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- 임상시험 NCT01019447
트리클로산-항균 봉합사 사용이 수술 부위 감염 발생률에 미치는 영향
2011년 6월 21일 업데이트: Cairo University
"수술 부위 감염 발생률에 대한 트리클로산-항균 봉합사 사용의 영향" 전향적, 무작위, 통제, 이중 맹검, 다기관 연구.
기존의 폴리글락틴 910 봉합사와 트리클로산 코팅 폴리글락틴 910 항균 봉합사를 비교하여 수술 부위 감염 감소 및 관련 건강 및 경제적 이점을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
701
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- Al-Zeraaein Hospital
-
Cairo, 이집트
- Cairo University Kasr Al-Aini Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령이 다른 모든 환자
- 성별
- 연구 기간 동안 외과 개입을 위한 위험 요인 및 절차 후보
제외 기준:
- 수술 부위에 수술 전 감염이 확립된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 스터디 그룹
트리클로산 코팅된 폴리글락틴 910 항균 봉합사를 사용할 연구 그룹.
|
트리클로산 코팅 폴리글락틴 910 항균 봉합사(Vicryl Plus)
다른 이름들:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
폴리글락틴 910 항균 봉합사를 사용할 대조군.
|
Polyglactin 910 항균 봉합사(Vicryl)
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
질병 통제 센터(CDC) 기준에 따른 수술 부위 감염(SSI) 징후
기간: 30일(보철물의 경우 1년)
|
30일(보철물의 경우 1년)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 후 입원 기간(일)
기간: 30 일
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 23일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 21일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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