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주산기 우울증에 대한 엄마-아기 치료

2021년 12월 16일 업데이트: Washington University School of Medicine

주산기 우울증: 산모와 아기의 건강을 개선하기 위한 Dyadic-IPT

주산기 우울증은 주요 공중 보건 문제로, 임신 기간 동안 산후 기간 동안 여성의 15%에 영향을 미치며 산모, 태아, 유아 및 가족에게 불리한 결과를 초래합니다. 이 중요한 위험 간격의 중요성에 대한 증거가 증가하고 있음에도 불구하고 임신 중 우울증 치료가 영아 결과에 미치는 영향을 조사한 연구는 거의 없습니다. 본 연구의 목적은 새로운 개입인 IPT-Dyad(모-영아를 위한 대인관계 심리치료)의 실행 가능성, 수용 가능성 및 효과를 테스트하는 것입니다. 이 개입은 임신 중에 시작되어 산후 1년까지 엄마와 아기와 함께 계속됩니다. 연구자들은 IPT-Dyad가 우울 증상 감소, 심리사회적 기능 개선, 육아 자기효능감 증가, 영아 정서 발달 개선, 모자 관계 질 향상에 있어 평소 치료보다 더 나을 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임산부
  • 18세 이상
  • 임신 12~30주 사이
  • Edinburgh Depression Scale에서 13점 이상
  • 달리 명시되지 않은 주요 우울 장애, 기분 부전증 또는 우울 장애의 구조적 임상 면담(SCID-IV) 진단
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안 약물 남용 또는 의존
  • 적극적인 자살 또는 살인 관념
  • 양극성 장애, 정신병적 장애
  • 불안정한 의학적 상태 또는 기타 의학적/산과적 합병증
  • 심각한 친밀한 파트너 폭력의 증거
  • 우울증에 대한 지속적인 심리사회적 또는 약물 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 일대일 대인관계 심리치료
임신 중 간단한 대인 관계 심리 치료 후 산후 1년 동안 일대일 모자 심리 치료
행동: 일대일 대인관계 심리치료
이 개입은 임신 중 간단한 정신 치료 개입인 대인 심리 치료로 구성됩니다. 대인 심리 치료는 기분을 개선하기 위해 사회적 관계 및 대인 관계 개선에 중점을 둡니다. 산후 단계는 또한 엄마와 아기의 관계를 개선하기 위해 발달적으로 적절한 전략을 활용합니다.
활성 비교기: 평소와 같이 향상된 치료
우울증 치료를 위한 지역사회 자원에 대한 맞춤형 추천
다른: 평소와 같이 향상된 치료
이 개입은 전문 정신 건강 제공자, 영적 상담사 또는 기타 필요한 사회 서비스에 대한 개인화된 추천으로 구성됩니다. 여기에는 주로 전화를 통해 전달되는 일부 비특정 지원 기술이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 에든버러 우울증 척도의 변화
기간: 임신 말기(임신 37-39주 사이) 기준선으로부터의 변화; 산후 3개월에 기준선에서 변화; 산후 6개월에 기준선에서 변화; 산후 9개월에 기준선에서 변화; 산후 12개월에 기준선에서 변화
에든버러 산후우울증 척도(Edinburgh Postnatal Depression Scale)는 우울증의 중증도를 10개 항목으로 표시한 척도로 점수 범위는 0에서 30까지이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
임신 말기(임신 37-39주 사이) 기준선으로부터의 변화; 산후 3개월에 기준선에서 변화; 산후 6개월에 기준선에서 변화; 산후 9개월에 기준선에서 변화; 산후 12개월에 기준선에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Washington University School of Medicine

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

  • 수석 연구원: Shannon Lenze, Ph.D., Washington Univeristy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 4일

처음 게시됨 (추정)

2012년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201203136
  • K23MH090245 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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