화학요법 및/또는 방사선 플러스 테스토스테론(테스토스테론 에난테이트 100mg/ml)을 7주 동안 매주 근육내(IM) 투여받습니다.
의약품: 테스토스테론 에난테이트 100 MG/ML
테스토스테론 에난테이트 100mg/ml를 주 1회 IM으로 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DEXA(Dual Energy X-ray Absorptiometry)로 기준선에서 7주까지 측정한 총 제지방량의 변화.
기간: 7주
총 제지방량은 기준선과 7주차에 GE Lunar iDEXA로 측정되었습니다. 기준선에서 7주까지의 백분율 변화가 보고됩니다.
7주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 Biodex Pro4로 측정한 최대 피크 아이소메트릭 다리 강도
기간: 기준선
피크 아이소메트릭 강도는 Biodex System 4 Pro에서 측정됩니다. 이 테스트는 한쪽 다리의 대퇴사두근에 대해 격리됩니다. 아이소메트릭 테스트는 각 수축에 대해 5초의 힘 생산으로 90도에서 수행됩니다. 100% 힘으로 수축을 3회 1세트 수행했습니다.
기준선
7주에 Biodex Pro 4로 측정한 최대 피크 아이소메트릭 다리 강도.
기간: 7주
피크 아이소메트릭 강도는 Biodex System 4 Pro에서 측정됩니다. 이 테스트는 한쪽 다리의 대퇴사두근에 대해 격리됩니다. 아이소메트릭 테스트는 각 수축에 대해 5초의 힘 생산으로 90도에서 수행됩니다. 100% 힘으로 수축을 3회 1세트 수행했습니다. 이 결과는 연구 약물 치료 7주 후에 측정되었습니다.
7주
기준선에서 Biodex Pro 4에 의해 측정된 최대 피크 등속성 다리 강도.
기간: 기준선
등속력(무릎 신전)은 75도 동작 범위 내에서 Biodex System Pro 4에서 측정됩니다. 피험자는 120도/초의 고정 속도로 동심 수축을 수행했습니다. 100% 힘으로 3회 수축 1세트를 수행했습니다.
기준선
7주에 Biodex Pro 4로 측정한 최대 피크 등속성 다리 확장
기간: 7주
등속력(무릎 신전)은 120도/초의 고정 속도로 설정된 75도 동작 범위 내에서 Biodex System Pro 4에서 측정됩니다.
7주
기준선에서 저울로 측정한 체중
기간: 기준선
기준선 방문에서 체중계로 측정한 체중(kg).
기준선
7주에 저울로 측정한 체중.
기간: 7주
연구 약물로 치료한 지 7주 후에 저울에서 측정한 체중(kg).
7주
기준선에서 간접 열량계로 측정한 Kcal/일로 보고된 에너지 소비
기간: 기준선
산소 및 이산화탄소 농도에 대해 수집되고 분석된 만료된 가스를 사용하여 간접 열량계로 측정한 에너지 소비 및 기질 산화. 30분의 샘플링을 수행하고 마지막 25분의 평균을 내어 평균 Kcal/일 값을 계산했습니다.
기준선
7주차에 간접 열량계로 측정한 Kcal/일로 보고된 에너지 소비량
기간: 7주
산소 및 이산화탄소 농도에 대해 수집되고 분석된 만료된 가스를 사용하여 간접 열량계로 측정한 에너지 소비 및 기질 산화. 30분의 샘플링을 수행하고 마지막 25분의 평균을 내어 평균 Kcal/일 값을 계산했습니다.
7주
ActiGraph 가속도계로 측정한 신체 활동 수준
기간: 연구 완료까지, 최대 7주
신체 활동은 전체 7주 연구 동안 앉아 있는 시간 %로 보고됩니다.
연구 완료까지, 최대 7주
베이스라인에서 면역분석으로 측정한 혈액 내 사이토카인 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF)의 농도
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel assay를 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF)의 농도.
기준선
7주째 면역분석으로 측정한 혈액 내 사이토카인 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF)의 농도
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel assay를 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF)의 농도.
7주
베이스라인에서 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터페론-감마(IFN 감마)의 농도.
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel assay를 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 인터페론-감마(IFN 감마)의 농도.
기준선
7주에 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터페론-감마(IFN 감마)의 농도
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel assay를 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 인터페론-감마(IFN 감마)의 농도.
7주
베이스라인에서 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터루킨 1 베타(IL-1B)의 농도.
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 1 베타(IL-1B)의 농도.
기준선
7주째에 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터루킨 1 베타(IL-1B)의 농도.
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 1 베타(IL-1B)의 농도.
7주
베이스라인에서 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터류킨 2(IL-2)의 농도.
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 2(IL-2)의 농도.
기준선
7주째에 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터루킨 2(IL-2)의 농도.
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 2(IL-2)의 농도.
7주
베이스라인에서 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터류킨 4(IL-4)의 농도.
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 4(IL-4)의 농도.
기준선
7주차에 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터류킨 4(IL-4)의 농도.
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 4(IL-4)의 농도.
7주
베이스라인에서 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터류킨 5(IL-5)의 농도.
