발관 후 삼킴곤란
2016년 10월 31일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
흡인 위험에 대한 발관 후 시간에 미치는 영향
연구자들은 흡인이 발관 후 2~4시간에 더 많이 발생하지만 대부분의 환자에서 발관 후 24~26시간에 해결될 것이라고 가정합니다.
연구 목적은 발관 후 2~4시간 후와 발관 후 24시간 후 삼킴 기능에 차이가 있는지 조사하는 것입니다. 이 정보는 사람들이 먹고 마시기 전에 발관 후 24시간을 기다려야 하는지 여부를 의료 서비스 제공자가 결정하는 데 도움이 됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
71
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 53792
- University of Wisconsin-Madison
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
University of Wisconsin Hospital Trauma and Life Support Center에서 삽관된 18세 이상의 입원 환자.
설명
포함 기준:
- 48시간 이상 삽관을 받은 환자.
- 성인, 18세 이상
- 모든 인종
- 남성과 여성
- 치료 의사의 연구 참여 승인
제외 기준:
- 구인두 삼킴곤란의 병력이 있는 환자.
- 치매, 파킨슨병, 다발성 경화증, 뇌졸중, ALS 등 삼킴곤란과 관련된 신경학적 장애가 있는 환자.
- 두경부암 또는 후두 수술 병력이 있는 환자.
- 안면 골절로 인해 FEES 대상이 아닌 환자, 다른 시술을 위한 비입(NPO) 상태, 출혈 위험 증가(치료용 항응고제 주입 또는 주사 환자, 혈소판 수가 50,000 미만, INR 2.0 초과, 부분 트롬보플라스틴 시간 정상의 1.5배 이상), 각성/각성 수준 감소, 상당한 동요 또는 FEES 기간 동안 실내 공기 또는 비강 캐뉼라 산소를 견딜 수 없음.
- 14:00 이후 또는 주말(금요일, 토요일 또는 일요일)에 발관하는 환자.
- 비영어권 스피커는 제외됩니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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발관 후 대상
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인두 지연, 인두 정체 및 침투/흡인에 대한 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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평가당 열망의 심각도
기간: 발관 후 2-4시간 및 가능하면 24-26시간.
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연하의 유연한 내시경 평가(FEES - 삼킴 진단을 허용하는 삼킴 측정)는 발관 후 2~4시간 사이에 기록됩니다.
발관 후 2~4시간 사이의 평가 중에 침투/흡인이 확인되면 발관 후 24~26시간 사이에 두 번째 FEES 평가가 완료됩니다.
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발관 후 2-4시간 및 가능하면 24-26시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stevie Marvin, MS, Univeristy of Wisconsin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 7일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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