이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중복증후군 환자의 심폐운동 검사에 대한 비강 CPAP의 효과

2020년 4월 9일 업데이트: University of Oklahoma

폐쇄성수면무호흡증(OSA) 및 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자에서 지속양압(CPAP) 및 심폐운동검사(CPET)의 효과

비강 CPAP는 중첩 증후군(COPD 및 OSA) 환자의 심폐 운동 검사(CPET) 성능을 향상시킵니다. 비강 CPAP는 OSA 환자의 심폐 운동 검사를 개선하는 것으로 입증되었습니다. 조사관의 가설은 중첩 증후군 환자가 폐 기능 검사 및 기도 저항의 개선 가능성 외에도 심폐 운동 검사에서 더 큰 개선을 보일 것이라는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

폐쇄성 수면 무호흡 증후군으로 오클라호마 시티 VA 수면 클리닉에 내원하고 CPAP 치료를 시작하려는 환자는 중첩 증후군이 있는 경우 포함됩니다. 환자는 표준 임상 치료의 일환으로 CPAP를 시작하기 전에 폐활량 측정 및 CPET를 받게 됩니다. CPET는 CPAP 사용 8-12주 후에 반복됩니다. 환자가 가벼운 운동에 금기 사항이 있거나 제한된 이동성으로 인해 운동 테스트를 수행할 수 없는 경우 환자는 제외됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • OU Medical Center
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

OSA 및 COPD 환자는 CPAP 사용 전후에 CPET를 수행합니다.

설명

포함 기준:

  • 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)
  • COPD

제외 기준:

  • 근골격계 제한으로 인한 운동 검사 수행 불가
  • 환자가 가벼운 운동을 하지 못하게 하는 심장 상태
  • 지속적인 산소 보충

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CPET CPAP
CPET는 임상 CPAP 치료 전후에 중첩 증후군 환자에게 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
중첩 증후군 환자의 CPET 수행에 대한 비강 CPAP의 효능
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Houssein Youness, MD, University of Oklahoma

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2014년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 15일

처음 게시됨 (추정)

2009년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

CPET에 대한 임상 시험

구독하다