Gonadotropin 방출 호르몬 길항제 프로토콜에서 에스트로겐 치료에 의한 프로그래밍
2013년 12월 23일 업데이트: Meir Medical Center
이 연구의 목적은 에스트로겐을 사용한 전처리가 체외 수정 치료의 계획 및 프로그래밍에 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
GnRH 길항제 프로토콜에서 난소 자극 전에 연구 그룹에 에스트로겐 유도체를 제공하고 고전적인 GnRH 작용제 프로토콜과 비교하는 무작위 대조 시험. 2번의 월경과 이어지는 첫 번째 월요일까지.
주요 결과 측정은 전체 픽업 수로 나눈 이상적인 픽업 비율로 계산된 난자 픽업일을 제어하는 능력이 될 것입니다.
등록된 모든 여성은 38세 미만이며 배란 기능 장애 이외의 IVF에 대한 명확한 징후가 있습니다.
과거 4번의 치료 실패 경험이 있는 여성과 외과적 방법으로 정자를 얻은 경우는 제외됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Kfar Saba, 이스라엘
- Meir Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
38년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 다음 적응증의 IVF 치료: 남성, 기계, 설명되지 않음
- 연령<38세
- 치료 주기 번호 1-4
제외 기준:
- IVF의 적응증으로서의 배란 장애
- 이전 IVF 치료에서 반복된 실패(> 4주기 이상)
- 치료에 사용된 정자는 외과적 절차에 의해 회수되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 여포성 에스트로겐, 길항제, IVF
길항제 IVF 프로토콜의 여포성 에스트로겐
|
1-6일 동안 2 mg P.O/일.
|
|
활성 비교기: 긴 IVF 프로토콜
|
1-6일 동안 2 mg P.O/일.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
타협 없이 일요일에서 목요일 사이에 발생한 난자 채취율
기간: 년
|
일요일에서 목요일 사이에 발생한 픽업 수(치료에 타협하지 않음) \ 전체 픽업 수
|
년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임신율
기간: 년
|
두 그룹 간의 임신율 비교.
주기당 계산
|
년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Adrian Shulman, MD, Meir Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 17일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2011년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Antagonist_prog
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