과민성 방광(OAB) 참가자의 Vibegron(MK-4618)의 효능 및 안전성 연구(MK-4618-008)
2019년 1월 16일 업데이트: Merck Sharp & Dohme LLC
과민성 방광 환자에서 MK-4618의 효능 및 안전성에 대한 임상 IIb상 무작위배정, 위약 및 활성 대조약(톨테로딘)-대조, 2부 임상 연구 52주 연장: IIb상 무작위배정, 위약 및 과민성 방광 환자에서 MK-4618의 효능 및 안전성에 대한 활성 비교제(톨테로딘)-대조, 2부 임상 연구
이 연구는 과민성 방광(OAB) 참가자에서 비베그론(MK-4618)이 위약보다 더 효과적으로 일일 배뇨 횟수를 줄이는지 평가하기 위한 2부작 연구입니다.
기본 연구의 1차 가설은 8주간의 치료 후 OAB 환자의 평균 일일 배뇨 횟수에서 비베그론 투여가 위약에 비해 용량 관련 감소를 입증한다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
모든 참가자는 파트 1 및 2로 무작위 배정되기 전 1주일 동안 위약(런인)을 받았습니다. 기본 연구를 완료한 참가자는 장기 안전성 및 효능 평가를 위해 1년 동안 다기관 연장을 위해 선별검사를 받을 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1395
단계
- 2 단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참가자가 생식 가능성이 있는 경우, 연구의 예상 기간 내에 금욕을 유지하거나 사용(또는 파트너가 사용)하는 데 동의해야 합니다.
- 최소 3개월 동안 OAB의 임상 병력이 있고 OAB 습식 또는 OAB 건조 기준을 충족함
- 도움 없이 설문지와 배뇨일기를 읽고 이해하고 완성할 수 있습니다.
- 걸을 수 있고 일반적으로 신체적, 정신적 건강이 양호합니다.
- 임상적으로 유의한 심전도 또는 검사실 이상이 없음
제외 기준:
- 여성인 경우, 현재 임신 중이거나 모유 수유 중이거나 예상 연구 기간 내에 임신할 것으로 예상되는 경우
- 요붕증, 조절되지 않는 고혈당증 또는 조절되지 않는 고칼슘혈증의 증거
- 톨테로딘 ER 또는 비베그론(MK-4618) 제제의 활성 또는 비활성 성분과 관련된 알레르기, 과민증 또는 중대한 임상 또는 검사실 부작용의 병력; 또는 tolterodine ER 처방 라벨에 금기 사항이 있는 상태의 과거력 또는 활성 진단이 있는 경우
- 요절박, 빈뇨 또는 요실금의 원인이 될 수 있는 하부 요로 병리가 있는 경우
- 하부 요로 또는 신경 공급에 영향을 미칠 수 있는 부상, 수술 또는 신경변성 질환(예: 다발성 경화증)의 병력
- 지속적인 소변 누출의 역사
- 6개월 이내에 복압성 요실금 또는 골반장기탈출증을 교정하기 위한 수술
- 높은 배뇨 후 잔기의 알려진 이력
- 2주 이내의 방광 훈련 또는 전기자극 또는 연구 중에 절차를 시작할 계획인 경우
- 활동성 또는 재발성(연간 6회 이상) 요로 감염
- 현재 혈뇨
- 유치 카테터의 필수 사용 또는 간헐적인 카테터 삽입이 필요함
- 변실금의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 파트 1: 플라시보
참가자들은 8주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 2개의 위약 매칭 바베그론 정제와 1개의 위약 매칭 톨테로딘 연장 방출(ER) 캡슐을 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 비베그론 정제를 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
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실험적: 파트 1: 비베그론 3mg
참가자들은 8주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 1개의 비베그론 3mg 정제, 1개의 위약 일치 비베그론 정제 및 1개의 위약 일치 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 비베그론 정제를 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 비베그론 팔 할당에 따라 3mg, 15mg, 50mg 또는 100mg의 용량으로 비베그론 경구 정제를 받았습니다.
