Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glykeeminen ja verenpaineen hallinta tyypin 2 diabeteksessa, perusterveydenhuollon yksikössä: vaiheittainen hallintastrategia

tiistai 25. lokakuuta 2011 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

ANALYYSI TYYPIN 2 DIABETTIPOTILAATIEN VERENPAINEEN JA VERENGLUKOOSI SÄÄDÖNTÄMISEEN KÄYTETTÄVÄN VAIHEISTEN HALLINTAOHJELMAN TEHOKKUUDEN ANALYYSI KÄYTTÄMÄN AINOASTAAN PERUSHOIDON RESURSSIEN SAATAVILLA

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida, onko mahdollista saavuttaa tavoitteet HbA1c <7,0 % ja verenpaine <= 130/80 mmHg perusterveydenhuollon yksikössä olevilla tyypin 2 diabetespotilailla käyttämällä niitä. yksikössä saatavilla olevat ja Brasilian kansallisen terveydenhuoltojärjestelmän tarjoamat resurssit. Se on avoin havaintotutkimus, jonka kesto on 4–6 vuotta. Perusterveydenhuollon avohoidossa olevat potilaat otetaan peräkkäin mukaan tutkimukseen, jos he antavat suostumuksensa. Heitä seuraa kuukausittain lääkäreiden ja sairaanhoitajien tiimi. Tulokset ovat glukoosi, A1c, verenpaine.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

124

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilia, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perusterveydenhuollon avohoidossa olevat tyypin 2 diabeetikot

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypin 2 diabetes mellitus (WHO)

Poissulkemiskriteerit:

  • Terminaalinen sairaus (munuaisten, syöpä, sydämen vajaatoiminta)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hoito
Mukana 124 perusterveydenhuollon potilasta muodollisen suostumuksen jälkeen.
Lääke: Metformiini
850 mg TID
Muut nimet:
  • Alkuperäinen lääke lisätty ei-farmakologisiin toimenpiteisiin
Lääke: Glybenklamidi
10 mg BID
Muut nimet:
  • Toinen oraalinen aine lisätään
Lääke: NPH-insuliini
Vaihtuva SC-annos
Muut nimet:
  • OA:hen lisätty tai korvattu insuliini
Lääke: Hydroklooritiatsidi
25 mg QD otettiin käyttöön verenpainetaudin alkuhoitona
Muut nimet:
  • Alkuperäinen RX verenpainetautiin
Lääke: Propranololi
40 mg BID
Muut nimet:
  • Otetaan käyttöön, jos diureetti + kaptopriili eivät hallitse verenpainetta
Lääke: Kaptopriili
50 mg TID
Muut nimet:
  • Lisätään hydroklooritiatsidiin, jos verenpainetta ei saavuteta
Lääke: Amlodipiini
10 mg QD
Muut nimet:
  • Lisätty edelliseen, jos verenpaineen säätö BP ei ole tyydyttävä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Glykoitu hemoglobiini A1c
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Verenpaine
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
24 tunnin verensokeriprofiili
Aikaikkuna: kerran
kerran
Paastoveren glukoosi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Yhteistyökumppanit

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, Brazil
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Tutkijat

  • Päätutkija: Rogerio Friedman, MD, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
  • Opintojen puheenjohtaja: Jorge L Gross, MD, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06260

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa