진행성 비소세포폐암을 앓고 있는 비흡연자를 치료할 때 엘로티닙 염산염을 포함하거나 포함하지 않는 카보플라틴, 파클리탁셀 및 베바시주맙
2014년 5월 23일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)
(베바시주맙 적격 및 부적격) 진행성 비소세포폐암(NSCLC)이 있는 비흡연 환자에서 엘로티닙을 평가하는 무작위 이중맹검 위약 통제 II상 시험
이 무작위 2상 시험은 진행성 비소세포 폐암을 앓고 있는 비흡연자를 치료하는 데 엘로티닙 염산염과 함께 또는 없이 카보플라틴, 파클리탁셀 및 베바시주맙이 얼마나 잘 작용하는지 연구합니다.
카보플라틴 및 파클리탁셀과 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 종양 세포를 죽이거나 분열을 멈추는 등 종양 세포의 성장을 멈추기 위해 다양한 방식으로 작용합니다.
베바시주맙과 같은 단클론 항체는 다양한 방식으로 종양 성장을 차단할 수 있습니다.
일부는 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 차단합니다.
다른 사람들은 종양 세포를 찾아서 죽이는 것을 돕거나 종양을 죽이는 물질을 종양 세포에 옮깁니다.
엘로티닙 염산염은 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하고 종양으로 가는 혈류를 차단하여 종양 세포의 성장을 멈출 수 있습니다.
비소세포폐암 환자 치료에서 베바시주맙과 병용 화학요법을 시행하는 것이 에를로티닙 염산염과 함께 또는 없이 더 효과적인지 여부는 아직 알려지지 않았습니다.
연구 개요
상태
종료됨
상세 설명
기본 목표:
I. 표준 치료(베바시주맙을 포함하거나 포함하지 않는 카보플라틴/파클리탁셀) 또는 표준 치료 + 에를로티닙 하이드로클로라이드에 무작위 배정된 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 비흡연자의 무진행 생존(PFS)을 평가하기 위해 .
2차 목표:
I. 무작위화일로부터 전체 생존을 평가하기 위함. II. 응답률을 평가합니다. III. 상대 독성을 평가하기 위해. IV. NSCLC가 있는 비흡연자에서 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 및 Kras 돌연변이의 빈도를 결정하고 돌연변이 상태를 반응률 및 무진행 생존과 연관시킵니다.
V. EGFR 억제제에 관한 추가 마커 기반 탐색 분석을 위한 혈액 및 조직 표본을 얻기 위해.
VI. 에를로티닙 하이드로클로라이드로 치료받은 환자에서 개선된 PFS의 예측 인자로서 형광 원위치 혼성화(FISH)에 의한 EGFR 양성을 평가하기 위함.
개요: 이것은 다기관 연구입니다. 환자는 베바시주맙 요법에 대한 성별 및 적격성에 따라 계층화됩니다(부적합 대 베바시주맙을 받을 수 있는 적격 및 의향 대 베바시주맙을 받을 적격 및 의향 없음). 환자는 2개의 치료군 중 1개로 무작위 배정됩니다.
ARM I: 환자는 제1일에 3시간에 걸쳐 파클리탁셀을 정맥 주사(IV)하고 30분에 걸쳐 카보플라틴 IV를 투여합니다(30-90분에 걸쳐 베바시주맙 IV를 포함하거나 포함하지 않음). 환자는 또한 1일 내지 21일에 1일 1회(QD) 위약을 경구로(PO) 투여받았다. 치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 6코스 동안 21일마다 반복됩니다. 6개 코스 완료 후, 질병이 안정적이거나 반응이 있는 환자는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 위와 같이 위약(베바시주맙과 함께 또는 없이)을 계속 받을 수 있습니다.
팔 II: 환자는 팔 I에서와 같이 파클리탁셀 및 카보플라틴(베바시주맙 포함 또는 불포함)을 받습니다. 환자는 또한 1-21일에 에를로티닙 하이드로클로라이드 PO QD를 받습니다. 치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 6코스 동안 21일마다 반복됩니다. 6개 과정을 마친 후, 안정하거나 반응하는 질병이 있는 환자는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 한 위와 같이 에를로티닙 염산염(베바시주맙과 함께 또는 없이)을 계속 투여받을 수 있습니다.
혈액 및 조직 샘플은 상관 실험실 연구를 위해 수집됩니다.
연구 치료 완료 후 환자는 5년 동안 주기적으로 추적 관찰됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80012
- The Medical Center of Aurora
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Boulder, Colorado, 미국, 80301
- Boulder Community Hospital
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Colorado Springs, Colorado, 미국, 80907
- Penrose-Saint Francis Healthcare
-
Denver, Colorado, 미국, 80210
- Porter Adventist Hospital
-
Denver, Colorado, 미국, 80218
- Presbyterian - Saint Lukes Medical Center - Health One
-
Denver, Colorado, 미국, 80220
- Rose Medical Center
-
Denver, Colorado, 미국, 80218
- Exempla Saint Joseph Hospital
-
Denver, Colorado, 미국, 80224-2522
- Colorado Cancer Research Program CCOP
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Denver, Colorado, 미국, 80204
- Saint Anthony Central Hospital
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Englewood, Colorado, 미국, 80110
- Swedish Medical Center
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Grand Junction, Colorado, 미국, 81502
- Saint Mary's Hospital and Regional Medical Center
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Greeley, Colorado, 미국, 80631
- North Colorado Medical Center
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Lone Tree, Colorado, 미국, 80124
- Sky Ridge Medical Center
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Longmont, Colorado, 미국, 80501
- Longmont United Hospital
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Loveland, Colorado, 미국, 80539
- McKee Medical Center
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Pueblo, Colorado, 미국, 81004
- Saint Mary Corwin Medical Center
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Thornton, Colorado, 미국, 80229
- North Suburban Medical Center
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Wheat Ridge, Colorado, 미국, 80033
- Exempla Lutheran Medical Center
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Connecticut
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Hartford, Connecticut, 미국, 06105
- Saint Francis Hospital and Medical Center
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-
Illinois
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Bloomington, Illinois, 미국, 61701
- Saint Joseph Medical Center
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Bloomington, Illinois, 미국, 61701
- Illinois CancerCare-Bloomington
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Canton, Illinois, 미국, 61520
- Illinois CancerCare-Canton
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Canton, Illinois, 미국, 61520
- Graham Hospital Association
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Carthage, Illinois, 미국, 62321
- Illinois CancerCare-Carthage
-
Carthage, Illinois, 미국, 62321
- Memorial Hospital
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Eureka, Illinois, 미국, 61530
- Illinois CancerCare-Eureka
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Eureka, Illinois, 미국, 61530
- Eureka Hospital
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Galesburg, Illinois, 미국, 61401
- Illinois CancerCare Galesburg
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Harvey, Illinois, 미국, 60426
- Ingalls Memorial Hospital
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Havana, Illinois, 미국, 62644
- Mason District Hospital
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Havana, Illinois, 미국, 62644
- Illinois CancerCare-Havana
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Kewanee, Illinois, 미국, 61443
- Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
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Macomb, Illinois, 미국, 61455
- Illinois CancerCare-Macomb
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Macomb, Illinois, 미국, 61455
- Mcdonough District Hospital
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Moline, Illinois, 미국, 61265
- Garneau, Stewart C MD (UIA Investigator)
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Moline, Illinois, 미국, 61265
- Porubcin, Michael MD (UIA Investigator)
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Moline, Illinois, 미국, 61265
- Spector, David MD (UIA Investigator)
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Moline, Illinois, 미국, 61265
- Trinity Medical Center
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Moline, Illinois, 미국, 61265
- Sharis, Christine M MD (UIA Investigator)
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Moline, Illinois, 미국, 61265
- Stoffel, Thomas J MD (UIA Investigator)
-
Monmouth, Illinois, 미국, 61462
- Illinois CancerCare-Monmouth
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Normal, Illinois, 미국, 61761
- Community Cancer Center Foundation
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Normal, Illinois, 미국, 61761
- Bromenn Regional Medical Center
-
Normal, Illinois, 미국, 61761
- Illinois CancerCare-Community Cancer Center
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Ottawa, Illinois, 미국, 61350
- Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
-
Ottawa, Illinois, 미국, 61350
- Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
-
Pekin, Illinois, 미국, 61554
- Pekin Cancer Treatment Center
-
Pekin, Illinois, 미국, 61554
- Pekin Hospital
-
Pekin, Illinois, 미국, 61603
- Illinois CancerCare-Pekin
-
Peoria, Illinois, 미국, 61637
- OSF Saint Francis Medical Center
-
Peoria, Illinois, 미국, 61615
- Illinois CancerCare-Peoria
-
Peoria, Illinois, 미국, 61614
- Proctor Hospital
-
Peoria, Illinois, 미국, 61603
- Methodist Medical Center of Illinois
-
Peoria, Illinois, 미국, 61615
- Illinois Oncology Research Association CCOP
-
Peru, Illinois, 미국, 61354
- Illinois CancerCare-Peru
-
Peru, Illinois, 미국, 61354
- Illinois Valley Hospital
-
Princeton, Illinois, 미국, 61356