다른 이름들:
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실험적: 파트 1: 비베그론 15mg
참가자들은 8주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 1개의 비베그론 15mg 정제, 1개의 위약 일치 비베그론 정제 및 1개의 위약 일치 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 비베그론 정제를 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 비베그론 팔 할당에 따라 3mg, 15mg, 50mg 또는 100mg의 용량으로 비베그론 경구 정제를 받았습니다.
다른 이름들:
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실험적: 파트 1: 비베그론 50mg
참가자들은 8주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 1개의 비베그론 50mg 정제, 1개의 위약 일치 비베그론 정제 및 1개의 위약 일치 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 비베그론 정제를 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 비베그론 팔 할당에 따라 3mg, 15mg, 50mg 또는 100mg의 용량으로 비베그론 경구 정제를 받았습니다.
다른 이름들:
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실험적: 파트 1: 비베그론 100mg
참가자들은 8주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 2개의 비베그론 50mg 정제와 1개의 위약 일치 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 비베그론 팔 할당에 따라 3mg, 15mg, 50mg 또는 100mg의 용량으로 비베그론 경구 정제를 받았습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 파트 1: 톨테로딘 ER 4 mg
참가자들은 8주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 하나의 톨테로딘 ER 4mg 캡슐과 두 개의 위약 매칭 비베그론 정제를 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 비베그론 정제를 받았습니다.
참가자들은 톨테로딘 ER 4mg 캡슐 1개를 하루에 한 번 경구 복용했습니다.
다른 이름들:
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실험적: 파트 1: 비베그론 50mg + 톨테로딘 ER 4mg/비베그론 50mg
참가자들은 8주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 하나의 비베그론 50mg 정제와 위약 하나의 비베그론 정제를 받았습니다.
그들은 또한 처음 4주 동안 톨테로딘 ER 4mg 캡슐 1개와 두 번째 4주 동안 톨테로딘 ER 캡슐과 일치하는 위약 1개를 매일 아침 구두로 복용했습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 비베그론 팔 할당에 따라 3mg, 15mg, 50mg 또는 100mg의 용량으로 비베그론 경구 정제를 받았습니다.
다른 이름들:
참가자들은 톨테로딘 ER 4mg 캡슐 1개를 하루에 한 번 경구 복용했습니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 파트 2: 플라시보
참가자들은 4주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 2개의 위약 매칭 바이브론 정제와 1개의 위약 매칭 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 비베그론 정제를 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
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실험적: 파트 2: 비베그론 100mg
참가자들은 4주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 2개의 비베그론 50mg 정제와 1개의 위약 일치 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 비베그론 팔 할당에 따라 3mg, 15mg, 50mg 또는 100mg의 용량으로 비베그론 경구 정제를 받았습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 파트 2: 톨테로딘 ER 4 mg
참가자들은 4주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 1개의 톨테로딘 ER 4mg 캡슐과 2개의 위약 매칭 비베그론 정제를 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 비베그론 정제를 받았습니다.
참가자들은 톨테로딘 ER 4mg 캡슐 1개를 하루에 한 번 경구 복용했습니다.
다른 이름들:
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실험적: 파트 2: 비베그론 100mg + 톨테로딘 ER 4mg
참가자들은 4주 동안 매일 아침 2개의 비베그론 50mg 정제와 1개의 톨테로딘 ER 4mg 캡슐을 경구 복용했습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 비베그론 팔 할당에 따라 3mg, 15mg, 50mg 또는 100mg의 용량으로 비베그론 경구 정제를 받았습니다.
다른 이름들:
참가자들은 톨테로딘 ER 4mg 캡슐 1개를 하루에 한 번 경구 복용했습니다.
다른 이름들:
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실험적: 확장 연구: 바이브론 50mg
기본 연구/파트 1의 참가자는 연장 연구에서 vivegron 50mg을 투여받았고 치료를 계속했습니다.
