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1차 진료실에서 제2형 당뇨병의 혈당 및 혈압 조절: 단계적 관리 전략

2011년 10월 25일 업데이트: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

브라질의 1차 진료 환경에서 사용할 수 있는 리소스를 독점적으로 사용하여 제2형 당뇨병 환자의 혈압 및 혈당 조절을 목표로 하는 단계적 관리 프로그램의 효율성 분석

이 연구의 목적은 1차 진료실에 다니는 제2형 당뇨병 환자 코호트에서 HbA1c <7.0% 및 혈압 <= 130/80mmHg의 목표에 도달할 수 있는지 분석하는 것입니다. 장치에서 사용할 수 있으며 브라질 국립 건강 시스템에서 제공하는 리소스입니다. 그것은 4-6년의 기간을 가진 오픈 라벨 관찰 연구입니다. 1차 진료 외래 환자 시설에 다니는 환자는 동의하는 경우 연구에 순차적으로 포함됩니다. 의사와 간호사로 구성된 팀이 매달 뒤따를 것입니다. 포도당, A1c, 혈압이 결과가 됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

124

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • RS
      • Porto Alegre, RS, 브라질, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

1차 진료 외래 시설에 다니는 제2형 당뇨병 환자

설명

포함 기준:

  • 제2형 당뇨병(WHO)

제외 기준:

  • 불치병(신장, 암, 심부전)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
치료
124명의 환자가 공식 동의 후 포함된 1차 진료실에 참석했습니다.
의약품: 메트포르민
850mg TID
다른 이름들:
  • 비약물적 조치에 추가된 초기 약물
의약품: 글리벤클라마이드
10mg 1일 2회
다른 이름들:
  • 추가할 두 번째 구강 제제
의약품: NPH 인슐린
가변 SC 선량
다른 이름들:
  • OA에 추가되거나 대체된 인슐린
의약품: 히드로클로로티아지드
고혈압 초기 치료제로 25mg QD 도입
다른 이름들:
  • 고혈압에 대한 초기 RX
의약품: 프로프라놀롤
40mg 1일 2회
다른 이름들:
  • 이뇨제 + captopril이 BP를 조절하지 못하는 경우 도입
의약품: 캅토프릴
50mg TID
다른 이름들:
  • BP에 도달하지 못한 경우 히드로클로로티아지드에 추가됨
의약품: 암로디핀
10mg QD
다른 이름들:
  • BP 제어 BP가 만족스럽지 않은 경우 이전 항목에 추가됨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
당화혈색소 A1c
기간: 3 개월
3 개월
혈압
기간: 1 개월
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
24시간 혈당 프로필
기간: 한 번
한 번
공복 혈당
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

협력자

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, Brazil
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

수사관

  • 수석 연구원: Rogerio Friedman, MD, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
  • 연구 의자: Jorge L Gross, MD, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2011년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 06260

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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