Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analgetische werkzaamheid van bilaterale oppervlakkige cervicale plexusblokkade bij robotondersteunde endoscopische thyreoïdectomie met behulp van een transaxillaire benadering

26 februari 2012 bijgewerkt door: Yonsei University
Deze studie was opgezet om het analgetische effect van bilaterale oppervlakkige cervicale plexusblokkade te onderzoeken bij patiënten die een robotgeassisteerde endoscopische thyreoïdectomie ondergingen. De onderzoekers veronderstelden dat bilaterale oppervlakkige cervicale plexusblokkade de pijnscore van de patiënt met meer dan 10 zou verminderen (op een VAS-schaal van 0~100) in vergelijking met een placebogroep en een controlegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

97

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ASA klasse 1 of 2 volwassen patiënten gepland voor robotgeassisteerde endoscopische thyreoïdectomie

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van de patiënt
  • Bloedingsdiathese
  • Allergieën voor lokale anesthetica
  • Patiënt kan toestemmingsformulier niet lezen (buitenlander, analfabeet)
  • Zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep B
Groep B = Zenuwblokkadegroep
Procedure: Bilaterale oppervlakkige cervicale plexusblokkade
Bilaterale oppervlakkige cervicale plexusblokkade met 0,525% ropivacaïne 20ml
Placebo-vergelijker: Groep L
Groep L = Lokale wondinfiltratiegroep
Procedure: placebo
Procedure: Bilaterale oppervlakkige cervicale plexusblokkade met normale zoutoplossing 20 ml
Actieve vergelijker: Groep C
Groep C = controlegroep
Procedure: Controlegroep
Procedure: Lokale anesthesie-infiltratie op de plaats van de incisie met 0,525% ropivacaïne 20 ml

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Visuele analoge pijnscore
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de operatie (in verkoeverkamer) (dag 1)
Onmiddellijk na de operatie (in verkoeverkamer) (dag 1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

30 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2012

Laatst geverifieerd

1 februari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4-2010-0668

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schildklierkanker

Klinische onderzoeken op Bilaterale oppervlakkige cervicale plexusblokkade

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren