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어려운 기도에 대한 광섬유 삽관을 용이하게 하는 새로운 방법

2016년 8월 2일 업데이트: Enrico Camporesi

어려운 기도에 대한 광섬유 삽관을 촉진하는 새로운 방법: 전향적 무작위 연구

우리는 어려운 기도의 삽관에 대한 성공적인 첫 번째 시도를 용이하게 하고 시간을 줄이고 달리 실패한 삽관 시도를 구조하기 위해 굴곡성 광섬유 기관지경의 사용과 함께 설측 견인 또는 "혀 당기기"의 추가 기술을 제안합니다. 전신마취 유도는 연구개, 혀의 기저부, 후두개, 후인두벽의 이완과 접근을 유발하여 성공적인 삽관을 위해 인두에 바람직하지 않은 해부학적 변화를 일으킵니다. 설측 견인의 사용은 연구개와 구개수에서 혀를 깨끗이 하고 후인두벽에서 후두개를 들어올림으로써 이러한 문제를 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33606
        • Tampa General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • > 18세
  • ASA(American Society of Anesthesiologists) 신체 상태 I-III
  • 어려운 기도가 예상되는 경우
  • 구강 기관 삽관이 필요한 선택적 수술 예정(선택적 고관절 및 슬관절 치환술 환자와 같은 집단)
  • 서면 동의 제공

제외 기준:

  • (미국 마취학회) ASA 신체 상태 IV
  • 임신한
  • 빠른 시퀀스 유도 필요
  • 비표준 기관 통 필요
  • 서면 동의를 제공할 수 없음
  • 위 내용물의 폐 흡인 위험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 혼자 광섬유 삽관법
광섬유 범위 지원을 통한 삽관
다른: 가짜
추가 실험 조작이 없는 치료 표준 광섬유 삽관법
장치: 광섬유 삽관법
실험적: 설측 견인을 이용한 광섬유 삽관
두 번째 마취의가 제공하는 광섬유 범위 지원 및 설측 견인 조작을 통한 삽관
장치: 광섬유 삽관법
다른: 설측 견인
혀 당기기 방법은 4x4cm 거즈로 혀를 잡고 저항이 느껴질 때까지 부드럽게 혀를 빼는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
첫 번째 시도에서 성공적인 삽관을 한 참가자의 수; 등급이 측정되지 않았습니다.
기간: 삽관 시
삽관 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 첫날 인후통 등급
기간: 수술 후 첫날
환자는 인후통을 질적으로 없음, 경증, 중등도 또는 중증으로 평가하도록 요청받을 것입니다.
수술 후 첫날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Enrico Camporesi

수사관

  • 연구 책임자: Devanand Mangar, MD, Florida Gulf-to-Bay Anesthesiology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 8일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00008289

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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