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인간 제대혈 줄기 및 전구 세포의 임상적 생체 외 확장

2015년 11월 26일 업데이트: Singapore General Hospital

인간 제대혈 줄기 및 전구 세포의 임상적 생체 외 확장: 매사추세츠 공과 대학과 협력하는 파일럿 시험

본 임상시험은 제대혈 유래 혈액 줄기세포를 화학적 인자와 간질 공동배양을 조합하여 이식용으로 확장하여 타당성과 효능을 평가하기 위한 파일럿 임상시험입니다. 골수(BM) 중간엽 간질 세포(MSC)는 별도의 골수 기증자로부터 얻습니다. 하나의 제대혈 단위는 이 방법으로 확장되고 다른 제대혈 단위는 조작 없이 주입됩니다. 확장된 제대혈 유닛은 이식 후 혈구 수의 초기 회복을 촉진하는 데 도움이 되지만 확장되지 않은 제대혈 유닛은 혈액 줄기세포의 장기 생착을 유도할 세포를 제공할 것으로 예상됩니다. 제대혈 장치 확장에 실패할 경우 세 번째 제대혈 장치가 대기용으로 식별됩니다.

연구 개요

상세 설명

  1. 두 개의 제대혈 단위의 임상 이식: 하나는 생체외에서 확장되고 다른 하나는 조작되지 않은 단위가 백업으로 기능합니다.
  2. 다음과 같은 환자 중에서 10명의 환자가 선택됩니다.

    • 동종 조혈 줄기 세포 이식이 필요합니다(자세한 내용 참조).
    • 일치하는 형제자매 또는 일치하는 비혈연 기증자가 이식을 위해 신속하게 이용할 수 없습니다(기증자 검색 시작 후 1개월 이내에 완전히 일치하는 기증자를 찾지 못하거나 기증자를 찾았지만 기증자 검색 후 3개월 이내에 기증할 수 없음).
    • 적어도 3개의 비혈연 공여자 제대혈 단위가 환자와 2개 미만의 항원 불일치로 식별될 수 있지만 환자의 요구 사항을 충족시키기에는 세포 용량이 불충분합니다. 이 프로토콜의 임상적 효능이 입증되면 더 많은 환자를 대상으로 다기관 임상을 진행할 예정이다.
  3. 조사관은 환자의 형제자매/부모/자손의 골수에서 일배체 동일 MSC를 얻을 것입니다. 일부 MSC가 제대혈 세포와 함께 주입될 것이지만, 이는 이식편대숙주병(GVHD) 환자 및 MSC와 수혜자의 인간 백혈구 항원(HLA) 매칭 환자에게 제공된 MSC의 시험에서 안전한 것으로 나타났습니다. 중요하지 않은 것으로 나타났다. HLA가 최소 2/6 일치하는 관련 기증자 골수에서 파생된 골수 중간엽 간질 세포(BM-MSC)는 환자에게 사용하기에 안전합니다.1 일배체 동일 MSC 공여자를 사용할 수 없는 경우 일치하는 비혈연 공여자 MSC도 사용됩니다.
  4. 효능은 다음에 의해 평가되고 출판된 문헌 및 역사적 대조군과 비교될 것이다:

    • 호중구 및 혈소판 생착
    • 이식 후 100일 사망률
    • 전체 생존 및 무진행 생존 이 프로토콜의 임상적 효능이 입증되면 연구자들은 더 많은 환자를 대상으로 하는 다기관 임상 시험을 진행할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 169608
        • Singapore General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 아래 나열된 진단이 있고 포함 기준을 충족하는 싱가포르 종합병원 혈액학과 출신입니다. 그들은 각각의 주치의와 최소 3명의 혈액학자로 구성된 패널에 의해 시험에 적합하다고 간주되어야 합니다. 적합성은 수석 연구원에 의해 다시 재평가될 것입니다.