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 5(IL-5)의 농도.
기준선
7주째에 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터류킨 5(IL-5)의 농도.
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 5(IL-5)의 농도.
7주
베이스라인에서 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터루킨 6(IL-6)의 농도.
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 6(IL-6)의 농도.
기준선
7주차에 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터류킨 6(IL-6)의 농도.
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 6(IL-6)의 농도.
7주
베이스라인에서 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터류킨 7(IL-7)의 농도.
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 7(IL-7)의 농도.
기준선
7주째에 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터류킨 7(IL-7)의 농도.
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 7(IL-7)의 농도.
7주
베이스라인에서 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터류킨 8(IL-8)의 농도.
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 8(IL-8)의 농도.
기준선
7주째에 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터루킨 8(IL-8)의 농도.
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 8(IL-8)의 농도.
7주
베이스라인에서 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터류킨 10(IL-10)의 농도.
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel assay를 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 10(IL-10)의 농도.
기준선
7주차에 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터류킨 10(IL-10)의 농도.
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel assay를 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 10(IL-10)의 농도.
7주
베이스라인에서 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터루킨 12(IL-12)의 농도.
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 12(IL-12)의 농도.
기준선
7주째에 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터루킨 12(IL-12)의 농도.
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 12(IL-12)의 농도.
7주
베이스라인에서 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터류킨 13(IL-13)의 농도.
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 13(IL-13)의 농도.
기준선
7주째에 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 인터루킨 13(IL-13)의 농도.
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel 분석을 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 Interleukin 13(IL-13)의 농도.
7주
베이스라인에서 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 종양 괴사 인자 알파(TNFa)의 농도.
기간: 기준선
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel assay를 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 종양 괴사 인자 알파(TNFa)의 농도.
기준선
7주째에 면역검정으로 측정한 혈액 내 사이토카인 종양 괴사 인자 알파(TNFa)의 농도.
기간: 7주
Millipore Multiplex Human Cytokine Panel assay를 사용하여 측정한 혈액 내 사이토카인 종양 괴사 인자 알파(TNFa)의 농도.
7주
기준선에서 DEXA(Dual Energy XRay Absorptiometry)로 측정한 지방량
기간: 기준선
기준선 연구 방문 시 이중 에너지 x선 흡광측정법으로 측정한 총 지방량
기준선
DEXA(Dual Energy XRay Absorptiometry)로 7주차에 측정한 체지방량
기간: 7주
7주간의 연구 방문에서 Dual Energy XRay Absorptiometry(DEXA)로 측정한 총 체지방량.
7주
의학적 결과 연구로 측정한 삶의 질 측정 - 기준선에서 약식 36
기간: 기준선
Medical Outcome Study - Short Form 36(MOS-SF-36)은 RAND Health에서 환자가 자가 보고한 삶의 질을 측정하기 위해 개발한 설문지입니다. 제시된 데이터는 설문지, 일반 건강 척도의 하위 집합입니다. 제시된 부분집합(일반 건강)의 범위는 0 - 100이며, 100은 더 나은 건강 상태이고 0은 가장 나쁜 건강 상태입니다. MOS-36 일반 건강 하위 척도의 전국 평균은 56.99로 보고됩니다.
기준선
의학적 결과 연구로 측정한 삶의 질 측정 - 7주차 약식 36
기간: 7주
Medical Outcome Study - Short Form 36(MOS-SF-36)은 RAND Health에서 환자가 자가 보고한 삶의 질을 측정하기 위해 개발한 설문지입니다. 제시된 데이터는 설문지, 일반 건강 척도의 하위 집합입니다. 제시된 부분집합(일반 건강)의 범위는 0 - 100이며, 100은 더 나은 건강 상태이고 0은 가장 나쁜 건강 상태입니다. MOS-36 일반 건강 하위 척도의 전국 평균은 56.99로 보고됩니다.
7주
다차원적 피로 증상 목록으로 측정한 피로에 대한 개인적 인식 - 기준선에서의 짧은 형식
기간: 기준선

