흡기 근육 훈련을 위한 임상적 안전성
2013년 9월 24일 업데이트: Clínica de Medicina do Exercício
심폐 재활 프로그램에서 흡기 근육 훈련을 위한 임상적 안전성
이 연구의 목적은 단일 심폐 재활 세션 프로그램 중 흡기 근육 훈련 세션 동안 임상, 혈역학 및 심전도 반응을 평가하는 것입니다.
심전도가 지속적으로 기록되고 심박수(HR)와 혈압(BP)이 1분 동안 15주기의 두 시리즈로 구성된 단일 흡기근 훈련(IMT) 세션 전, 도중 및 직후에 평가됩니다. 세트 사이의 간격과 초기 최대 흡기 압력(MIP)의 최소 30%의 초기 로드.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
21
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Rio de Janeiro, 브라질, 22031-070
- Clinimex - Clínica de Medicina do Exercício
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
감독 운동 프로그램에 정기적으로 참석하는 환자
설명
포함 기준:
- 감독 운동 프로그램에 정기적으로 참석하는 환자
- 환자들은 일상적인 감독 운동 세션에서 이미 IMT를 수행하고 있었습니다.
제외 기준:
- 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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IMT - 흡기 근육 훈련
평균 연령이 73 ± 7.4세인 21명(남성 16명/여성 5명)이 연구되었습니다.
21명의 연구 참가자 중 가장 흔한 임상 상태는 관상 동맥 질환(11건)이었습니다. 만성 폐색성 폐질환 및/또는 천식 진단을 받은 4명의 개인, 2명은 울혈성 심부전, 마지막 4명은 기타 질병이 있음
|
각 세션 세션 자체는 다음과 같이 구성되었습니다. 입에서 호흡 촉진제를 제거하지 않고 코 클립을 사용하여 15회 호흡 주기의 2세트와 세트 간 간격 1분.
교육을 위해 우리는 17~186cm H2O 범위의 10단계 부하 그라데이션을 가진 호흡 촉진제 Power Breathe® Plus Light 및 Medium Resistance를 사용했으며, 이는 각 환자에 대해 조정되고 IMT의 개별 처방이 가능했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비정상적인 임상 반응
기간: 어느 날
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IMT 세션 동안 MIP에서 관찰된 부하의 30%에서 15주기의 두 세트로 감독 운동 프로그램에 정기적으로 참석하는 환자의 임상적 또는 혈역학적 변화가 유의하지 않았습니다.
대조적으로, 심장 부정맥의 비교적 빈번한 유도가 있으며, 대부분은 복잡성이 낮고 드물게는 IMT 세션 동안 심실 재분극의 일시적인 변화가 있습니다.
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어느 날
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈역학적(혈압 및 심박수) 반응
기간: 언젠가
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언젠가
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심전도 패턴 변화
기간: 언젠가
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언젠가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 24일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 24일
마지막으로 확인됨
2013년 9월 1일
추가 정보
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