- Illinois CancerCare-Princeton
-
Princeton, Illinois, 미국, 61356
- Perry Memorial Hospital
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Spring Valley, Illinois, 미국, 61362
- Illinois CancerCare-Spring Valley
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Iowa
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Ames, Iowa, 미국, 50010
- McFarland Clinic
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Bettendorf, Iowa, 미국, 52722
- Constantinou, Costas L MD (UIA Investigator)
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Cedar Rapids, Iowa, 미국, 52403
- Mercy Hospital
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Cedar Rapids, Iowa, 미국, 52403
- Oncology Associates at Mercy Medical Center
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Cedar Rapids, Iowa, 미국, 52403
- Cedar Rapids Oncology Association
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Sioux City, Iowa, 미국, 51104
- Saint Luke's Regional Medical Center
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Sioux City, Iowa, 미국, 51101
- Siouxland Hematology Oncology Associates
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Sioux City, Iowa, 미국, 51104
- Mercy Medical Center-Sioux City
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48106-0995
- Saint Joseph Mercy Hospital
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48106
- Michigan Cancer Research Consortium Community Clinical Oncology Program
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Dearborn, Michigan, 미국, 48124
- Oakwood Hospital
-
Detroit, Michigan, 미국, 48236
- Saint John Hospital and Medical Center
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Flint, Michigan, 미국, 48502
- Hurley Medical Center
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Flint, Michigan, 미국, 48532
- Genesys Regional Medical Center-West Flint Campus
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Jackson, Michigan, 미국, 49201
- Allegiance Health
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Lansing, Michigan, 미국, 48912
- Sparrow Hospital
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Livonia, Michigan, 미국, 48154
- Saint Mary Mercy Hospital
-
Pontiac, Michigan, 미국, 48341-2985
- Saint Joseph Mercy Oakland
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Port Huron, Michigan, 미국, 48060
- Saint Joseph Mercy Port Huron
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Saginaw, Michigan, 미국, 48601
- Saint Mary's of Michigan
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Warren, Michigan, 미국, 48093
- Saint John Macomb-Oakland Hospital
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-
Minnesota
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Duluth, Minnesota, 미국, 55805
- Essentia Health Saint Mary's Medical Center
-
Duluth, Minnesota, 미국, 55805
- Miller-Dwan Hospital
-
Duluth, Minnesota, 미국, 55805
- Essentia Health Duluth Clinic CCOP
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New Jersey
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Mount Holly, New Jersey, 미국, 08060
- Fox Chase Cancer Center at Virtua Memorial Hospital of Burlington County
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Newark, New Jersey, 미국, 07112
- Newark Beth Israel Medical Center
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Voorhees, New Jersey, 미국, 08043
- Virtua West Jersey Hospital Voorhees
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Ohio
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Canton, Ohio, 미국, 44710
- Aultman Health Foundation
-
Canton, Ohio, 미국, 44708
- Mercy Medical Center
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44106
- Case Western Reserve University
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Mentor, Ohio, 미국, 44060
- Lake University Ireland Cancer Center
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Middleburg Heights, Ohio, 미국, 44130
- Southwest General Health Center Ireland Cancer Center
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Orange Village, Ohio, 미국, 44122
- UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
-
Westlake, Ohio, 미국, 44145
- UHHS-Westlake Medical Center
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Pennsylvania
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Bryn Mawr, Pennsylvania, 미국, 19010
- Bryn Mawr Hospital
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Danville, Pennsylvania, 미국, 17822-2001
- Geisinger Medical Center
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Hazleton, Pennsylvania, 미국, 18201
- Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazelton
-
Paoli, Pennsylvania, 미국, 19301
- Paoli Memorial Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
State College, Pennsylvania, 미국, 16801
- Geisinger Medical Group
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Wilkes-Barre, Pennsylvania, 미국, 18711
- Geisinger Wyoming Valley
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Wynnewood, Pennsylvania, 미국, 19096
- Lankenau Hospital
-
Wynnewood, Pennsylvania, 미국, 19096
- Mainline Health CCOP
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75390
- University of Texas Southwestern Medical Center
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Dallas, Texas, 미국, 75235
- Parkland Memorial Hospital
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Dallas, Texas, 미국, 75235
- Zale Lipshy University Hospital
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Dallas, Texas, 미국, 75390
- Saint Paul Hospital
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53717
- Dean Hematology and Oncology Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- RECIST(Response Criteria In Solid Tumors) 기준에 의해 정의된 측정 가능한 질병
- 모든 질환 부위의 기준선 측정 및 평가는 무작위화 전 =< 4주(28일) 전에 얻어야 합니다.