또한 기본 연구/파트 1의 참가자는 연장 연구에서 바이브론 3mg을 투여받았고 바이브론 50mg을 투여 받았습니다.
또한 기본 연구/파트 1의 참가자는 4주 동안 비베그론 50mg + 톨테로딘 ER을 투여받은 후 4주 동안 비베그론 50mg만 투여받았고 확장 연구에서 비베그론 50mg을 유지했습니다.
연장된 기간 동안 참가자들은 52주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 1개의 비베그론 50mg 정제, 1개의 위약 일치 비베그론 정제 및 1개의 위약 일치 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 비베그론 정제를 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 비베그론 팔 할당에 따라 3mg, 15mg, 50mg 또는 100mg의 용량으로 비베그론 경구 정제를 받았습니다.
다른 이름들:
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실험적: 확장 연구: 바이브론 100 mg
기본 연구/파트 1 또는 파트 2의 참가자는 연장 연구에서 비베그론 100mg을 투여받았습니다.
또한 기본 연구/파트 1에서 바이브론 15mg을 투여받은 참가자는 확장 연구에서 바이브론 100mg을 투여 받았습니다.
연장된 기간 동안 참가자들은 52주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 2개의 비베그론 50mg 정제와 1개의 위약 일치 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 톨테로딘 ER 캡슐을 받았습니다.
참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 비베그론 팔 할당에 따라 3mg, 15mg, 50mg 또는 100mg의 용량으로 비베그론 경구 정제를 받았습니다.
다른 이름들:
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실험적: 확장 연구: 톨테로딘 ER 4 mg
톨테로딘 ER 4mg을 투여받은 기본 연구/파트 1 또는 파트 2의 참가자는 확장 연구에서 치료를 계속했습니다.
또한 위약을 투여받은 기본 연구/파트 1의 참가자도 확장 연구에서 톨테로딘 ER 4 mg을 투여 받았습니다.
연장에서 참가자들은 52주 동안 매일 아침 구두로 복용하는 1개의 톨테로딘 ER 4mg 캡슐과 2개의 위약 매칭 비베그론 정제를 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 위약과 일치하는 비베그론 정제를 받았습니다.
참가자들은 톨테로딘 ER 4mg 캡슐 1개를 하루에 한 번 경구 복용했습니다.
다른 이름들:
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실험적: 연장 연구: 비베그론 100mg + 톨테로딘 ER 4mg
기본 연구/파트 1에서 바이브그론 100mg + 톨테로딘 ER 4mg을 투여받은 참가자들은 확장 연구에서 치료를 계속했습니다.
또한 위약을 투여받은 기본 연구/파트 2의 참가자는 연장 연구에서 바이브론 100mg + 톨테로딘 ER 4mg 투여군에 배정되었습니다.
연장에서 참가자들은 52주 동안 매일 아침 경구 복용하는 2개의 비베그론 50mg 정제와 1개의 톨테로딘 ER 4mg 캡슐을 받았습니다.
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참가자들은 매일 아침 구두로 복용하는 비베그론 팔 할당에 따라 3mg, 15mg, 50mg 또는 100mg의 용량으로 비베그론 경구 정제를 받았습니다.
다른 이름들:
참가자들은 톨테로딘 ER 4mg 캡슐 1개를 하루에 한 번 경구 복용했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기본 연구/파트 1: 8주차 평균 일일 배뇨량의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 8주차
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참가자들은 각 배뇨 발생을 기록하는 배뇨 일기를 작성해야 했습니다.
1일 평균 배뇨 횟수는 기본 연구 기간 동안 일주일(4~10일) 동안 발생한 총 배뇨 횟수를 참가자의 일기에 기록된 총 배뇨 일수로 나누어 계산했습니다.
기준선은 0주차 방문 전 위약 도입 주 동안 발생한 일일 평균 배뇨 횟수로 정의되었습니다.
