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急性副鼻腔炎患者の治療

2012年11月19日 更新者：Bayer

日常診療における急性副鼻腔炎患者の治療

各患者について、最初の来院と治療終了時の少なくとも 1 回のフォローアップの来院は、治療担当医師が症例報告書に記録する必要があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

6777

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

モキシフロキサシンを服用している急性細菌性副鼻腔炎の診断を受けた患者

説明

包含基準:

  • Avelox®で治療された急性細菌性副鼻腔炎の診断を受けた患者 - 現地生産情報に従って。

除外基準:

  • 現地の製品情報に指定されているもの - 禁忌と注意事項を考慮する必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
薬：アベロックス（モキシフロキサシン、BAY12-8039）
モキシフロキサシンを服用している急性細菌性副鼻腔炎の診断を受けた患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
この治療法が処方された急性細菌性副鼻腔炎患者におけるAvelox®（モキシフロキサシン）による抗菌療法の潜在的な利点の評価。特に、臨床徴候および症状の改善および解決までの時間
時間枠：ベースラインでの文書化と、少なくとも 1 回のフォローアップ訪問。治療終了時（約7日後）の最後のフォローアップ来院時の治療結果の評価。
ベースラインでの文書化と、少なくとも 1 回のフォローアップ訪問。治療終了時（約7日後）の最後のフォローアップ来院時の治療結果の評価。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
日常診療におけるAvalox®の忍容性と安全性の評価を調査しました。
時間枠：治療終了時（約7日後）の最後のフォローアップ来院時の治療結果の評価。
治療終了時（約7日後）の最後のフォローアップ来院時の治療結果の評価。
急性細菌性副鼻腔炎における患者の特徴
時間枠：ベースライン訪問時の文書化。
ベースライン訪問時の文書化。
副鼻腔炎のエピソードの歴史と頻度
時間枠：ベースライン訪問時の文書化。
ベースライン訪問時の文書化。
医師が日常診療で選択する診断手順と治療オプション
時間枠：ベースライン訪問時の文書化。
ベースライン訪問時の文書化。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Bayer

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年3月1日

一次修了 (実際)

2008年12月1日

研究の完了 (実際)

2008年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月29日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年11月19日

最終確認日

2012年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 12803
  • TOPAS (その他の識別子：Company Internal)
  • AX 0601 (その他の識別子：Company Internal)
  • 12867 - AX0601AT (その他の識別子：Company Internal)
  • 12868 - AX0601PK (その他の識別子：Company Internal)
  • 12869 - AX0601EG (その他の識別子：Company Internal)
  • 12870 - AX0601NL (その他の識別子：Company Internal)
  • 12973 - AX0601SK (その他の識別子：Company Internal)
  • 12974 - AX0601SG (その他の識別子：Company Internal)
  • 13026 - AX0601ID (その他の識別子：Company Internal)
  • 13046 - AX0601PH (その他の識別子：Company Internal)
  • 13111 - AX0601RO (その他の識別子：Company Internal)
  • 13065 - AX0601CN (その他の識別子：Company Internal)
  • 13207 - AX0601FR (その他の識別子：Company Internal)
  • 13166 - AX0601MY (その他の識別子：Company Internal)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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