코카인 및 크랙 중독자의 충동성 평가
2015년 8월 10일 업데이트: JGalduroz, Federal University of São Paulo
이 연구의 주요 목적은 코카인 또는 크랙 중독자에 대한 충동성을 조사하는 것입니다.
조사관의 주요 가설은 충동성의 다른 측정(예: 척도 또는 행동 작업)이 뚜렷한 결과를 생성할 수 있으며 코카인(냄새 맡음) 및 크랙 사용자 간에도 다를 수 있다는 것입니다.
따라서 이러한 데이터가 종종 동일한 현상으로 해석되면 이러한 측정을 비교하는 것이 큰 가치가 있습니다.
연구 개요
상세 설명
약물 의존은 인지, 행동 및 생리적 증상의 합으로 특징지어집니다.
이러한 증상 중에는 관련된 중요한 문제에 직면하더라도 자신의 행동 및 물질 사용에 대한 통제력 부족이 있습니다.
충동성(충동적 선택 또는 행동 억제 실패로 표현됨)은 약물 의존성 발달의 중요한 단계에서 중요합니다.
행동 및 신경 생물학적 연구 모두 충동성과 중독성 행동 사이의 연관성을 확인했습니다.
따라서 높은 충동성 수준은 환자의 치료에 영향을 미칠 수 있습니다.
그럼에도 불구하고 이 문제에 대한 몇 가지 질문은 다른 형태의 코카인(코카인 또는 흡연) 사용자 간의 충동성 차이와 같이 인간에게 불분명합니다.
이러한 종류의 차이는 뚜렷한 치료 방법을 확립하고 마약 사용자를 위한 더 나은 치료법을 개발할 수 있게 합니다.
이 연구를 위해 코카인 사용자 30명과 크랙 사용자 30명 중 치료를 받지 않은 의존 환자 60명을 모집합니다.
이러한 개인은 DSM-IV 의존성 기준에 따라 선택됩니다.
사용되는 도구는 코카인/크랙의 강박 및 소비를 측정하는 척도, 향정신성 약물에 대한 약리학적 검사 및 인지 평가입니다.
충동성 척도는 "ProgRef v3" 소프트웨어에 대한 보상 할인 설문지 및 컴퓨터 기반 행동 테스트인 Barratt Impulsivity Scale(BIS 11)입니다.
데이터 분석을 위해 충동 측정은 Pearson의 상관관계 매트릭스를 통해 행동 및 인지 도구와 비교됩니다.
충동성 및 강박 테스트에 의존하는 코카인과 크랙 사이의 차이를 확인하기 위해 ANOVA도 수행됩니다.
적절한 경우 후속 Newman-Keuls 사후 테스트가 수행됩니다.
채택된 유의 수준은 0.05입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
SP
-
São Paulo, SP, 브라질
- UDED
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성
- 18-50세
- DSM-IV에 따른 코카인/크랙 의존성 기준
- 고등학교 교육 수준 이상
제외 기준:
- 니코틴/타바코를 제외한 다른 약물에 대한 현재 의존성 기준
- 다른 정신 질환이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 충동성 평가
|
이 연구에서 개입이 수행되지 않습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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다양한 테스트로 측정한 충동적 특성.
기간: 예상 평균 2개월
|
"충동 특성"을 측정하기 위해 "ProgRef v3" 소프트웨어에서 Barratt Impulsivity Scale(BIS 11), 보상 할인 설문지 및 컴퓨터 기반 행동 테스트를 사용합니다.
|
예상 평균 2개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: José C Galduróz, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 7일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ANNA2011
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