이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

인터넷 및 컴퓨터 게임 중독에 대한 수동 단기 치료의 효과 (STICA)

2017년 10월 10일 업데이트: M.E. Beutel, Johannes Gutenberg University Mainz
이 연구의 목적은 1) 수동화된 인터넷 및 컴퓨터 게임 중독 단기 치료(STICA)의 효능을 결정하고, 2) 이러한 환자에서 치료 반응의 지속성을 평가하고, 3) 연관된 정신과 증상(예: 사회적 불안과 우울증.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

187

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Mainz, 독일, 55131
        • University Medical Center Mainz, Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, Outpatient clinic for behavioral addictions
      • Mannheim, 독일, 68159
        • Central Insitute for Mental Health
      • Tübingen, 독일, 72076
        • University Medical Center Tübingen
  • 오스트리아
      • Vienna, 오스트리아, 1230
        • Anton Proksch Insitut, Therapy Centre for the Treatment of Addictions

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 인터넷 또는 컴퓨터 게임 중독의 임상 진단
  • AICA-Checklist(인터넷 및 컴퓨터 게임 중독 평가, 전문가 평가)에 따른 인터넷 또는 컴퓨터 게임 중독
  • AICA-S(인터넷 및 컴퓨터 게임 중독 평가, 자체 평가)에서 점수 >/= 7
  • 인터넷 또는 컴퓨터 게임 중독 1차 진단을 받은 환자
  • 현재 향정신성 약물을 복용 중인 경우, 지난 2개월 동안 및 STICA 치료 중 약물 및 복용량에 변화가 없음
  • 현재 모든 향정신성 약물을 중단한 경우 환자는 최소 4주 동안 중단되었습니다.
  • 마지막 심리 치료로부터 최소 4주를 쉬고 다른 심리 치료를 진행하지 않음

제외 기준:

  • 현재 글로벌 기능 평가(GAF) < 40
  • 심각한 주요 우울증(BDI-II 점수 >/= 29)
  • 현재 알코올 또는 약물 중독
  • 성격 장애: 경계성, 반사회성, 분열성 및 분열형
  • 정신 분열증, 분열 정동, 양극성 또는 기질 정신 장애의 평생 진단
  • 현재 불안정한 의학적 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대기자 명단 제어
실험적: 스티카 개입
행동: 스티카 개입
인지행동치료(개인치료와 집단치료 병행)에 기반한 인터넷 및 컴퓨터게임중독(STICA) 수동 단기치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인터넷 또는 컴퓨터 게임 중독의 변화(자기 평가)
기간: 무작위 배정 후 4개월 및 10개월
무작위 배정 후 4개월 및 10개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
인터넷 또는 컴퓨터 게임 중독의 변화/완화(전문가 등급)
기간: 무작위 배정 후 4개월 및 10개월
무작위 배정 후 4개월 및 10개월
중요한 인터넷 응용 프로그램 또는 컴퓨터 게임에 몰두(주당 시간)
기간: 무작위 배정 후 4개월 및 10개월
무작위 배정 후 4개월 및 10개월
부정적인 결과의 개선(예: 사회적 의사소통, 심리사회적 웰빙)
기간: 무작위 배정 후 4개월 및 10개월
무작위 배정 후 4개월 및 10개월
우울 증상의 개선(BDI-II의 변화)
기간: 무작위 배정 후 4개월 및 10개월
무작위 배정 후 4개월 및 10개월
사회적 공포 및 회피 개선(리보위츠 사회 불안 척도의 변화)
기간: 무작위 배정 후 4개월 및 10개월
무작위 배정 후 4개월 및 10개월
자기효능감에 대한 기대치 향상(자기효능감 평가의 변화)
기간: 무작위 배정 후 4개월 및 10개월
무작위 배정 후 4개월 및 10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johannes Gutenberg University Mainz

수사관

  • 수석 연구원: M. E. Beutel, Prof. Dr., University Medical Center Mainz, Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 14일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BE 2248/10-1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

스티카 개입에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Mali

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다