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치료 준수를 지원하는 환자 포털

2017년 10월 11일 업데이트: Kaiser Permanente
이 연구의 목적은 전자 의료 기록(EMR) 환자 웹 포털을 통해 간호사가 제공하는 행동 개입의 무작위 통제 시험을 수행하여 이것이 복약 순응을 지원하는 효과적인 방법인지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

300명의 성인 HIV+ 환자가 두 팔 중 하나에 무작위 배정됩니다. 건강 플랜 EMR 환자 웹사이트를 통해 간호사로부터 항레트로바이러스 준수에 초점을 맞춘 보안 메시지를 받도록 150명이 배정됩니다. 150명은 주의력 제어 비교 부문에 배정되고 연구 직원으로부터 건강 보험 환자 웹사이트의 다양한 기능에 대한 정보를 제공하는 전자 메시지를 받게 됩니다. 환자는 연구에 등록하기 위해 전화로 선별하도록 우편으로 초대됩니다. 환자는 연구에서 연락을 거부할 기회가 제공됩니다. 적격하고 관심이 있는 환자에게는 액세스 코드가 우편으로 발송되고 중재 부문에 무작위로 배정되기 전에 웹 동의 양식과 기본 웹 설문 조사를 완료할 보안 연구 웹사이트 링크가 별도로 이메일로 전송됩니다. 이 시험을 통해 치료 순응도와 같은 환자 질병 관리 행동을 개선하기 위한 개입 전달 수단으로서 건강 정보 기술을 사용하는 효과를 평가할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

304

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Oakland, California, 미국, 94612
        • Kaiser Permanente Northern California
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98101
        • Group Health Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 동안 GHC 또는 KP 건강 보험에 가입
  • 건강 플랜에 1년 동안 등록된 상태를 유지할 것으로 예상
  • HIV+
  • 현재 처방된 항레트로바이러스 약물
  • 인터넷 기능과 작동하는 이메일 주소가 있는 컴퓨터에 정기적으로 액세스하고 다음 중 하나를 충족합니다.
  • 6개월 리필 기록을 기반으로 한 항레트로바이러스 처방 리필의 격차
  • 준수 문제에 대해 제공자 팀이 연구에 의뢰

제외 기준:

  • 의료 기록에 기록된 치매 또는 정신병 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 직원 이메일
건강 정보 기술 시스템 사용에 대한 정보가 포함된 이메일을 보내는 직원을 포함하는 주의 제어.
다른: 주의력 조절
공유 전자 의료 기록 시스템의 기능 및 사용 방법에 대해 연구 직원이 보낸 9개의 정보 이메일 메시지.
실험적: 연구 간호사 메시지
연구 간호사가 EMR 환자 웹 포털을 통해 보낸 일련의 6개의 사전 예방적 보안 메시지 및 3개의 사전 예방적 부스터 메시지(총 9개의 보안 및 개인화된 메시지).
행동: 준수 개입
연구 간호사가 조정하고 IMB 모델이 안내하는 9가지 메시지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
지난 7일 및 30일 동안(자가 보고) 및 이전 12개월 동안(약국 기록) 복약 순응도의 경과.
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
웹 서비스 활용.
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kaiser Permanente

수사관

  • 수석 연구원: Sheryl L. Catz, PhD, Kaiser Permanente

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 17일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 5R01MH081750 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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