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급성 부비동염 환자의 치료

2012년 11월 19일 업데이트: Bayer

일상 진료에서 급성 부비동염 환자의 치료

각 환자에 대해 초기 방문과 치료 종료 시 적어도 한 번의 후속 방문은 치료 의사가 증례 보고서 형식으로 문서화해야 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

6777

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Moxifloxacin을 복용하는 급성 세균성 부비동염 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 현지 생산 정보에 따라 Avelox®로 치료받은 급성 세균성 부비동염 진단을 받은 모든 환자.

제외 기준:

  • 현지 제품 정보에 명시된 것 - 금기 사항 및 주의 사항을 고려해야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
Moxifloxacin을 복용하는 급성 세균성 부비동염 진단을 받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Avelox®(moxifloxacin)가 처방된 급성 세균성 부비동염 환자에서 항균 요법의 잠재적 이점 평가. 특히 임상 징후 및 증상의 호전 및 해결 시간
기간: 베이스라인 문서화 및 최소 1회 이상의 후속 방문. 치료 종료 시(대략 7일 후) 마지막 후속 방문 시 치료 결과 평가.
베이스라인 문서화 및 최소 1회 이상의 후속 방문. 치료 종료 시(대략 7일 후) 마지막 후속 방문 시 치료 결과 평가.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
일상적인 진료에서 Avalox®의 내약성 및 안전성 평가를 조사했습니다.
기간: 치료 종료 시(대략 7일 후) 마지막 후속 방문 시 치료 결과 평가.
치료 종료 시(대략 7일 후) 마지막 후속 방문 시 치료 결과 평가.
급성 세균성 부비동염 환자 특성
기간: 베이스라인 방문 시 문서.
베이스라인 방문 시 문서.
부비동염 에피소드의 병력 및 빈도
기간: 베이스라인 방문 시 문서.
베이스라인 방문 시 문서.
일상 진료에서 의사가 선택한 진단 절차 및 치료 옵션
기간: 베이스라인 방문 시 문서.
베이스라인 방문 시 문서.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 29일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 12803
  • TOPAS (기타 식별자: Company Internal)
  • AX 0601 (기타 식별자: Company Internal)
  • 12867 - AX0601AT (기타 식별자: Company Internal)
  • 12868 - AX0601PK (기타 식별자: Company Internal)
  • 12869 - AX0601EG (기타 식별자: Company Internal)
  • 12870 - AX0601NL (기타 식별자: Company Internal)
  • 12973 - AX0601SK (기타 식별자: Company Internal)
  • 12974 - AX0601SG (기타 식별자: Company Internal)
  • 13026 - AX0601ID (기타 식별자: Company Internal)
  • 13046 - AX0601PH (기타 식별자: Company Internal)
  • 13111 - AX0601RO (기타 식별자: Company Internal)
  • 13065 - AX0601CN (기타 식별자: Company Internal)
  • 13207 - AX0601FR (기타 식별자: Company Internal)
  • 13166 - AX0601MY (기타 식별자: Company Internal)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성 세균성 부비동염에 대한 임상 시험

아벨록스(Moxifloxacin, BAY12-8039)에 대한 임상 시험

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