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절제 불가능한 III기 및 IV기 흑색종 환자에서 Carboplatin 및 Paclitaxel을 병용한 Ipilimumab

2021년 2월 17일 업데이트: Wilson Miller, Jewish General Hospital

절제 불가능한 3기 또는 4기 흑색종 환자를 대상으로 카보플라틴 및 파클리탁셀과 병용한 Ipilimumab의 2상 연구

이필리무맙과 카보플라틴/파클리탁셀 치료의 두 가지 다른 투약 일정의 조합의 안전성이 전이성 흑색종 환자에서 조사될 것입니다. 이 프로토콜은 또한 이 조합의 임상적 이점과 절제 불가능한 3기 및 4기 흑색종 환자에서 화학요법으로 이필리무맙에 대한 반응을 예측할 수 있는 숙주 면역 체계의 특징을 모두 조사할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서를 제공할 의향과 능력이 있습니다.
  • 악성 흑색종의 조직학적 진단
  • N3 거시적 림프절 또는 이동 중/위성 전이가 있는 치료되지 않은 절제 불가능한 III기 흑색종 또는 IV기 흑색종(이전 보조 흑색종 요법이 허용됨). 전이성 환경에서 BRAF 억제제를 사용한 사전 치료도 허용됩니다.
  • 측정 가능/평가 가능 질병
  • 초기 실험실 테스트에 필요한 값:

    • WBC ≥ 2000/uL
    • ANC ≥ 1.5 x 10E9/L
    • 혈소판 ≥ 100 x 10E9/L
    • 헤모글로빈 ≥ 90g/L(수혈 가능)
    • 크레아티닌 청소율 ≥ 50 ml/min(계산된 -Cockcroft-Gault)
    • 간 전이가 없는 환자의 경우 AST/ALT ≤ 2.5 x ULN,

      간 전이의 경우 ≤ 5배

    • 빌리루빈 ≤ 2.5 x ULN
  • HIV, B형 간염 또는 C형 간염에 대한 활동성 또는 만성 감염이 없습니다.
  • ECOG 수행 상태 0 또는 1.
  • 남녀, ≥ 18세. 가임 여성(WOCBP)은 연구 기간 내내 그리고 연구 제품의 마지막 투여 후 최대 26주 동안 임신 위험이 최소화되는 방식으로 임신을 피하기 위해 적절한 피임 방법을 사용해야 합니다.

WOCBP에는 초경을 경험하고 성공적인 불임수술(자궁절제술, 양측 난관 결찰술 또는 양측 난소절제술)을 받지 않았거나 폐경 후가 아닌 모든 여성이 포함됩니다. 폐경 후는 다음과 같이 정의됩니다.

  • 다른 원인 없이 12개월 연속 무월경 또는
  • 월경 주기가 불규칙하고 호르몬 대체 요법(HRT)을 받는 여성의 경우, 기록된 혈청 난포 자극 호르몬(FSH) 수치 ≥ 35 U/L. WOCBP는 이필리무맙 시작 전 72시간 이내에 혈청 또는 소변 임신 검사(최소 민감도 25 IU/L 또는 이에 상응하는 HCG 단위)가 음성이어야 합니다.

아버지가 될 가능성이 있는 남성은 임신 위험이 최소화되는 방식으로 연구 기간 동안[및 연구 제품의 마지막 투여 후 최대 26주 동안] 임신을 피하기 위해 적절한 피임 방법을 사용해야 합니다.

제외 기준:

  • 연구자가 결정한 증상이 있는 CNS 병변의 증거(무증상 병변이 있거나 이전에 방사선 조사를 받았거나 외과적으로 절제된 환자가 적합함).
  • 적절하게 치료된 기저 또는 편평 세포 피부암, 표재성 방광암 또는 자궁경부의 상피내암종을 제외하고 환자가 1년 미만 동안 질병이 없는 다른 모든 악성 종양.
  • 자가면역 질환: 궤양성 대장염 및 크론병을 포함한 염증성 장 질환의 병력이 있는 환자는 증상이 있는 질환(예: 류마티스 관절염, 전신성 진행성 경화증[경피증], 전신성 홍반성 루푸스)의 병력이 있는 환자와 마찬가지로 본 연구에서 제외됩니다. , 자가면역 혈관염[예를 들어, 베게너 육아종증]); 자가면역 기원으로 간주되는 운동 신경병증(예: 길랭-바레 증후군 및 중증 근무력증).
  • 빈번한 설사와 관련된 상태와 같이 연구자의 의견에 따라 이필리무맙의 투여를 위험하게 만들거나 AE의 해석을 모호하게 만들 임의의 근본적인 의학적 또는 정신과적 상태.
  • 2등급 이상의 말초 신경병증이 있는 환자.
  • 전염병 예방을 위해 사용되는 모든 비종양 백신 요법(이필리무맙 투여 전 또는 후 최대 1개월 동안).
  • ipilimumab 또는 이전 CD137 작용제 또는 CTLA 4 억제제 또는 작용제로 이전 치료 이력.
  • 다음 중 임의의 병용 요법: IL 2, 인터페론 또는 기타 비연구 면역요법 요법; 면역억제제; 기타 조사 요법; 또는 전신 코르티코스테로이드의 만성 사용.
  • 위에 정의된 가임기 여성(WOCBP)은 다음과 같습니다.

    1. 전체 연구 기간 동안 및 연구 약물 중단 후 최소 26주 동안 임신을 피하기 위해 허용되는 피임 방법을 사용하지 않거나 사용할 수 없음, 또는
    2. 기준선에서 양성 임신 테스트를 받거나
    3. 임신 중이거나 모유 수유 중입니다.
  • 정신 질환 또는 신체 질환(예: 전염병) 치료를 위해 강제 구금(비자발적으로 감금)된 수감자 또는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ㅏ
A군: 카보플라틴(1주, 4주, 7주, 10주, 13주) 파클리탁셀(1주, 4주, 7주, 10주, 13주) 이필리무맙(4주, 7주, 10주, 그리고 13주차)
3mg/kg
다른 이름들:
  • 여보이
AUC = 6
175mg/m2
실험적: 비
카보플라틴(1주, 4주, 7주, 10주, 13주) 파클리탁셀(1주, 4주, 7주, 10주, 13주) 이필리무맙(5주, 8주, 11주, 14주) )
3mg/kg
다른 이름들:
  • 여보이
AUC = 6
175mg/m2

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
안전성: 부작용 발생
기간: 24개월
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
추정 초기 세포 및/또는 분자 바이오마커 수준
기간: 27개월
27개월
두 가지 다른 투여 요법에서 카보플라틴 및 파클리탁셀과 함께 제공된 경우 ipilimumab의 면역 관련 반응 기준(irRC) 및 수정된 WHO 기준(mWHO)에 의해 ORR 및 임상적 이점 비율(ORR + SD ≥ 24주)을 결정합니다.
기간: 48개월
48개월
카보플라틴 및 파클리탁셀과 함께 이필리무맙을 투여받은 환자의 전체 생존(OS)을 결정하기 위함.
기간: 48개월
48개월
카보플라틴 및 파클리탁셀과 함께 이필리무맙을 투여받는 환자의 irRC 및 mWHO당 무진행 생존(PFS)을 결정하기 위함.
기간: 48개월
48개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wilson Miller, MD, PhD, Jewish General Hospital
  • 수석 연구원: Rahima Jamal, MD, Notre-Dame Hospital (CHUM)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 29일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

이필리무맙에 대한 임상 시험

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