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기준선 및 8주차
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기본 연구/파트 1 + 파트 2: 부작용(AE)을 경험한 참가자 수
기간: 파트 1: 최대 8주; 파트 2: 최대 4주. 확장 연구를 계속하지 않는 참여자에게는 시간 프레임이 추가로 2주였습니다.
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AE는 연구 약물과 관련된 것으로 간주되는지 여부에 관계없이 연구 약물의 사용과 일시적으로 관련된 임의의 바람직하지 않고 의도하지 않은 징후(비정상적인 실험실 소견 포함), 증상 또는 질병으로 정의됩니다.
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파트 1: 최대 8주; 파트 2: 최대 4주. 확장 연구를 계속하지 않는 참여자에게는 시간 프레임이 추가로 2주였습니다.
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기본 연구/파트 1 + 파트 2: AE로 인해 연구 약물을 철회한 참가자 수
기간: 파트 1: 최대 8주; 파트 2: 최대 4주
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AE는 연구 약물과 관련된 것으로 간주되는지 여부에 관계없이 연구 약물의 사용과 일시적으로 관련된 임의의 바람직하지 않고 의도하지 않은 징후(비정상적인 실험실 소견 포함), 증상 또는 질병으로 정의됩니다.
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파트 1: 최대 8주; 파트 2: 최대 4주
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확장 연구: 부작용(AE)을 경험한 참가자 수
기간: 연장: 최대 54주(추후 2주 포함)
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AE는 연구 약물과 관련된 것으로 간주되는지 여부에 관계없이 연구 약물의 사용과 일시적으로 관련된 임의의 바람직하지 않고 의도하지 않은 징후(비정상적인 실험실 소견 포함), 증상 또는 질병으로 정의됩니다.
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연장: 최대 54주(추후 2주 포함)
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확장 연구: AE로 인해 연구 약물을 철회한 참가자 수
기간: 연장: 최대 52주
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AE는 연구 약물과 관련된 것으로 간주되는지 여부에 관계없이 연구 약물의 사용과 일시적으로 관련된 임의의 바람직하지 않고 의도하지 않은 징후(비정상적인 실험실 소견 포함), 증상 또는 질병으로 정의됩니다.
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연장: 최대 52주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기본 연구/파트 1: 8주차 절박성 요실금 횟수의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 8주차
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참가자들은 배뇨 일지를 작성하여 각 완전 요실금 에피소드의 발생을 기록해야 했습니다.
총 요실금 에피소드의 일일 평균 수는 기본 연구 동안 참가자가 일주일(4~10일) 동안 이러한 에피소드를 경험한 총 횟수를 참가자의 일기에 기록된 총 배뇨 일수로 나누어 계산했습니다. .
기준선은 0주차 방문 전 위약 도입 주 동안 발생한 총 요실금 삽화의 평균 일일 수로 정의되었습니다.
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기준선 및 8주차
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기본 연구/파트 1: 8주째 총 요실금 에피소드의 평균 일일 수의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 8주차
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참가자들은 배뇨 일지를 작성하여 각 완전 요실금 에피소드의 발생을 기록해야 했습니다.
총 요실금 에피소드의 일일 평균 수는 기본 연구 동안 참가자가 일주일(4~10일) 동안 이러한 에피소드를 경험한 총 횟수를 참가자의 일기에 기록된 총 배뇨 일수로 나누어 계산했습니다. .
기준선은 0주차 방문 전 위약 도입 주 동안 발생한 총 요실금 삽화의 평균 일일 수로 정의되었습니다.
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기준선 및 8주차
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기본 연구/파트 1: 8주차의 일일 평균 강한 충동 에피소드 수의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 8주차
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참가자들은 배뇨 일기를 작성하여 각 강한 배뇨 에피소드의 발생을 기록해야 했습니다.
