친밀한 파트너 폭력 및 임신, 주 산기 관리 개입 연구 (MOM)
2017년 10월 12일 업데이트: University Ghent
친밀한 파트너 폭력 및 임신, 친밀한 파트너 폭력 발생률에 대한 자원 카드의 영향에 대한 무작위 통제 시험
이 연구는 두 개의 큰 부분, 특히 대규모 유병률/발생률 연구와 단일 맹검 무작위 통제 시험(RCT)으로 구성됩니다.
유병률/발병률 연구는 임신 인구에서 신체적, 심리적, 성적 폭력의 유병률/발병률을 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 모집단은 벨기에에 있는 약 15개 병원의 산전 상담을 통해 모집됩니다.
응답자는 임신 중 최소 1회 현장에서 설문지를 작성한다.
이 설문지를 기반으로 조사관은 연구의 두 번째 부분에 참여할 친밀한 파트너 폭력(IPV) 피해자 150명을 모집하는 것을 목표로 합니다.
RCT는 주산기 관리 환경 내에서 IPV를 줄이는 안전하고 효과적인 방법이 있는지 평가하는 것을 목표로 합니다.
조사관은 리소스 카드를 나눠주는 것과 함께 폭력에 대해 임산부를 선별하는 것이 IPV를 방해하고 도움을 구하는 행동을 증가시킬 가능성이 있다고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
199
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aalst, 벨기에
- OLV Ziekenhuis Aalst
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Antwerp, 벨기에
- UZA
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Antwerp, 벨기에
- ZNA Middelheim Antwerpen
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Brugge, 벨기에
- AZ Sint-Jan Brugge
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Deurne, 벨기에
- AZ Monica Deurne
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Genk, 벨기에
- ZOL GENK
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Gent, 벨기에
- AZ Jan Palfijn Gent
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Ghent, 벨기에
- Ghent University Hospital
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Hasselt, 벨기에
- Virga Jesse Hasselt
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Kortrijk, 벨기에
- AZ Groeninge Kortrijk
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Waregem, 벨기에
- OLV van Lourdes ziekenhuis Waregem
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Wilrijk, 벨기에
- AZ Sint-Augustinus Ziekenhuis Wilrijk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 네덜란드어, 프랑스어 또는 영어 사용
- 설문에 근거한 친밀한 파트너 폭력의 피해자
- 전화를 통해 액세스 가능하며 안전 문제 없음
제외 기준:
- 네덜란드어, 프랑스어 또는 영어를 사용하지 않음
- 임신 1년 전 또는 임신 중에 친밀한 파트너 폭력의 피해자가 아님
- 전화 및/또는 안전 문제를 통해 액세스할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 리소스 카드 그룹
개입 그룹은 상품권과 리소스 카드(한 쪽 면에는 안전 조치가 있는 지갑 크기 카드, 다른 쪽 면에는 폭력 리소스의 연락처 세부 정보가 있는 지갑 크기 카드)가 들어 있는 봉투를 받습니다.
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중재 그룹은 리소스 카드가 포함된 봉투를 받습니다.
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활성 비교기: 대조군
통제 그룹은 상품권과 감사 편지와 함께 동일한 봉투를 받게 됩니다.
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제어 그룹은 리소스 카드가 없는 봉투를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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파트너 폭력의 임신 피해자 샘플 내에서 리소스 카드가 파트너 폭력의 진화에 미치는 영향
기간: 리소스 카드 수령 후 6개월
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리소스 카드 수령 후 6개월
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파트너 폭력의 임신 피해자 샘플 내에서 리소스 카드가 파트너 폭력의 진화에 미치는 영향
기간: 리소스 카드 수령 후 12개월
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리소스 카드 수령 후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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자원 카드가 도움 요청 행동의 진화에 미치는 영향
기간: 리소스 카드 수령 후 6개월
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리소스 카드 수령 후 6개월
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자원 카드가 도움 요청 행동의 진화에 미치는 영향
기간: 리소스 카드 수령 후 12개월
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리소스 카드 수령 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: Marleen Temmerman, MD, PhD, Ghent University, Belgium
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 7월 7일
처음 게시됨 (추정)
2010년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 12일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2010/093
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리소스 카드에 대한 임상 시험
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University of TorontoWholehealth Pharmacy Partners아직 모집하지 않음
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University College, London완전한
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Ottawa Hospital Research InstituteThe Hospital for Sick Children; University of Ottawa; Children's Hospital of Eastern Ontario 그리고 다른 협력자들알려지지 않은
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University of HohenheimUniversity Hospital Tuebingen완전한
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