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마약성 진통제 치료를 받은 암 환자와 마약성 진통제를 복용하지 않은 환자의 주사 바늘 통증에 대한 인식 비교

2012년 10월 8일 업데이트: Yonsei University
오피오이드 유발 통각 과민(OIH)은 오피오이드에 대한 노출로 인한 통각 민감성 상태로 가장 광범위하게 정의됩니다. 인간의 경우 OIH의 증거는 강력하지만 상충됩니다. 이전 임상 연구에서는 OIH를 평가하기 위해 주로 실험적 또는 비표준화 수술 자극을 사용했습니다. 따라서 우리는 오피오이드 요법을 받고 있는 암 환자와 오피오이드 순진한 환자에서 표준화된 임상 통증 자극을 사용하여 OIH의 존재를 인증하고자 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20-80세
  • 암 환자
  • 오피오이드 치료를 받고 있는 환자, 진단/치료 신경 차단 또는 신경 조절이 가능한 모든 급성 또는 만성 통증 상태 및 규칙적인 진통 요법.

제외 기준:

  • 예정된 시술 전 14일 이내에 오피오이드 또는 기타 진통제를 변경한 환자
  • 영어를 이해하지 못하거나 관련 질문에 적절하게 응답할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 국소마취 주사군
절차: 국소 마취 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주사 후 통증 강도
기간: 리도카인 마취 주사 후 1분
본 시술 전 국소마취제 주사는 1명의 통증의사가 25게이지 바늘과 1% 리도카인 1ml를 사용하여 소피륜을 들어올려 시행하였다. 주사 전과 주사 직후에, 환자들은 0에서 10까지의 숫자 등급 척도(NRS)에서 주사 특유의 통증과 불쾌감 강도를 평가하도록 요청받았습니다.
리도카인 마취 주사 후 1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yonsei University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 8일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2012년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-2012-0066

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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