Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Портал пациентов для поддержки приверженности лечению

11 октября 2017 г. обновлено: Kaiser Permanente
Целью данного исследования является проведение рандомизированного контрольного испытания поведенческого вмешательства, проводимого медсестрами через веб-портал пациентов с электронными медицинскими картами (EMR), чтобы определить, является ли это эффективным методом поддержки соблюдения режима лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

300 взрослых ВИЧ-положительных пациентов будут рандомизированы в одну из двух групп. 150 человек будут получать защищенные сообщения, посвященные приверженности антиретровирусным препаратам, от медсестры через веб-сайт пациента EMR плана медицинского страхования. 150 будут назначены в группу сравнения контроля внимания и будут получать электронные сообщения от члена исследовательского персонала, которые предоставляют информацию о различных функциях веб-сайта пациента плана медицинского страхования. Пациенты будут приглашены по почте для проверки по телефону для включения в исследование. Пациентам будет предоставлена ​​возможность отказаться от участия в исследовании. Подходящим и заинтересованным пациентам будет отправлен по почте код доступа и отдельно отправлена ​​ссылка на безопасный веб-сайт исследования, где они должны будут заполнить веб-форму согласия и пройти базовый веб-опрос, прежде чем будут рандомизированы в группу вмешательства. Это испытание позволит нам оценить эффективность использования медицинских информационных технологий в качестве средства проведения вмешательств для улучшения поведения пациентов при лечении заболеваний, таких как соблюдение режима лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

304

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Oakland, California, Соединенные Штаты, 94612
        • Kaiser Permanente Northern California
    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98101
        • Group Health Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • регистрация в планах медицинского страхования GHC или KP не менее 6 месяцев
  • рассчитывайте остаться зарегистрированным в течение 1 года в плане медицинского обслуживания
  • ВИЧ+
  • назначаемые в настоящее время антиретровирусные препараты
  • регулярный доступ к компьютеру с доступом в Интернет и рабочим адресом электронной почты и выполнение одного из следующих условий:
  • разрыв в повторных рецептах на антиретровирусные препараты на основе записей о пополнении рецептов за 6 месяцев
  • направление на исследование группой поставщиков медицинских услуг в связи с проблемами приверженности

Критерий исключения:

  • диагноз слабоумия или психоза, задокументированный в медицинской карте

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: электронная почта персонала
Контроль внимания, который включает отправку персоналом электронных писем с информацией об использовании системы информационных технологий здравоохранения.
Другой: контроль внимания
9 информационных сообщений электронной почты, отправленных исследовательским персоналом, о возможностях общей системы электронных медицинских карт и о том, как их использовать.
Экспериментальный: изучить сообщения медсестры
Серия из 6 упреждающих защищенных сообщений и 3 упреждающих вспомогательных сообщений (всего 9 защищенных и персонализированных сообщений), отправленных исследовательской медсестрой через веб-портал пациентов EMR.
Поведенческий: вмешательство по приверженности
9 сообщений, адаптированных медсестрой-исследователем и руководствующихся моделью IMB

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Нарушения режима приема лекарств за последние 7 и 30 дней (самоотчет) и за предыдущие 12 месяцев (аптечные записи).
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Использование веб-сервиса.
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kaiser Permanente

Следователи

  • Главный следователь: Sheryl L. Catz, PhD, Kaiser Permanente

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 5R01MH081750 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования контроль внимания

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bangladesh

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться