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비대성 심근병증의 신경호르몬 매개변수 (REEF-CMH)

2014년 3월 25일 업데이트: French Cardiology Society

비대성 심근병증에서 휴식 및 운동 시 임상적, 초음파 및 신경호르몬 매개변수의 평가

이 연구의 주요 목적은 휴식 시와 운동 후 측정된 순환 신경 호르몬(주로 BNP 및 NT-proBNP)의 혈장 수치 변화가 운동 기능 제한(운동 피크 VO2로 평가) 및 운동 초음파 매개변수와 관련이 있음을 입증하는 것입니다. 좌심실 충만, 폐색 및 승모판 역류)

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

두 번째 목적은 나트륨 이뇨 펩타이드의 분비 동역학 및 운동 기능 제한 정도와 MRI 심근 섬유증의 정도와의 관계를 연구하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

131

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75015
        • Hôpital Européen Georges Pompidou

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • - 만 18세 ~ 75세
  • 1차(육종) 비대성 심근병증, 폐쇄성 또는 비폐색성, 운동 최대 산소 소비량 및 가돌리늄 후기 조영증강이 있는 심장 MRI 연구 포함
  • 동의
  • 사회보험 환자 휴식중인 환자
  • - 만 18세 ~ 75세
  • 원발성(육종성) 비후성 심근병증, 폐쇄성 또는 비폐색성
  • 동의
  • 사회 보험 환자

제외 기준:

  • - 불충분한 에코 발생
  • 영구 심방 세동
  • ECG에서 BBB 완료
  • LVEF < 35%
  • 이전 비중격 절제술(외과적 또는 경피적)
  • 다른 생물 의학 연구에 동시 참여

운동이 필요한 경우:

  • 운동 금기 : 혈역학적 불안정, 조절되지 않는 고혈압(>220/120 mmHg), 심한 대동맥 협착증
  • 운동 불능(근육, 폐, 노인 환자)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 단일 그룹 - 연속 환자
다른: 혈액 샘플 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈장 신경 호르몬 측정: BNP - NT ProBNP - Troponine
기간: 1일 휴식 및 운동 중
1일 휴식 및 운동 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

French Cardiology Society

수사관

  • 연구 의자: Albert Hagège, MD-PhD, HEGP - Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 11월 15일

처음 게시됨 (추정)

2012년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2008-08

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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