- 0-1 사이의 ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태
- 폐암에 대한 사전 화학요법 없음; 관련 없는 상태에 대한 사전 화학요법은 무작위 배정 날짜로부터 > 3년 전에 완료된 경우 허용됩니다.
- 비소세포폐암의 조직학적 또는 세포학적 증거
- 환자는 치료가 필요한 추가 활동성 침습성 악성 종양이 없어야 합니다.
- 환자는 평생 동안 100개비 이하의 담배를 피웠어야 합니다.
- IV기 또는 IIIB기(흉막 삼출액 또는 심낭 삼출액 또는 다초점 흉막 침범 포함) 또는 사전 근치적 절제 또는 최종 방사선 치료 후 재발
- 사전 방사선 요법(RT)은 무작위 배정 날짜로부터 최소 2주(14일) 전에 종료된 경우 허용됩니다. 환자는 RT와 관련된 부작용으로부터 회복되어야 합니다(탈모증 및 1등급 신경병증 제외). 해당 부위가 병리학적 또는 방사선학적 진행의 후속 증거를 갖지 않는 한, 측정 가능한 질병의 유일한 부위에 대한 이전 방사선 조사 없음
- 절대 호중구 수(ANC) >= 1500/mm^3
- 혈소판 수 >= 100,000/mm^3
- 빌리루빈 =< 1.5mg/dl
- 크레아티닌 =< 2.0 mg/dl
- 혈청 글루타민 옥살로아세트산 트랜스아미나제(SGOT) 및 혈청 글루타민 피루베이트 트랜스아미나제(SGPT) =< 3 X 기관 정상 상한치(ULN)
- 여성은 엘로티닙과 발육 중인 태아 또는 모유 섭취로 인해 엘로티닙에 잠재적으로 노출된 신생아 사이의 알려지지 않은 상호 작용으로 인해 임신 중이거나 수유 중이어서는 안 됩니다. 임신 가능성이 있는 모든 여성은 임신을 배제하기 위해 무작위 배정 전 2주 이내에 혈액 검사를 받아야 합니다.
- 가임기 여성과 성적으로 활동적인 남성은 허용되고 효과적인 피임법을 사용하도록 강력히 권고해야 합니다.
- 환자는 임상적으로 유의미한 진행 중이거나 활동성 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 증상이 있거나 조절되지 않는 심장 부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황이 없어야 합니다.
환자는 다음 기준을 충족해야 합니다.
- 비편평 조직학
- 선행 객혈 없음
- 무작위화 전 4주(28일) 이내에 국제 정규화 비율(INR) =< 3
- 환자는 응고 연구가 항목 기준을 충족하는 경우 안정적인 치료 항응고 요법을 받거나 정맥 접근 장치의 예방적 항응고 요법을 받을 수 있습니다. 베바시주맙으로 인한 출혈 위험 증가로 인해 연구 중 심부 정맥 혈전증(DVT) 예방을 위한 저용량 헤파린 또는 저분자량 헤파린 치료를 포함하여 항응고가 필요한 환자의 경우 주의해야 합니다.
- 치료받지 않은 뇌 전이 병력 없음 참고: 최근 데이터(PASSPORT, ATLAS, AIRES)는 베바시주맙이 치료된 뇌 전이 환자에게 제공될 수 있음을 시사합니다. 연구자는 이러한 기준을 충족하는 환자에게 베바시주맙을 사용할지 여부를 결정할 때 재량권을 사용할 수 있습니다.
