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감독 하에 수행된 간호사의 안전 및 효율성

2013년 8월 14일 업데이트: Aric Josun Hui, Chinese University of Hong Kong

감독 하에 수행된 간호사의 안전 및 효율성: 아시아의 무작위 대조 연구(NE 연구)

간호사와 같은 비의료 인력이 의료 내시경 기사와 유사한 숙련도로 진단 대장 내시경 검사를 수행하도록 훈련받을 수 없는 이론적 또는 실제적 이유는 없습니다. 간호사 내시경 기사는 지난 15년 동안 영국에서 내시경 서비스, 특히 대장 검진을 위한 진단 대장 내시경 서비스에 대한 수요 증가에 대처할 수 있는 귀중한 자원으로 널리 받아 들여졌습니다. 2008년 홍콩에서 수행된 파일럿 연구는 내시경 간호사가 진단 내시경을 안전하고 안정적으로 수행하도록 교육받을 수 있음을 보여주었습니다. 이 연구는 적절하게 훈련된 간호사 내시경 기사가 대장 내시경 절차를 수행하는 데 있어서 의료 상대와 비슷한 숙련도를 가지고 있음을 입증하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

731

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
      • Tai Po, 홍콩
        • Combined Endoscopy Unit, ALice Ho Miu Ling Nethersole Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1. 선별 대장내시경을 받는 대상자
  • 2. 나이 ≥ 18
  • 3. 정보에 입각한 동의

제외 기준:

  • 1. 최근 5년 이내에 대장내시경을 받은 자
  • 2. 이전에 대장암 수술을 받은 환자
  • 3. 염증성 장 질환, 대장 선종 또는 암의 병력이 있거나 가족성 선종성 용종증 또는 가족성 비용종증 증후군의 가족력이 있는 자
  • 4. 임산부 또는 수유부
  • 5. 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 간호사 내시경 의사
선임 의료 내시경 의사가 감독하는 간호사 내시경 의사가 수행하는 대장 내시경 검사
절차: 대장내시경
ACTIVE_COMPARATOR: 의료 내시경 의사
선임 의료 내시경 의사가 수행하는 대장 내시경 검사
절차: 대장내시경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
선종 발견율
기간: 최대 3개월
최대 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
맹장 삽관 RATE
기간: 최대 3개월
최대 3개월
출금시간
기간: 최대 3개월
최대 3개월
합병증 비율
기간: 최대 3개월
최대 3개월
환자 통증 점수
기간: 최대 3개월
최대 3개월
환자의 전반적인 만족 점수
기간: 최대 3개월
최대 3개월
맹장 삽관 시간
기간: 최대 3개월
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 14일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NE

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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