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고환 생검에서 미분화 세포 얻기

2015년 10월 16일 업데이트: Carlos Simon, Igenomix

고환 생검에서 분리, 배양 및 특성화 줄기 세포

이 연구의 목적은 향후 생식력 보존에 이식하기 위해 성인 인간 고환 생검에서 줄기 세포를 분리하고 배양하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

서명된 정보에 입각한 동의를 얻은 후 진단 및 정밀 검사의 일환으로 무정자증 환자로부터 고환 생검을 얻었습니다. 각 샘플의 일부를 1% Pen/Strep이 포함된 PBS에서 기계적으로 해부했습니다. 효소 분해를 위해 샘플을 0.5g/ml Collagenase type 1A와 함께 20분 동안, TripLE Select와 함께 15분 동안 진탕기에서 37ºC에서 배양한 다음 30µm로 여과하고 1,000rpm에서 원심분리했습니다. 펠렛을 시딩하고 신경아교세포주 유래 신경영양 인자(GDNF 4ng/mL)가 있는 배아 줄기 세포 배지(hESC)에서 37ºC에서 5-7일 동안 배양했습니다(1차 배양). SSC를 식별하고 분리하기 위해 CD49f 항체로 표시하고 FACS를 분류했습니다. 양성 세포를 백혈병 억제 인자(LIF1000U/mL)를 포함하는 hESC 배지를 함유하는 젤라틴 플레이트에서 배양하였다(2차 배양).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

65

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46015
        • IVI Valencia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

-무정자증 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 생검 조직
  1. 고환 생검에서 과잉 조직을 채취하고 시술 전까지 4ºC로 유지합니다.
  2. 통제된 효소를 통한 생검의 소화
  3. 세포의 복제
  4. 미분화 세포 선택
  5. 정제 세포 집단의 확장
  6. 세포 집단의 특성
  7. 만능 및 생식 세포 잠재력의 평가.
  8. 세포의 가능한 성숙.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분리된 배양물의 잠재적 배아 및 다능성 평가.
기간: 한달

•무정자증 환자의 고환 생검에서 분리한 정자세포를 체외에서 성숙시켜 불임치료용 정자를 생성합니다.

* 고환 생검의 미분화 세포는 재생 정자 형성 능력이 있음을 증명하기 위해 가소성 등급으로 특성화됩니다.

한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Carlos Simon, MDPhD, IVI Valencia
  • 수석 연구원: Marcia Riboldi, PhD, Fundacion IVI

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 16일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0902-057-F-CS

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