이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

보호 주택을 사용하는 노인의 전신 진동 훈련 (VAREX)

2016년 5월 10일 업데이트: Harri Sievanen, UKK Institute

전신 진동 훈련이 보호 주택을 이용하는 노인의 신체 기능 및 낙상 위험에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 무작위(이중 맹검) 제어 운동 개입 시험의 목적은 전신 진동(WBV) 훈련이 보호 주택에 거주하거나 정기적으로 서비스를 이용하는 노인의 신체 기능을 효과적으로 개선하고, 낙상에 대한 두려움을 줄이고, 그리고 떨어지는 것을 방지합니다. 이 연구는 10주간의 교육 기간과 10개월의 후속 조치 기간으로 구성됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

130

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tampere, 핀란드
        • Kaukaharjun Seniorikeskus
      • Tampere, 핀란드
        • Kuuselan Seniorikeskus
      • Tampere, 핀란드
        • Tammenlehvä-keskus
      • Tampere, 핀란드
        • Viola-koti

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 보호 주택에 거주하거나 보호 주택에서 제공하는 서비스를 정기적으로 사용
  • 걸을 수 있는, 보행 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 독립적으로 걸을 수 있음
  • 간이 정신 상태 검사(MSSE) 점수 16점 이상

제외 기준:

  • 무릎 또는 고관절 보철물
  • 하지의 골합성 물질
  • 척추 강화 수술
  • 심장 박동기
  • 최근 골절(하지 또는 척추 골절의 경우 < 1년, 상지 골절의 경우 < ½년)
  • 최근 대수술
  • 급성 혈전증 또는 고위험
  • 급성 근골격계 염증
  • 담석 또는 방광 결석
  • 문제가 있는 탈장
  • 불안정한 심혈관 또는 기타 전신 질환
  • 종양
  • 당뇨성 신경병증
  • 강한 현기증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전신 진동 훈련
중재는 10주 동안 개별적으로 감독하는 점진적인 WBV 훈련으로 구성되며, 신체 이동과 약간의 쪼그려 앉기 운동을 동시에 수행하는 측면 교체 장치에서 일주일에 두 번 수행됩니다. 1주차에 단일 훈련 시합의 지속 시간은 1 x 1분이고 1분 시합의 수는 5 시합에 도달할 때까지 매주 1씩 증가합니다. 4-10주 동안 훈련은 5 x 1분 시합으로 구성되며 사이에 1분의 휴식 시간이 있습니다. 1주에서 3주 동안 진동 주파수는 12Hz와 18Hz이며 교대로 사용됩니다. 이후에는 18Hz 대신 26Hz도 사용할 수 있습니다. 또한 지정된 프로토콜에 따라 진동 진폭이 점진적으로 증가합니다. 자세한 훈련 일지가 보관됩니다.
다른 이름들:
  • 갈릴레오 메드 M 플러스
활성 비교기: 웰빙 그룹
중재는 주로 앉은 자세에서 수행되는 스트레칭 및 유연성 운동에 중점을 두고 일주일에 한 번 수행되는 10주 감독 그룹 훈련으로 구성됩니다. 단일 교육 세션의 시간은 45분입니다. 훈련 일지가 보관됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙하 횟수
기간: 1년
참가자들은 매일 가을 일기를 작성하고 매월 조사자에게 일기를 우편으로 보냅니다. 신고된 추락의 경우, 수사관은 참가자에게 연락하여 추락의 세부 사항을 문의합니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 기능
기간: 10주 그리고 1년
표준 Short Physical Performance Battery(SPPB)는 10주간의 교육 후 및 후속 10개월 후속 조치 후에 기준선에서 참가자의 균형, 보행 속도 및 의자 상승 시간을 평가하는 데 사용됩니다. 또한 최대 4m 보행 속도, TUG(Timed Up and Go) 테스트 및 그립 강도는 동일한 시점에서 평가됩니다.
10주 그리고 1년
떨어지는 것에 대한 두려움
기간: 10주 그리고 1년
Falls Efficacy Scale(FES-I)은 10주 훈련 후와 후속 10개월 후속 조치 후 기준선에서 낙상에 대한 인식된 두려움을 평가하는 데 사용됩니다.
10주 그리고 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Harri Sievanen, ScD, The UKK Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 27일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 138,04
  • R11122 (기타 식별자: Ethics Committee)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

떨어지는 것에 대한 두려움에 대한 임상 시험

3
구독하다