Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние назального СРАР на кардиопульмональную нагрузочную пробу у пациентов с синдромом перекрытия

9 апреля 2020 г. обновлено: University of Oklahoma

Эффект постоянного положительного давления в дыхательных путях (CPAP) и кардиопульмонального нагрузочного теста (CPET) у пациентов с обструктивным апноэ во сне (OSA) и хронической обструктивной болезнью легких (COPD)

Назальный CPAP улучшит показатели кардиопульмонального нагрузочного теста (CPET) у пациентов с перекрывающимся синдромом (ХОБЛ и ОАС). Доказано, что назальный CPAP улучшает сердечно-легочные нагрузочные пробы у пациентов с ОАС. Гипотеза исследователей состоит в том, что пациенты с синдромом перекрытия будут иметь большее улучшение в их кардиопульмональном испытании тренировки, кроме возможного улучшения в их функциональном испытании легких и сопротивлении дыхательных путей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты, обращающиеся в клинику сна штата Вирджиния в Оклахома-Сити с синдромом обструктивного апноэ во сне и желающие начать лечение CPAP, будут включены, если у них есть синдром перекрытия. Пациенты будут проходить спирометрию и CPET перед началом CPAP в рамках стандартной клинической помощи. CPET будет повторен через 8-12 недель использования CPAP. Пациенты будут исключены, если у них есть какие-либо противопоказания к легкой физической нагрузке или они не могут выполнить нагрузочный тест из-за ограниченной подвижности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

12

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
        • OU Medical Center
      • Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
        • VA Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентам с ОАС и ХОБЛ будет выполняться КПНТ до и после применения СИПАП.

Описание

Критерии включения:

  • Обструктивное апноэ сна (СОАС)
  • ХОБЛ

Критерий исключения:

  • Невозможность выполнения нагрузочного теста из-за ограничения опорно-двигательного аппарата.
  • Сердечные заболевания, препятствующие легкой физической нагрузке
  • Постоянная подача кислорода

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
КПЕТ СРАР
Диагностический тест: КПЕТ
CPET будет проводиться у пациентов с синдромом перекрытия до и после клинического лечения CPAP.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние назального СИПАП на показатели КПНТ у пациентов с перекрывающимся синдромом
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Oklahoma

Следователи

  • Главный следователь: Houssein Youness, MD, University of Oklahoma

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14587/2895

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования КПЕТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Japan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться