이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

흡입 분무 푸로세마이드 및 신체 활동 관련 호흡곤란

2017년 2월 10일 업데이트: Dennis Jensen, Ph.D., McGill University

Furosemide 흡입이 외부 흉부 제한이 있는 운동 중 호흡곤란에 미치는 영향: 용량 반응 연구

활동 시 숨가쁨은 제한적 폐 장애가 있는 개인의 흔하고 골치 아픈 불만입니다. 이러한 성인의 경우 숨가쁨은 신체 활동 제한 및 회피, 건강과 관련된 삶의 질 저하에 영향을 미치며 종종 자체적으로 지속되는 주기로 나타납니다. 따라서 호흡곤란을 완화하고 운동 내성을 개선하는 것이 제한성 폐 장애가 있는 성인 관리의 주요 목표 중 하나입니다. 그럼에도 불구하고 숨가쁨 및 신체 활동 제한의 효과적인 관리는 많은 의료 제공자에게 어려운 목표로 남아 있으며 현재 치료법(예: 항섬유화제, 산소, 운동 훈련)은 이와 관련하여 부분적으로만 성공했습니다. 따라서 제한적인 폐 장애에서 신체 활동 관련 호흡 곤란 관리를 위한 기존 요법을 보완하기 위해 호흡 곤란 특정 약물을 식별하는 것을 목표로 하는 연구는 시의적절하고 임상적으로나 생리학적으로 관련이 있습니다. 이 무작위 교차 연구 연구의 목적은 외부 흉부 제한이 있는 건강한 젊은 남성을 대상으로 실험실 기반 주기 운동 중 숨가쁨 인식에 대한 2회 용량의 흡입 분무 푸로세마이드(루프 이뇨제)의 급성 효과를 조사하는 것입니다. '가벼운' 제한적인 폐 결손을 모방합니다. 이를 위해 조사관은 숨가쁨(감각 강도 및 정서 반응) 및 그 생리학적 결정 요인(환기, 호흡 패턴, 동적 작동)에 대한 상세한 평가에 대한 흡입형 0.9% 식염수 위약과 흡입형 푸로세마이드(40mg 및 120mg)의 효과를 비교할 것입니다. 18-40세의 건강한 남성에서 '경미한' 제한적 폐 기능 부전을 모방하기에 충분한 외부 흉부 제한이 있는 증상 제한, 고강도, 일정 작업률 주기 운동 테스트.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H4A 3J1
        • 모병
        • Centre of Innovative Medicine of the McGill University Health Centre
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 18~40세
  • FEV1 ≥80% 예측
  • FEV1/FVC >70%

제외 기준:

  • 현재 또는 과거 흡연자
  • 체질량 지수 <18.5 또는 >30kg/m2
  • 심혈관, 혈관, 호흡기, 신장, 간, 근골격, 내분비, 신경근 및/또는 대사 질환/기능 장애의 자가 보고 병력
  • 의사가 처방한 약을 복용
  • 설파제에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CWS+푸로세마이드(40mg)
기본 값의 20%까지 폐활량을 줄이기 위한 흉벽 끈 + 푸로세마이드(40mg)의 단일 용량 흡입
기본 값의 20%까지 폐활량 감소를 위한 흉벽 스트래핑
다른 이름들:
  • 흉벽 스트래핑
40mg 및 120mg
플라시보_COMPARATOR: CWS+0.9% 식염수 위약
기본 값의 20%까지 폐활량을 줄이기 위한 흉벽 스트래핑 + 0.9% 식염수 위약의 단일 용량 흡입
0.9% 식염수
기본 값의 20%까지 폐활량 감소를 위한 흉벽 스트래핑
다른 이름들:
  • 흉벽 스트래핑
실험적: CWS+푸로세마이드(120mg)
기본 값의 20%까지 폐활량을 줄이기 위한 흉벽 끈 + 푸로세마이드(120mg)의 단일 용량 흡입
기본 값의 20%까지 폐활량 감소를 위한 흉벽 스트래핑
다른 이름들:
  • 흉벽 스트래핑
40mg 및 120mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Isotime에서 호흡곤란의 감각 강도(Borg 0-10 척도) 등급
기간: 참가자들은 모든 연구 방문이 완료될 때까지 추적될 것이며, 평균 예상 기간은 3주입니다.
참가자들은 모든 연구 방문이 완료될 때까지 추적될 것이며, 평균 예상 기간은 3주입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 10일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위약에 대한 임상 시험

3
구독하다