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덱스메데토미딘 진정제 동안의 두개내 뇌파 활동

2022년 12월 20일 업데이트: Lashmi Venkatraghavan, University Health Network, Toronto

Dexmedetomidine 진정 시 두개내 EEG 활동

뇌의 다양한 부분은 다양한 마취제에 민감합니다. 우리는 진정 상태에서 DBS 전극 제거를 위해 오는 환자의 뇌의 다른 부분에 대한 덱스메데토미딘의 효과를 연구하고 싶습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

피질 및 피질하 구조는 다양한 마취제에 대해 상이한 민감도를 가질 것이다. 본 연구의 목적은 덱스메데토미딘 진정 동안 두개내 뇌파(EEG) 특성의 변화를 살펴보고 피질 및 피질하 구조 간의 뇌파 특성의 차이를 결정하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T2S8
        • Toronto Western Hospital,UHN.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

의식이 있는 진정 상태에서 두개내(표면 및 깊이) 전극의 선택적 제거가 예정된 18세에서 80세 사이의 성인

설명

포함 기준:

  • 의식이 있는 진정 상태에서 두개내(표면 및 깊이) 전극의 선택적 제거가 예정된 18세에서 80세 사이의 성인

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 부족
  • 덱스메데토미딘에 대한 과민증
  • 언어의 장벽
  • 응급 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
iEEG 기록
기간: 1 일
각 환자의 iEEG 데이터는 MATLAB(Natick, MA, USA)을 사용하여 분석했습니다. 데이터는 신호 내의 에너지 또는 전력의 주파수 분포를 정량화하는 전력 스펙트럼 또는 스펙트럼이라고도 하는 전력 스펙트럼 밀도로 표시되었습니다. 스펙트로그램은 스펙트럼의 시변 버전입니다. 이 스펙트로그램에서 주파수는 y축을 따라, 시간은 x축을 따라 정렬되고 전력은 데시벨(dB) 스케일의 색상으로 표시됩니다. 전력 스펙트럼은 FFT(Fast Fourier Transform)를 사용하여 각 채널에 대해 계산되었습니다. 1Hz 신호의 4주기를 통합하기 위해 20,000 데이터 포인트의 창 길이를 선택했습니다. 따라서 각 창의 길이는 4초였습니다. 창 절차의 가장자리 효과를 피하기 위해 Hanning 창을 사용했습니다. FFT의 길이는 창 길이의 2의 다음 거듭제곱인 32768로 선택되었습니다. 창 겹침이 0으로 설정되었습니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Health Network, Toronto

수사관

  • 수석 연구원: lashmikumar venkatraghavan, MD, Assistant professor,Toronto western hospital,university health network (UHN)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 23일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 12-0268

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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