- 소변 딥스틱은 무작위화 4주(28일) 이내에 =< 0-1+여야 합니다. 소변 딥스틱이 > 1+이면 소변 단백질 크레아티닌(UPC) 비율을 계산해야 합니다.
- 환자는 혈전성 또는 출혈성 질환의 병력이 없어야 합니다.
- 고혈압 병력이 있는 환자는 잘 조절되어야 하며(무작위 배정 4주[28일] 이내에 혈압[BP] =< 150/90) 안정적인 항고혈압 요법(무작위 배정 4주 이내)을 받아야 합니다.
- 환자는 무작위 배정 전 28일 이내에 심각한 치유되지 않는 상처 궤양, 골절 또는 대수술을 겪지 않아야 합니다.
- 심근 경색 또는 동맥 혈전성 질환(협심증)의 다른 증거가 있는 알려진 환자는 무작위 배정 전 최소 6개월 동안 활동성 질병의 증거가 없는 경우에만 연구에 허용됩니다.
- 환자는 무작위 배정 전 6개월 이내에 복부 누공, 위장관 천공 또는 복강내 농양의 병력이 없어야 합니다.
- 환자는 무작위 배정 전 6개월 이내에 중대한 혈관 질환(예: 외과적 치료가 필요한 대동맥류 또는 최근의 말초 동맥 혈전증)이 없어야 합니다.
환자는 다음을 포함하여 임상적으로 유의한 심혈관 질환이 없어야 합니다.
- 6개월 이내의 뇌혈관 사고(CVA) 병력
- New York Heart Association 등급 II 이상의 울혈성 심부전
- 심각하고 부적절하게 조절된 심장 부정맥
- 임상적으로 중요한 말초 혈관 질환(간헐적 파행 증상이 있거나 바이패스 수술 후 6개월 미만)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 팔 I
환자는 제1일에 3시간에 걸쳐 파클리탁셀 IV를, 30분에 걸쳐 카보플라틴 IV를 투여받습니다(30-90분에 걸쳐 베바시주맙 IV를 포함하거나 포함하지 않음).
환자는 또한 1-21일에 위약 PO QD를 받습니다.
치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 6코스 동안 21일마다 반복됩니다.
6개 코스 완료 후, 질병이 안정적이거나 반응이 있는 환자는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 위와 같이 위약(베바시주맙과 함께 또는 없이)을 계속 받을 수 있습니다.
|
주어진 IV
다른 이름들:
주어진 IV
다른 이름들:
주어진 IV
다른 이름들:
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실험적: 팔 II
환자는 팔 I에서와 같이 파클리탁셀 및 카보플라틴(베바시주맙 포함 또는 불포함)을 받습니다. 환자는 또한 1-21일에 에를로티닙 하이드로클로라이드 PO QD를 받습니다.
치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 6코스 동안 21일마다 반복됩니다.
6개 과정을 마친 후, 안정하거나 반응하는 질병이 있는 환자는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 한 위와 같이 에를로티닙 염산염(베바시주맙과 함께 또는 없이)을 계속 투여받을 수 있습니다.
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주어진 IV
다른 이름들:
주어진 IV
다른 이름들:
주어진 IV
다른 이름들:
주어진 PO
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무진행 생존(PFS)
기간: 치료 중 매 6주마다, 질병이 진행될 때까지 또는 최대 5년까지 추적 관찰 시 3개월마다
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무진행 생존(PFS)은 무작위 배정에서 질병의 진행 또는 사망 중 먼저 발생하는 시점까지의 시간으로 정의됩니다.
진행성 질환은 연구에서 가장 작은 합계를 기준으로 삼아 표적 병변의 직경 합계가 적어도 20% 증가하거나 하나 이상의 새로운 병변의 출현 및/또는 기존 비표적 병변의 명백한 진행으로 정의됩니다.
|
치료 중 매 6주마다, 질병이 진행될 때까지 또는 최대 5년까지 추적 관찰 시 3개월마다
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Corey Langer, Eastern Cooperative Oncology Group
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 9월 11일
처음 게시됨 (추정)
2009년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2013년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NCI-2011-01967 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA021115 (미국 NIH 보조금/계약)
- ECOG-E2508
- CDR0000654212
- E2508 (기타 식별자: CTEP)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
베바시주맙에 대한 임상 시험
-
National Center for Tumor Diseases, HeidelbergPfizer; Roche Pharma AG종료됨
-
University of Utah빼는
-
National Taiwan University Hospital종료됨