Moffitt Cancer Center, University of South Florida의 MFSI-SF(Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form) MFSI-SF는 피로의 주요 징후를 평가하기 위해 고안된 30개의 질문 평가입니다.

총점을 계산하는 데 사용되는 5개의 하위 척도가 있습니다. 하위 척도는 일반 피로, 신체적 피로, 감정적 피로, 정신적 피로, 활력(환자의 에너지 수준 추정치)입니다. 총점은 다음 방정식으로 계산됩니다: (일반 + 신체 + 감정 + 정신) - 활력 = 총점.

총점의 범위는 -24~96점이며 숫자가 높을수록 피로도가 높은 것을 의미한다.
기준선
7주차에 다차원적 피로 증상 목록으로 측정한 개인 지각 피로도
기간: 7주

Moffitt Cancer Center, University of South Florida의 MFSI-SF(Multidimensional Fatigue Symptom Inventory Short Form) MFSI-SF는 피로의 주요 징후를 평가하기 위해 고안된 30개의 질문 평가입니다.

총점을 계산하는 데 사용되는 5개의 하위 척도가 있습니다. 하위 척도는 일반 피로, 신체적 피로, 감정적 피로, 정신적 피로, 활력(환자의 에너지 수준 추정치)입니다. 총점은 다음 방정식으로 계산됩니다: (일반 + 신체 + 감정 + 정신) - 활력 = 총점.

총점의 범위는 -24~96점이며 숫자가 높을수록 피로도가 높은 것을 의미한다.
7주
기준선에서 기분 상태 프로필로 측정한 기분
기간: 기준선
POMS(Profile of Mood States)는 기분을 측정하는 MultiHealth Systems의 설문지입니다. 이 65개 항목 설문지에서 피험자는 0-4의 진술에 대한 자신의 감정을 평가하도록 요청받았습니다. 0은 "전혀 그렇지 않다", 4는 "매우 그렇다"입니다. 긴장-불안, 우울, 분노-적대감, 활력, 피로, 혼돈 등 6개의 하위 척도가 있습니다. 여기에 보고된 총 기분 장애를 계산하기 위해 하위 척도인 긴장-불안, 우울, 분노-적대감, 피로 및 혼란을 합산하고 활력을 뺍니다. 전체 기분 장애의 척도 범위는 200(최악)에서 -32(최상)입니다.
기준선
7주차 기분 상태 프로필로 측정한 기분
기간: 7주
POMS(Profile of Mood States)는 기분을 측정하는 MultiHealth Systems의 설문지입니다. 이 65개 항목 설문지에서 피험자는 0-4의 진술에 대한 자신의 감정을 평가하도록 요청받았습니다. 0은 "전혀 그렇지 않다", 4는 "매우 그렇다"입니다. 긴장-불안, 우울, 분노-적대감, 활력, 피로, 혼돈 등 6개의 하위 척도가 있습니다. 여기에 보고된 총 기분 장애를 계산하기 위해 하위 척도인 긴장-불안, 우울, 분노-적대감, 피로 및 혼란을 합산하고 활력을 뺍니다. 전체 기분 장애의 척도 범위는 200(최악)에서 -32(최상)입니다.
7주
암 치료의 기능적 평가로 측정한 삶의 질 - 베이스라인의 일반 설문지
기간: 기준선
암 치료의 기능적 평가 - 일반(FACT-G)은 환자가 보고하는 삶의 질 설문지입니다. 27개 문항은 신체적 웰빙, 사회/가족 웰빙, 정서적 웰빙, 기능적 웰빙의 4개 하위 척도로 구분됩니다. 이러한 하위 척도를 합산하여 총점을 계산합니다. FACT-G의 범위는 0(최악의 삶의 질)에서 108(최고의 삶의 질)까지입니다.
기준선
암 치료의 기능적 평가로 측정한 삶의 질 - 7주차 일반 설문지
기간: 7주
암 치료의 기능적 평가 - 일반(FACT-G)은 환자가 보고하는 삶의 질 설문지입니다. 27개 문항은 신체적 웰빙, 사회/가족 웰빙, 정서적 웰빙, 기능적 웰빙의 4개 하위 척도로 구분됩니다. 이러한 하위 척도를 합산하여 총점을 계산합니다. FACT-G의 범위는 0(최악의 삶의 질)에서 108(최고의 삶의 질)까지입니다.
7주
1년 생존
기간: 연구 후 1년
연구 후 1년 동안 생존한 참가자 수.
연구 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Texas Medical Branch, Galveston

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Melinda Sheffield-Moore, PhD, University of Texas

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 6월 3일

기본 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 8일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 06-073/10-207
  • R01CA127971 (미국 NIH 보조금/계약)
  • CDR0000629579
  • GCRC#724/819

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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