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PXR 활성화가 혈압 조절에 미치는 영향

2014년 12월 29일 업데이트: University of Oulu
우리는 건강한 지원자의 혈압 조절에 대한 pregnane X 수용체(PXR) 활성화의 효과를 조사하고 있습니다. 리팜피신(항생제이자 효율적인 PXR 활성제)과 위약이 지원자에게 일주일 동안 주어질 것이며 혈압은 보행 혈압 모니터를 사용하여 24시간 측정됩니다. 혈압 조절 호르몬은 혈액에서 측정됩니다. 우리의 가설은 PXR이 혈압 조절에 관여한다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 핀란드
      • Oulu, 핀란드
        • Oulu University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 자원봉사자
  • BMI 19-30kg/m2
  • 18~40세
  • 수축기 혈압 95~140mmHg

제외 기준:

  • 모든 지속적인 약물
  • 연구 담당의가 판단하는 모든 중요한 의학적 상태
  • 이완기 혈압 90mmHg 이상
  • 리팜피신에 대한 감수성
  • 임신과 수유
  • 어려운 정맥 천자
  • 알코올이나 약물 남용 또는 약물 사용.
  • 지난 30일 동안 약물을 사용한 다른 시험에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 리팜피신
매일 리팜피신 600mg
의약품: 리팜피신
다른 이름들:
  • 리마펜
위약 비교기: 위약
위약 매일
의약품: 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 보행 혈압
기간: 각 팔의 8일차에
보행 혈압계로 측정한 수축기 혈압.
각 팔의 8일차에
확장기 보행 혈압
기간: 각 팔의 8일차에
이동 혈압계로 측정한 확장기 혈압
각 팔의 8일차에

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수축기 및 확장기 혈압
기간: 각 팔의 9일차에
각 팔의 9일차에
맥박(보행)
기간: 각 팔의 8일차에
각 팔의 8일차에
혈장 레닌 활동
기간: 각 팔의 9일차에
각 팔의 9일차에
혈청 알도스테론
기간: 각 팔의 9일차에
각 팔의 9일차에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Oulu

협력자

Oulu University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Janne Hukkanen, MD, PhD, Oulu University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 17일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Rifa-BP
  • 2011-005522-22 (EudraCT 번호)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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