    1. 12세에서 60세 사이의 환자.
    2. 환자는 현재 사용 가능한 HLA-A, B, C, DRB1 및 DQB1 일치 혈연 또는 비혈연 기증자가 없습니다.
    3. 환자는 아래에 추가로 정의된 대로(국가 골수 기증자 프로그램 및 미국 혈액 및 골수 이식 가이드라인 학회에서) 이식을 전문으로 하는 최소 3명의 혈액학자로 구성된 패널이 추가로 동의한 동종 조혈 줄기 세포 이식이 필요한 혈액 악성 종양이 있어야 합니다.
  • 급성 골수성 백혈병(AML): 다음을 포함한 고위험 AML:

    • 선행 혈액 질환(예: 골수이형성증(MDS))
    • 치료 관련 백혈병
    • 유도 실패
    • 위험도가 낮은 세포유전학 또는 분자 표지자(예: Flt 3 돌연변이, 11q23 등)
    • 2차 완전 관해(CR2) 및 그 이후
  • 급성 림프구성 백혈병(ALL)

    • 35세 이하 CR1
    • 다음을 포함하는 35세 이상의 고위험군:
    • 위험도가 낮은 세포유전학(예: 필라델피아 염색체 t(9;22) 또는 11q23 재배열)
    • 진단 시 높은 백혈구 수(> 30,000/mm3)
    • CNS 또는 고환 백혈병
    • 초기 치료 4주 이내에 CR 없음
    • 유도 실패
    • CR2 이상
  • 골수이형성 증후군(MDS)

    • Intermediate-1(INT-1), Intermediate-2(INT-2) 또는 다음을 포함하는 높은 IPSS 점수:
    • > 5% 골수 폭발
    • 좋은 위험 세포유전학 이외(5q- 또는 정상 아님)
    • > 1 계통 혈구감소증
  • 만성 골수성 백혈병(CML)

    • 질병 진행
    • 가속 단계
    • 폭발 위기(골수성 또는 림프성)
  • 여포 림프종

    • 초기 치료에 대한 반응 불량
    • 두 번째 또는 그 이후의 재발 후
    • 미만성 거대 B세포 림프종으로의 전환
  • 공격적인 T 세포 또는 B 세포 림프종

    • 두 번째 또는 그 이후의 재발 후
    • 초기 치료 시 CR 없음
  • 맨틀 세포: 두 번째 또는 후속 재발 후
  • 호지킨 림프종

    • 초기 CR 없음
    • 두 번째 또는 그 이후의 재발 후
  • 다발성 골수종: 13번 염색체 이상으로 자가 이식에 실패한 환자, 첫 반응이 6개월 미만 지속 또는 β-2 마이크로글로불린 > 3mg/L인 환자는 초기 치료 후 이 프로토콜에 대해 고려할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 다음에 의해 정의된 부적절한 기관 기능:

    • 신장: 크레아티닌 청소율 > 60ml/min
    • 간: 빌리루빈, AST/ALT < 정상 상한치의 2배
    • 폐 기능: DLCOcorr > 50% 정상
    • 심장: 좌심실 박출률 > 45%
  2. Karnofsky 점수(성인) < 70% 또는 Lansky 점수 < 50%(소아과)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 퍼지는
'체외 확장된 제대혈 세포
제대혈 세포는 줄기 세포 인자(SCF), 트롬보포이에틴(TPO), Flt3 리간드 및 IGFBP2와 중간엽 간질 세포(MSC) 공동 배양의 조합을 사용하여 체외에서 확장될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전
기간: 1 개월
주입 독성(주입 후 72시간 이내 발열, 신장 기능 장애 포함) 및 잠재적인 면역학적 경쟁(이식 후 21일까지 기증자 세포의 키메라 현상 없음)이 있는 피험자의 수.
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생착
기간: 2 개월
생착이 <=21일인 피험자의 수로 입증된 피험자의 호중구 생착(ANC>500/ul).
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: William YK Hwang, MBBS, FRCP, Singapore General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 20일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

생체 외 확장된 제대혈 세포에 대한 임상 시험

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