- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01740557
3기 또는 전이성 흑색종 환자 치료에서 Aldesleukin을 사용한 유전자 변형 치료용 자가 림프구
전이성 흑색종 환자에서 고용량 인터루킨-2에 이어 CXCR2 및 NGFR로 형질도입된 T 세포를 사용한 림프 고갈 및 입양 세포 전달의 파일럿 연구
연구 개요
상태
상세 설명
기본 목표:
I. 전이성 악성 흑색종을 치료하기 위한 CXCR2 및 NGFR 형질도입된 종양 침윤 림프구(TIL)의 타당성 및 안전성을 평가하기 위함.
2차 목표:
I. CXCR2 형질도입이 TIL이 흑색종 종양으로 이동하는 능력을 향상시키는지 여부를 결정합니다.
II. 흑색종 종양에 의해 생성된 CXCL1 및 CXCL8 케모카인의 수준을 결정하고 이것이 CXCR2로 변환된 TIL의 종양 국소화와 상관관계가 있는지 평가합니다.
III. 임상 반응을 특성화하고 CXCR2 형질도입된 TIL의 종양으로의 이동 및 종양 부위에서 CXCL1 및 CXCL8의 수준과 상관 관계를 규명합니다.
개요:
환자는 -7일과 -6일에 2시간에 걸쳐 사이클로포스파미드 정맥 주사(IV), -5일에서 -1일에 15-30분에 걸쳐 매일 플루다라빈 인산염 IV, 그리고 CXCR2-변환된 자가 TIL 및 NGFR-변환된 자가 TIL IV를 초과하여 받습니다. 그런 다음 환자는 1-5일(최대 15회 용량) 및 22-26일(최대 15회 용량)에 8-16시간마다 15분에 걸쳐 고용량 알데스류킨 IV를 투여받습니다.
연구 치료 완료 후, 환자는 1년 동안 3개월마다, 그리고 최대 15년 동안 매년 6주 및 12주에 추적 관찰됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 턴스타일 I 포함 기준:
- 환자는 전이성 흑색종 또는 III기 이동 중, 피하 또는 국부 림프절 질환(턴스타일 I)이 있어야 합니다.
- 환자는 TIL 생성을 위해 절제 가능한 병변이 있어야 합니다(Turnstile I).
- 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 6개월 이내에 뇌의 자기공명영상(MRI)/컴퓨터 단층촬영(CT)/양전자 방출 단층촬영(PET)을 받아야 합니다. 새로운 병변이 있는 경우 환자는 최종 치료를 받아야 합니다. 연구책임자(PI) 또는 그의 피지명자는 등록(Turnstile I)에 관한 최종 결정을 내려야 합니다.
- 고지에 입각한 동의서(Turnstile I) 서명 후 30일 이내 Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 0-2의 임상 수행 상태
- 이전에 면역 요법, 표적 요법으로 치료를 받았거나 치료를 받지 않은 환자는 자격이 있습니다. 세포독성 제제를 받는 환자는 PI 또는 그의 지정인에 의해 평가됩니다.
- 임신 테스트(소변 또는 혈청)가 음성인 환자는 가임 여성 선별검사(WOCBP) 후 14일 이내에 기록해야 합니다. WOCBP는 자궁절제술을 받지 않았거나 최소 연속 12개월 동안 자연적으로 폐경 후 상태가 아니었습니다(Turnstile I).
- 화학 요법/세포 주입 포함 기준:
- 환자는 적절한 TIL을 사용할 수 있어야 합니다(Turnstile II).
- 환자는 적어도 하나의 생검 가능하고 측정 가능한 전이성 흑색종 병변 >= 1cm(Turnstile II)가 있어야 합니다.
- 환자는 각각 =< 1cm인 뇌 병변을 가질 수 있습니다(Turnstile II).
- 두 성별의 환자는 준비 요법(림프고갈)을 받은 후 4개월 동안 피임법을 실행해야 하며 연구 내내 피임법을 계속 실행해야 합니다. 불임 수술(Turnstile II) 없이 지난 12개월 동안 월경을 한 여성에 대해 환자는 문서화된 음성 임신 검사(소변 또는 혈청)를 받아야 합니다.
- 파트너(들)의 양측 난관 결찰 또는 정관 절제술에 의해 외과적으로 불임 상태가 아닌 한, 환자는 연구 기간 동안 콘돔, 격막, 호르몬, 자궁 내 장치(IUD) 또는 스폰지 + 살정제와 같은 장벽 피임법을 계속 사용하는 데 동의합니다. 금욕은 수용 가능한 피임법입니다(Turnstile II).
- 치료 전 14일 이내에 임신 검사를 실시합니다(Turnstile II).
- 림프구 고갈 14일 이내 ECOG 0-2 임상 수행 상태(Turnstile II)
- 1000/mm^3 이상의 절대 호중구 수(Turnstile II)
- 혈소판 수 100,000/mm^3 이상(턴스타일 II)
- 헤모글로빈 8.0g/dl 이상(Turnstile II)
- 정상 상한치의 3배 미만인 혈청 알라닌 트랜스아미나제(ALT)(Turnstile II)
- 혈청 크레아티닌 1.6mg/dl 이하(Turnstile II)
- 총 빌리루빈이 2.0mg/dl 이하, 단, 총 빌리루빈이 3.0mg/dl(Turnstile II) 미만이어야 하는 길버트 증후군 환자는 예외입니다.
