Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ipilimumab s karboplatinou a paklitaxelem u pacientů s neresekovatelným melanomem stadia III a stadia IV

17. února 2021 aktualizováno: Wilson Miller, Jewish General Hospital

Studie fáze II ipilimumabu v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem u pacientů s neresekovatelným melanomem stadia III nebo stadia IV

Bezpečnost kombinace ipilimumabu s léčbou karboplatinou/paklitaxelem se dvěma různými dávkovacími schématy bude zkoumána u pacientů s metastazujícím melanomem. Tento protokol bude také zkoumat jak klinický přínos této kombinace, tak rysy imunitního systému hostitele, které mohou předpovídat odpověď na ipilimumab s chemoterapií u pacientů s neresekovatelným melanomem stadia III a stadia IV.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ochotný a schopný dát písemný informovaný souhlas.
  • Histologická diagnostika maligního melanomu
  • Neléčený neresekovatelný melanom stadia III s makroskopickými lymfatickými uzlinami N3 nebo tranzitními/satelitními metastázami nebo melanom stadia IV (všimněte si, že předchozí adjuvantní léčba melanomu je povolena). Předchozí léčba inhibitory BRAF u metastatického onemocnění je rovněž povolena.
  • Měřitelná/hodnotitelná nemoc
  • Požadované hodnoty pro počáteční laboratorní testy:

    • WBC ≥ 2000/ul
    • ANC ≥ 1,5 x 10E9/L
    • Krevní destičky ≥ 100 x 10E9/L
    • Hemoglobin ≥ 90 g/l (lze podat transfuzi)
    • Clearance kreatininu ≥ 50 ml/min (vypočteno – Cockcroft-Gault)
    • AST/ALT ≤ 2,5 x ULN u pacientů bez jaterních metastáz,

      ≤ 5krát pro jaterní metastázy

    • Bilirubin ≤ 2,5 x ULN
  • Žádná aktivní nebo chronická infekce HIV, hepatitida B nebo hepatitida C.
  • Stav výkonu ECOG 0 nebo 1.
  • Muži a ženy ve věku ≥ 18 let. Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí používat vhodnou metodu antikoncepce, aby se zabránilo otěhotnění po celou dobu studie a po dobu až 26 týdnů po poslední dávce hodnoceného přípravku, a to takovým způsobem, aby se minimalizovalo riziko otěhotnění.

WOCBP zahrnuje jakoukoli ženu, která prodělala menarché a která neprodělala úspěšnou chirurgickou sterilizaci (hysterektomii, bilaterální tubární ligaci nebo bilaterální ooforektomii) nebo není postmenopauzální. Postmenopauza je definována jako:

  • Amenorea ≥ 12 po sobě jdoucích měsíců bez jiné příčiny, popř
  • U žen s nepravidelnou menstruací a užívajících hormonální substituční terapii (HRT) je zdokumentovaná hladina folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v séru ≥ 35 U/l. WOCBP musí mít negativní těhotenský test v séru nebo moči (minimální citlivost 25 IU/L nebo ekvivalentní jednotky HCG) do 72 hodin před zahájením léčby ipilimumabem.

Muži v potencionálním otci musí používat vhodnou metodu antikoncepce, aby se vyhnuli početí po celou dobu studie [a po dobu až 26 týdnů po poslední dávce hodnoceného přípravku] takovým způsobem, aby se minimalizovalo riziko otěhotnění.

