CPM(Conditioned Pain Modulation)에 대한 트랜스자기 자극의 효과
2019년 3월 26일 업데이트: d_yarnitsky, Rambam Health Care Campus
내림차순 통증 조절에 대한 트랜스자기 자극의 효과
CPM(Conditioned Pain Modulation) 프로세스와 관련된 신경 회로의 일부 징후가 현재 이용 가능하지만, 척수-뇌간 루프가 CPM을 설명하기에 대체로 충분한지 여부는 여전히 이 프로세스에 필수적인 뇌 부분을 명확히 할 필요가 있습니다. 또는 전두엽, 체감각 및 기타 피질 영역과 같은 다른 대뇌 및 척추 영역이 실질적으로 기여하는지 여부.
뇌 영상에 의해 활성화되는 동안 이러한 회로 간의 상관 관계를 관찰하는 것만으로도 상당한 관심을 받을 수 있지만 반복적인 경두개 자기 자극(rTMS)에 의한 직접적인 실험 조작은 인과 관계에 대한 통찰력을 확립할 수도 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
다양한 강도, 주파수 및 위치의 rTMS는 CPM 동안 적용되어 통증 조절의 중심 메커니즘, 관련 뇌 영역의 활동 향상 또는 억제를 통한 통증 감소에서의 위치 및 역할을 평가합니다.
즉, CPM에 연루될 수 있는 피질 영역은 조사 중인 영역에 적용된 rTMS를 통해 활동을 증가시키거나 중단함으로써 결정됩니다.
영역은 CPM에 대한 하향식 영향을 제어하는 것으로 가정되고 자기 코일에 의해 자극될 만큼 충분히 피상적인 통증 네트워크 사이트가 될 것입니다.
여기에는 주로 DLPFC(배외측 전두엽 피질) 및 OFC(안와전두피질)가 포함되며, 나중에 ACC(전측 피질 대상피질), 뇌섬 및 체감각 피질 등과 같은 다른 관련 부위가 추가될 수 있습니다.
rTMS는 자극된 피질 영역의 흥분성을 감소시키거나 향상시키는 방식으로 투여될 수 있기 때문에 CPM 과정에서 이들 영역의 억제 또는 흥분성 역할을 명확히 하는 것이 가능해야 합니다.
요약하면, 계획된 연구는 CPM의 하향식 변조를 위한 시작점으로 중요한 하강 통증 시스템의 피질 영역을 식별할 수 있도록 해야 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
94
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Haifa, 이스라엘
- The lab of clinical neurophysiology, the faculty of medicine, Technion and Rambam Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-70세
- 남성과 여성
- 오른 손잡이
제외 기준:
- 뇌/두개골의 금속
- 심장 박동기
- 인공와우
- 머리 외상의 역사
- 간질 또는 발작의 역사
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강한 과목
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반복 TMS(rTMS)
다른 이름들:
반복 TMS
다른 이름들:
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실험적: 통증 환자
편두통 및 근육두통 환자
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반복 TMS(rTMS)
다른 이름들:
반복 TMS
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 수치 척도(NPS)로 측정한 통증 점수
기간: 일주
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통증 억제 피질 영역으로 향하는 TMS는 통증 감소를 유발합니다.
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일주
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통증 유발 전위의 진폭
기간: 일주
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통증 유발 잠재력의 변화는 TMS 전후에 평가됩니다.
|
일주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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조건부 통증 조절(CPM)
기간: 일주
|
CPM의 효율성 변화는 TMS에 대응하여 평가됩니다.
|
일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 6일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 28일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
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