리도카인과 에토미데이트의 용량 반응 연구
2013년 8월 1일 업데이트: Niharika Dhakal, West China Hospital
정맥 리도카인이 Etomidate의 최소 유도 용량을 감소시킬 수 있습니까?: 무작위 위약 대조 용량 반응 연구.
IV 리도카인 투여는 Etomidate의 최소량과 마취 유도 시간을 줄일 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 연구는 중국 청두에 있는 Sichuan University의 West China Hospital에서 수행되었습니다.
모든 환자에게 절차와 그들이 받을 약에 대해 자세히 설명했습니다.
환자는 약물 및 절차의 유익하고 가능한 위험에 대해 잘 알고 있습니다.
환자는 또한 불편하거나 해롭다고 판단되는 경우 언제든지 연구를 철회할 수 있음을 알립니다.
환자의 서면 동의서를 획득하고 병원 윤리위원회의 허가를 위해 등록했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적 수술이 예정된 환자,
- 18-70세 이내의 연령 제한,
- 미국 마취과학회 신체 상태 분류 I-II
제외 기준:
- 부신 피질 장애,
- 신경질환,
- 정신 장애,
- 국소 마취제에 알레르기,
- 이전 24시간 이내에 진정제, 진통제 또는 오피오이드를 투여받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 제어
리도카인 대신 0.9% 생리식염수를 같은 양과 기간으로 투여한다.
그 후 속눈썹 반사가 완전히 소실되어 의식이 완전히 상실될 때까지 Etomidate 2mg을 15초마다 정맥주사합니다.
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활성 비교기: 리도카인 1mg/kg
리도카인 1mg/kg을 2분 이내에 정맥 주사합니다.
그 후 속눈썹 반사가 완전히 소실되어 의식이 완전히 상실될 때까지 Etomidate 2mg을 15초마다 정맥주사합니다.
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마지막으로 마취 유도에 필요한 Etomidate의 총 용량을 기록합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 리도카인 1.5mg/kg
리도카인 1.5mg/kg을 2분 이내에 정맥 주사합니다.
그 후 속눈썹 반사가 완전히 소실되어 의식이 완전히 상실될 때까지 Etomidate 2mg을 15초마다 정맥주사합니다.
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다른 것과 동일
다른 이름들:
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활성 비교기: 리도카인 2mg/kg
리도카인 2mg/kg을 2분 이내에 정맥 주사합니다.
그 후 속눈썹 반사가 완전히 소실되어 의식이 완전히 상실될 때까지 Etomidate 2mg을 15초마다 정맥주사합니다.
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다른 것과 동일
다른 이름들:
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활성 비교기: 리도카인 2.5mg/kg
리도카인 2.5mg/kg을 2분 이내에 정맥 주사합니다.
그 후 속눈썹 반사가 완전히 소실되어 의식이 완전히 상실될 때까지 Etomidate 2mg을 15초마다 정맥주사합니다.
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다른 것과 동일
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈압과 심박수의 변화.
기간: 6주
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Liu Jin, MD, West China Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 1일
처음 게시됨 (추정)
2013년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1.1
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