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유방암 생존자의 운동 강화

2016년 1월 12일 업데이트: Duke University
이 연구는 초기 단계의 유방암 생존자에게 운동을 더 즐겁게 만드는 팁을 제공하는 것이 중등도에서 격렬한 운동의 수준을 높이는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27701
        • Duke University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중등도에서 격렬한 신체 활동 수행에 대한 건강 제한 없음
  • 18세 이상이어야 하며 법적 동의를 제공할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 운동에 관한 다른 연구에 참여하지 않을 수 있습니다.
  • 신체 활동 수행에 대한 제한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 컨트롤 암
이 부문의 참가자는 보고된 신체 활동 시간과 유방암 생존자에게 특정한 신체 활동의 이점에 대한 뉴스레터와 NIH에서 개발한 "습관 바꾸기" 브로셔를 받게 됩니다.
행동: 신체 활동 및 유방암 생존자에 대한 뉴스레터
두 그룹 모두 다음을 다루는 뉴스레터를 받게 됩니다. 1) 주당 최소 150분의 중등도에서 고강도 PA를 추구하라는 권장 사항, 2) 유방암 생존자에게 특정한 PA의 이점(예: 사망 및 유방암 재발 감소) , 및 3) 중등도에서 고강도 PA의 총 시간(분) 및 권장 사항과 비교하는 방법.
행동: 습관 바꾸기 브로셔
두 그룹 모두 NIH에서 개발한 "습관 바꾸기: 더 나은 건강을 위한 단계"라는 제목의 브로셔를 받게 됩니다. 여기에는 개인의 변화 단계, PA의 이점, PA에 대한 일반적인 장벽을 극복하는 방법 및 준비가 되었을 경우, PA를 계획하는 방법.
활성 비교기: 습관 형성 팔
이 부문의 참가자는 모든 개입 자료를 받게 됩니다.
행동: 신체 활동 및 유방암 생존자에 대한 뉴스레터
두 그룹 모두 다음을 다루는 뉴스레터를 받게 됩니다. 1) 주당 최소 150분의 중등도에서 고강도 PA를 추구하라는 권장 사항, 2) 유방암 생존자에게 특정한 PA의 이점(예: 사망 및 유방암 재발 감소) , 및 3) 중등도에서 고강도 PA의 총 시간(분) 및 권장 사항과 비교하는 방법.
행동: 습관 바꾸기 브로셔
두 그룹 모두 NIH에서 개발한 "습관 바꾸기: 더 나은 건강을 위한 단계"라는 제목의 브로셔를 받게 됩니다. 여기에는 개인의 변화 단계, PA의 이점, PA에 대한 일반적인 장벽을 극복하는 방법 및 준비가 되었을 경우, PA를 계획하는 방법.
행동: 운동을 즐겁고 개인적으로 가치 있게 만드는 팁
참가자는 이벤트를 재미있고 흥미롭게 만들 수 있는 측면을 고려한 후 잠재적으로 즐길 수 있는 활동 목록과 다른 활동을 나열할 수 있는 공간을 얻게 됩니다.13 고려해야 할 측면은 다음을 포함합니다: 위치(실내 대 실외, 후자는 일부 사람들에게 어필할 수 있음), PA와 관련된 취미(예: 스포츠, 춤), 활동이 스스로 또는 다른 사람과 함께 수행함으로써 더 즐거워지는지 여부 (예: 팀 활동 대 개인 활동) 달성할 수 있는 가치 있는 결과(예: 유능감, 자부심, 더 나은 건강, 신체 이미지), 즐거운 동반 활동(예: 음악 감상) 등
행동: 유방암 생존자의 증언
참가자는 실제 유방암 생존자의 2-3개의 증언을 받게 됩니다. 이러한 증언에는 이 생존자들이 운동에 대해 즐거웠던 점과 운동을 즐겁게 만들기 위해 무엇을 했는지에 대한 이야기와 같은 세부 정보가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중등도에서 격렬한 신체 활동 시간(분)의 변화
기간: 기준선, 1개월 및 3개월
참가자는 개입 자료를 받은 후 기준선, 1개월 및 3개월에 신체 활동 시간을 자가 보고합니다.
기준선, 1개월 및 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동에 대한 기쁨과 만족도의 변화
기간: 기준선, 1개월 및 3개월
참가자는 설문지를 통해 평균 신체 활동 수준에 대한 기쁨과 만족도를 자가 보고합니다.
기준선, 1개월 및 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 6일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00044422

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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