- 림프구 고갈(Turnstile II) 6개월 이내 스트레스 심장 검사(스트레스 탈륨, 스트레스 다문 획득[MUGA] 스캔, 도부타민 심초음파 또는 심장 허혈을 배제할 기타 스트레스 테스트)
- 1초간 강제 호기량(FEV1) > 림프구 고갈 6개월 이내 예측치의 65%(Turnstile II) 또는
- 강제 폐활량(FVC) > 림프구 고갈 6개월 내 예측치의 65%(Turnstile II)
- 림프구 고갈 후 30일 이내의 뇌 MRI/CT/PET
제외 기준:
- 정맥 항생제, 응고 장애 또는 심혈관, 호흡기 또는 면역 체계의 기타 주요 의학적 질병을 필요로 하는 활동성 전신 감염; PI 또는 그의 피지명자는 등록의 적절성에 대한 최종 결정을 내립니다(개찰구 I).
- 임신 또는 수유 중인 환자(턴스타일 I)
- 화학 요법/세포 주입 제외 기준:
- 림프구 고갈 요법(Turnstile II) 시작 시점에서 지난 4주 이내에 사전 전신 암 치료를 받은 경우
- 임신한 여성은 제외됩니다(Turnstile II).
- 정맥 내 항생제, 응고 장애 또는 심혈관, 호흡기 또는 면역 체계의 기타 주요 의학적 질병(예: 비정상 스트레스 탈륨 또는 유사한 테스트, 심근 경색, 심부정맥, 폐쇄성 또는 제한성 폐 질환)을 필요로 하는 활동성 전신 감염; PI 또는 그의 피지명자는 등록의 적절성에 관한 최종 결정을 내립니다(Turnstile II).
- 모든 형태의 1차 또는 2차 면역결핍; 림프구 수(> 500/mm^3), 백혈구(WBC)(> 3,000/mm^3) 또는 기회 감염의 부재(Turnstile II)로 입증된 바와 같이 화학 요법 또는 방사선 요법 후 회복된 면역 능력이 있어야 합니다.
- 4주 이내에 스테로이드가 필요하지 않으며 림프구 고갈 전 지난 2주 동안 국소 또는 흡입 스테로이드를 사용하지 않았습니다. 예외는 스테로이드의 만성 생리학적 투여량(Turnstile II) 환자입니다.
- 주요 조사자 또는 그의 피지명자의 의견에 따라 적절한 사전 동의를 방해하거나 면역 요법을 안전하지 않거나 금기 사항으로 만드는 중요한 정신 질환의 존재(Turnstile II)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료(유전자 변형 T세포, 고용량 알데스류킨
환자는 -7일과 -6일에 2시간에 걸쳐 사이클로포스파미드 IV를, -5일에서 -1일에 15-30분에 걸쳐 매일 플루다라빈 인산염 IV를, 최대 4시간에 걸쳐 CXCR2-변환된 자가 TIL 및 NGFR-변환된 자가 TIL IV를 받습니다. 그런 다음 환자는 1-5일(최대 15회 용량) 및 22-26일(최대 15회 용량)에 8-16시간마다 15분에 걸쳐 고용량 알데스루킨 IV를 투여받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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면역 관련 반응을 보이는 참가자 수
기간: 최대 1년
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반응은 기준선과 비교하여 치료 후 종양의 선형 치수가 50% 이상 감소한 것으로 정의됩니다. 반응은 양전자방출단층촬영이나 컴퓨터 단층촬영으로 평가됩니다. |
최대 1년
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가능한 3등급 또는 그보다 더 심각한 독성으로 정의된 부작용이 있는 참가자 수
기간: 최대 8주
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일반적으로 림프구 고갈 및 고용량 IL-2와 관련되지 않는 3등급 이상의 독성이 보고될 것입니다.
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최대 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CXCR2 변환
기간: 주입시
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CXCR2 형질도입이 TIL의 흑색종 종양으로 이동하는 능력을 향상시키는지 여부를 확인합니다.
이는 TIL 방법론이 설계된 대로 작동하고 유전적으로 형질도입된 T 세포가 암세포 사이토카인을 차별적으로 인식하는 경우 치료 후 및 전처리 비율의 비율이 RR = RY/RX가 되어야 한다는 직관적인 생각의 통계적 버전입니다. 1보다 크다.
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주입시
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생산된 CXCL1 및 CXCL8 케모카인
기간: 주입시
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흑색종 종양에 의해 생성된 CXCL1 및 CXCL8 케모카인의 수준을 확인하고 이것이 CXCR2 형질전환 TIL의 종양 국소화와 상관관계가 있는지 평가합니다.
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주입시
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임상 반응을 특성화하고 종양 부위에서 CXCL1 및 CXCL8 수준과 종양으로의 CXCR2 형질전환 TIL의 이동과 상관 관계를 파악합니다.
기간: 주입시
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주입시
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Rodabe N Amaria, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
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- 인터루킨-2
기타 연구 ID 번호
- 2009-0471 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2014-02655 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA116206 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
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