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고유한 웹 기반 행동 변화 프로그램이 체중 감소 및 심혈관 위험 요인에 미치는 영향

2022년 6월 27일 업데이트: Michelle McKinley, Queen's University, Belfast

웹 기반 고유의 신체활동 및 체중관리 행동변화 프로그램이 심혈관질환 고위험군인 과체중 또는 비만 성인의 체중감소 및 심혈관계 위험인자에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

웹 또는 인터넷 기반 프로그램은 상당한 라이프스타일 수정을 유도하고 유지하는 데 도움이 될 가능성이 있습니다. 이 연구는 과체중 또는 비만이고 심혈관 질환의 위험이 높은 사람들의 체중 감소 및 심혈관 위험 요인에 대한 고유한 대화형 웹 기반 행동 변화 프로그램의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

65

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Antrim
      • Belfast, Antrim, 영국, BT12 6BJ
        • Queen's University Belfast

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 인터넷, 전화에 정기적으로 액세스할 수 있고 이메일 주소가 있어야 합니다.
  • 체질량 지수(BMI) 27 초과 40 미만
  • 앉아 있는
  • 심혈관 질환과 관련된 다음 위험 요소 중 하나 이상이 있습니다: 수축기 혈압 ≥ 140mmHg 또는 확장기 혈압 ≥ 90mmHg 상승; 증가된 총 콜레스테롤 ≥ 5.0; 제2형 당뇨병
  • 연구 기간 동안 다른 행동 변화 프로그램에 참여하지 않으려는 의지

제외 기준:

  • 제1형 당뇨병, 확립된 CVD, 신장 및 간 질환을 포함한 주요 건강 문제
  • 정신과적 문제
  • 임신
  • 과도한 음주

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
활성 비교기: 웹 기반 프로그램
웹 기반 프로그램 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 감량 Kg
기간: 3 개월
3개월 추적 관찰 시 체중 감소의 그룹 간 변화
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자아 존중감
기간: 3개월, 6개월, 12개월
설문지
3개월, 6개월, 12개월
자기효능감
기간: 3개월, 6개월, 12개월
설문지
3개월, 6개월, 12개월
우울증
기간: 3개월, 6개월, 12개월
설문지
3개월, 6개월, 12개월
체중 감량
기간: 6개월 12개월
6개월과 12개월에 체중 감소의 그룹 간 변화
6개월 12개월
신체 활동
기간: 3개월, 6개월, 12개월
3축 가속도계 및 RPAQ 설문지로 평가
3개월, 6개월, 12개월
혈압(앉은 자세, 수축기 및 확장기 mmHg)
기간: 3개월, 6개월, 12개월
앉은 자세, 수축기 및 확장기 mmHg
3개월, 6개월, 12개월
CVD 위험의 생화학적 표지자
기간: 3개월, 6개월, 12개월
총콜레스테롤 HDL콜레스테롤, LDL콜레스테롤, 중성지방 고감도 CRP, HOMA, HbA1c
3개월, 6개월, 12개월
식이 섭취
기간: 3개월, 6개월, 12개월
다이어트 역사
3개월, 6개월, 12개월
맥파 분석
기간: 3개월, 6개월, 12개월
SpygmoCor 맥파 분석 시스템
3개월, 6개월, 12개월
삶의 질
기간: 3개월, 6개월, 12개월
설문지
3개월, 6개월, 12개월
수면의 질
기간: 3개월, 6개월, 12개월
설문지
3개월, 6개월, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10041MMcK-OPMS
  • 10/NIR02/28 (기타 식별자: ORECNI)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

웹 기반 프로그램에 대한 임상 시험

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