Kritéria vyloučení:

  • Důkazy o symptomatických lézích CNS podle zjištění zkoušejícího (vhodní jsou pacienti s asymptomatickými lézemi nebo dříve ozařovaní nebo chirurgicky resekovaní).
  • Jakákoli jiná malignita, u které je pacientka bez onemocnění po dobu kratší než jeden rok, s výjimkou adekvátně léčeného bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže, povrchového karcinomu močového měchýře nebo karcinomu in situ děložního čípku.
  • Autoimunitní onemocnění: Z této studie jsou vyloučeni pacienti s anamnézou zánětlivého onemocnění střev, včetně ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby, stejně jako pacienti s anamnézou symptomatického onemocnění (např. revmatoidní artritida, systémová progresivní skleróza [sklerodermie], systémový lupus erythematodes autoimunitní vaskulitida [např. Wegenerova granulomatóza]); motorická neuropatie autoimunitního původu (např. Guillain-Barre syndrom a Myasthenia Gravis).
  • Jakýkoli základní zdravotní nebo psychiatrický stav, který podle názoru zkoušejícího učiní podávání ipilimumabu nebezpečným nebo zatemní výklad nežádoucích účinků, jako je stav spojený s častým průjmem.
  • Pacienti s periferní neuropatií ≥ 2. stupně.
  • Jakákoli neonkologická vakcínová terapie používaná k prevenci infekčních onemocnění (po dobu až 1 měsíce před nebo po jakékoli dávce ipilimumabu).
  • Historie předchozí léčby ipilimumabem nebo předchozím agonistou CD137 nebo inhibitorem nebo agonistou CTLA 4.
  • Souběžná léčba kterýmkoli z následujících: IL 2, interferon nebo jiné režimy imunoterapie mimo studie; imunosupresivní činidla; jiné vyšetřovací terapie; nebo chronické užívání systémových kortikosteroidů.
  • Ženy ve fertilním věku (WOCBP), definované výše, které:

    1. nejsou ochotni nebo schopni používat přijatelnou metodu antikoncepce k zabránění otěhotnění po celou dobu studie a po dobu alespoň 26 týdnů po ukončení léčby studovaným lékem, nebo
    2. mít na začátku pozitivní těhotenský test, popř
    3. jste těhotná nebo kojíte.
  • Vězni nebo subjekty, které jsou povinně zadržovány (nedobrovolně uvězněny) za účelem léčby psychiatrické nebo fyzické (např. infekční) nemoci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A
Rameno A: Karboplatina (1. týden, 4. týden, 7. týden, 10. a 13. týden) Paklitaxel (1. týden, 4. týden, 7. týden, 10. týden a 13. týden) Ipilimumab (4. týden, 7. týden, 10. a týden 13)
3 mg/kg
Ostatní jména:
  • YERVOY
AUC = 6
175 mg/m2
Experimentální: B
Karboplatina (1. týden, 4. týden, 7. týden, 10. a 13. týden) Paklitaxel (1. týden, 4. týden, 7. týden, 10. týden a 13. týden) Ipilimumab (5. týden, 8. týden, 11. týden a 14. týden )
3 mg/kg
Ostatní jména:
  • YERVOY
AUC = 6
175 mg/m2

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Bezpečnost: Výskyt nežádoucích účinků
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Předpokládané hladiny časných buněčných a/nebo molekulárních biomarkerů
Časové okno: 27 měsíců
27 měsíců
Stanovit ORR a míru klinického přínosu (ORR + SD ≥ 24 týdnů) pomocí kritérií imunitní odpovědi (irRC) a modifikovaných kritérií WHO (mWHO) ipilimumabu při podávání s karboplatinou a paklitaxelem ve dvou různých dávkovacích režimech.
Časové okno: 48 měsíců
48 měsíců
Stanovit celkové přežití (OS) pacientů užívajících ipilimumab s karboplatinou a paklitaxelem.
Časové okno: 48 měsíců
48 měsíců
Stanovit přežití bez progrese (PFS) na irRC a mWHO pacientů užívajících ipilimumab s karboplatinou a paklitaxelem.
Časové okno: 48 měsíců
48 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wilson Miller, MD, PhD, Jewish General Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Rahima Jamal, MD, Notre-Dame Hospital (CHUM)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neléčený melanom stadia III nebo melanom stadia IV

Klinické studie na Ipilimumab

Předplatit