1일 평균 강한 충동 에피소드 수는 기본 연구 기간 동안 참가자가 그러한 에피소드를 경험한 총 횟수(4~10일)를 참가자의 일기에 기록된 총 배뇨 일수로 나누어 계산했습니다. .
기준선은 0주차 방문 전 위약 도입 주 동안 발생한 강한 충동 에피소드의 평균 일일 수로 정의되었습니다.
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기준선 및 8주차
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확장 연구: 52주차에 평균 일일 배뇨량의 기준선에서 변경
기간: 확장 연구의 기준선 및 52주차
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참가자들은 각 배뇨의 매일 발생을 기록하는 배뇨 일기를 작성해야 했습니다.
1일 평균 배뇨 횟수는 52주 확장 연구 동안 발생한 기록된 총 배뇨 횟수를 참가자의 일기에 기록된 총 배뇨 일수로 나누어 계산했습니다.
기준선은 기본 연구의 0주차 값으로 정의되었습니다.
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확장 연구의 기준선 및 52주차
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확장 연구: 52주차에 평균 일일 절박성 요실금 에피소드 수의 기준선으로부터의 변화
기간: 확장 연구의 기준선 및 52주차
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참가자들은 각 절박 요실금 에피소드의 발생을 기록하는 배뇨 일기를 작성해야 했습니다.
1일 평균 절박 요실금 에피소드 수는 52주 연장 연구 동안 참가자가 이러한 에피소드를 경험한 총 횟수를 참가자의 일기에 기록된 총 배뇨 일수로 나누어 계산했습니다.
기준선은 기본 연구의 0주차 값으로 정의되었습니다.
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확장 연구의 기준선 및 52주차
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확장 연구: 52주째 총 요실금 삽화의 평균 일일 수의 기준선에서 변화
기간: 확장 연구의 기준선 및 52주차
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참가자들은 배뇨 일지를 작성하여 각 완전 요실금 에피소드의 발생을 기록해야 했습니다.
1일 평균 총 요실금 에피소드 수는 52주 확장 연구 동안 참가자가 그러한 에피소드를 경험한 총 횟수를 총계를 참가자의 일기에 기록된 총 배뇨 일수로 나눈 값으로 계산되었습니다.
기준선은 기본 연구의 0주차 값으로 정의되었습니다.
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확장 연구의 기준선 및 52주차
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확장 연구: 52주차에 일일 평균 강한 충동 에피소드 수의 기준선에서 변경
기간: 확장 연구의 기준선 및 52주차
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참가자들은 배뇨 일기를 작성하여 각 강한 배뇨 에피소드의 발생을 기록해야 했습니다.
1일 평균 강한 충동 에피소드 수는 52주 확장 연구 동안 참가자가 그러한 에피소드를 경험한 총 횟수를 참가자의 일기에 기록된 총 배뇨 일수로 나누어 계산했습니다.
기준선은 기본 연구의 0주차 값으로 정의되었습니다.
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확장 연구의 기준선 및 52주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 3월 31일
기본 완료 (실제)
2012년 10월 22일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 14일
처음 게시됨 (추정)
2011년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4618-008
- 132241 (레지스트리 식별자: JAPIC-CTI)
- 2010-022121-15 (EudraCT 번호)
- 2011-002533-18 (EudraCT 번호)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
플라시보 매칭 바이브론에 대한 임상 시험
-
Newish Biotech (Wuxi) Co., Ltd.아직 모집하지 않음
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.아직 모집하지 않음
-
Nature's Sunshine Products, Inc.아직 모집하지 않음
-
Yale UniversityHartford HealthCare아직 모집하지 않음
-
Acesion Pharma모병
-
Shanghai Lanyi Therapeutics Co., Ltd.완전한
-
University of Texas Southwestern Medical Center아직 모집하지 않음
-
Universidad Autonoma de Zacatecas모집하지 않고 적극적으로
-
Vertex Pharmaceuticals Incorporated모병