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겨드랑이 접근을 이용한 로봇 보조 내시경 갑상선 절제술에서 양측 표재 경추 신경총 차단술의 진통 효능

2012년 2월 26일 업데이트: Yonsei University
본 연구는 로봇을 이용한 내시경적 갑상선절제술을 받는 환자에서 양측 표재성 경추 신경총 차단술의 진통 효과를 조사하기 위해 고안되었다. 연구진은 양측 경추 신경총 차단술이 위약군과 대조군에 비해 환자의 통증 점수를 10점 이상(VAS 척도 0~100) 감소시킬 것이라는 가설을 세웠다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

97

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 로봇 보조 내시경 갑상선 절제술이 예정된 ASA 클래스 1 또는 2 성인 환자

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 출혈 체질
  • 국소 마취제에 대한 알레르기
  • 동의서를 읽을 수 없는 환자(외국인, 문맹)
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 B
그룹 B = 신경 차단 그룹
절차: 양측 표재 경부 신경총 차단
0.525% 로피바카인 20ml를 함유한 양측 표면 경추 신경총 블록
위약 비교기: 그룹 L
그룹 L = 국소 상처 침투 그룹
절차: 위약
절차: 생리 식염수 20ml로 양측 표재성 경추 신경총 블록
활성 비교기: 그룹 C
그룹 C = 대조군
절차: 대조군
절차: 0.525% ropivacaine 20ml로 절개 부위에 국소 마취 침윤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시각적 아날로그 통증 점수
기간: 수술 직후(회복실에서)(1일차)
수술 직후(회복실에서)(1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yonsei University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 29일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-2010-0668

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